联邦制药(03933.HK)2018年纯利大增735.3%至6.83亿元 派末期息6分

    来源: 互联网 作者:佚名

    摘要: 互联网3月29日丨联邦制药(03933.HK)公布,截至2018年12月31日止年度,实现收入75.11亿元人民币(单位下同),同比增长10.0%;EBITDA为17.88亿元,同比增长58.9%;除

      互联网3月29日丨联邦制药(03933.HK)公布,截至2018年12月31日止年度,实现收入75.11亿元人民币(单位下同),同比增长10.0%;EBITDA为17.88亿元,同比增长58.9%;除税前溢利79.39亿元,同比增长1051.4%;公司拥有人应占溢利6.83亿元,同比增长735.3%;基本每股盈利41.80分,拟派末期股息每股6分。

      报告期内,中间体、原料药及制剂产品的分部收入(包括分部间的销售)分别较去年上升7.3%、17.5%及15.5%。中间体及原料药的分部业绩分别较去年上升733.9%及1.8%。制剂产品的分部业绩较去年轻微下跌0.9%。

      2018年度溢利增加主要由于以下因素:中间体产品的销售价格上升,整体毛利率显着改善;可换股债券嵌入式衍生工具部分的公平值变动录得收益约2.26亿元;及投资物业公平值变动亏损大幅减少。

      集团一直致力药品研发,2018年度投放于研发费用约2.83亿元,较去年增加74.5%。现时开发中的新产品达38种。截止目前,共有29项专利注册已获批准,另有13项正在申请审批当中。有望进一步扩大制剂产品储备。

      集团目前正申报生产门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素等30种注射液。利拉鲁肽注射液已于2018年11月获批临床试验,集团将加快推进该产品的临床试验,预期产品上市后将有效弥补国产GLP-1类似物的空缺。此外,德谷胰岛素注射液、德谷门冬胰岛素混合注射液、德谷利拉鲁肽混合注射液、索玛鲁肽等均已启动临床前研究。化药产品研发方面,集团重点布局在糖尿病、抗乙肝、滴眼剂等系列产品,并初步向新药的领域拓展。

      经中国国家食品药品监督管理总局审批,集团的主推抗生素产品“联邦阿莫仙”(阿莫西林胶囊)(规格:0.25g)于2018年4月率先通过一致性评价。此外,集团的头孢呋辛酯片(规格:0.25g)于2018年8月顺利通过一致性评价。受益于一致性评价,联邦制药有望进一步扩展抗生素类产品在不同业务分部的市场份额。此次获批也为集团后续一致性评价专案的顺利开展奠定了良好开端。

    关键词:

    产品,集团,2018,注射液,分部

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