港股通和黄医药(00013)与阿斯利康启动SACHI研究 研究沃瑞沙?与泰瑞沙?的联合疗法

　　凤凰网港股|和黄医药(00013)公布，和黄医药与阿斯利康已启动SACHI研究。SACHI是一项中国III期临床试验，旨在研究强效、高选择性的口服间质上皮转化因子(MET)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)沃瑞沙?(通用名：赛沃替尼/savolitinib)与阿斯利康的第三代不可逆表皮生长因子受体(EGFR)TKI泰瑞沙?(通用名：奥希替尼/osimertinib)的联合疗法。首名患者已于2021年11月22日接受给药治疗。

　　该项III期研究是在伴有MET扩增的接受EGFR抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(NSCLC)中开展的开放标签、随机对照的多中心临床试验。该研究将评估泰瑞沙?与沃瑞沙?联合疗法对比铂类双药化疗(培美曲塞加顺铂或卡铂)(当前此类患者的标准疗法)的疗效及安全性。研究的主要终点是研究者评估的中位无进展生存期(PFS)。其他终点包括独立审查委员会评估的中位PFS，中位总生存期(OS )、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、到达疾病缓解的时间(TTR)及安全性。

　　据悉，赛沃替尼(旧称沃利替尼)是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其他点突变)或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

　　泰瑞沙?(奥希替尼)是一种不可逆的第三代EGFR TKI，具有抗中枢神经系统转移的临床活性。泰瑞沙?40mg和80mg每天一次的口服片剂已被用于治疗全球范围内相关适应征的大约48.5万名患者，阿斯利康继续探索泰瑞沙?作为EGFR突变非小细胞肺癌不同分期患者的治疗方法。

　　目前，泰瑞沙?还在进行多项新的III期临床研究，探索其在III期局部晚期不可手术切除肺癌的治疗(LAURA)、可手术切除肺癌的新辅助治疗(NeoADAURA)及晚期肺癌与化疗联合治疗(FLAURA2)中的疗效。阿斯利康还在通过泰瑞沙?与赛沃替尼(中国商品名：沃瑞沙?)或其他潜在创新药物联合疗法的SACH I和SANOVO III期研究，以及SAVANNAH和ORCHARD II期研究，探索解决耐药性机制的方法。