明德生物(002932)

  武汉明德生物科技股份有限公司成立于2008年,坐落于国家级生物产业基地——武汉光谷生物城。是一家......更多>>

002932股价预警
江恩支撑:
江恩阻力:
时间窗口:
详情>>
吧主
畅聊大厅
没状态就是状态:

【题材热龙头股的选择和走势规律】

在股票的正常交易中,大家都喜欢做题材热的龙头股,做股最挣钱的方式是什么,当然是连续涨停板,我们怎么才能发现这样的股票呢?当然必须选择市场的最热题材,做最热题材的龙一。大家一定要知道行情必从龙头起,有

2018-7-23 10:18:53
草莽是我:

长生假疫苗事件都发生一周了,长生也已经连续5个跌停,昨天舆情爆发,长生连续跌停到退市是大概率。和疫苗没一关系的明德上周五涨停,这周以及下周继续十涨停。拖和没票的酸韭菜唱来唱去也不怕折了阴德,出门就被

2018-7-23 9:09:27
AA满堂彩:

明德的经营范围是poct快速诊断试剂研发和快速诊断仪器的研发生产和销售,和疫苗有一分钱的关系吗?签友们别把手上的筹码轻易放弃,到时候后悔都来不及,中签不易,珍惜筹码!

2018-7-23 9:09:25
追0月:

不管外面利空利好,这个是全网发行的新股,筹码都在签友手上,我们齐心护盘,什么也影响不了一字板的继续,快到吃肉的时候了,托会越来越多,想赚钱就拿好你的500股,怕的可以等真的开板再走

2018-7-23 9:09:19
剑客1989:

转发一位老股友的讲解,确实有用

转发一位老股友的讲解,确实有用。/赞开盘至今,我每天挂2手,也就是200股,但没有捡到过一股。很简单,机构的资金排在我前面,一边吓散户卖,一边排散户前面抢筹码,为何?每天一开盘,成交量最大,那是机构

2018-7-20 10:51:29
旭旭旭改过:

此股换手率到0.6--0.7时候就会有个缩量换手,会从新回到0.4--0.5换手,然后在增加换手。增加换手之后会有3---5个板了。此股就结束了。现在才0.22。还早滴呢!

2018-7-20 9:14:05
企稳:

着你一天一个板真是开心,好像回到了15年牛市的时候,有利好整个板块都涨停,管你啥股,有没有庄啊,利好也罢利空也吧,其实说白了,那时候热钱都跑到股市里了,而现在大盘的交易量就知道,没钱近来,就券商保

2018-7-19 13:09:29
月明石百:

明德生物高速成长股,上过福布斯,关键产品过硬,供不应求,全网发行,超级袖珍股,新股发行少,下半年科技股和医药生物的天下,至少还有20个板,300不是梦,大家涨停价挂起,珍惜难得的中签机会

2018-7-19 13:09:18
夜秋涵:

越往后,越关键!特别是10个板以后

越往后,越关键!特别是10个板以后!按照目前的换手率,10个板没问题,越往后肉越肥,能不能吃到就大家是否能一起努力稳住局面!今日涨停价格57.39。不要被别人误导,要有自己的判断。大家可以每天开

2018-7-19 13:09:15
mk123:

为什么新股一上市就会有人卖股票

为什么新股一上市就会有人卖股票,真的是缺钱吗?朋友们一定很好奇,为什么新股一上市就会有人卖股票,真的是缺钱吗?呵呵,我来解释一下为什么?卖股票的人是谁?他们是机构,没错,他们手上也有少量申购的新股,而

2018-7-19 13:08:54
股票代码 买入金额(万元) 卖出金额(万元)
603856 2819.55 0
300662 248.11 1269.68
002897 191.89 0
300317 0 1959.62
300036 0 2147.04
股票涨停次数
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系

 
  该股主力数据收集中。

当日资金流向判断 今日资金净流入为571.83万。

 
  该股拟披露重大事项,待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌。

 
  该股拟披露重大事项,待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌。

综述

002932股票分析综合评论: 
  该股拟披露重大事项,待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌,敬请投资者密切关注,以开盘情况及持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:医疗器械服务

下级行业:医疗器械Ⅲ

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
  • 私募牛人
  • 高管买卖
名称 成功率 成功次数
张利明 78.26% 18
张青 78.26% 18
徐留胜 76% 19
叶健颜 75% 21
张丽华 75% 18
施玉庆 66.13% 41
沈付兴 63.83% 30
名称 股数价格时间变动情况
指标/日期股东人数(户)较上期变化人均流通股(股)A股股东数(户)行业平均(户)
  • 股票结构
  • 限售解禁
  • 十大股东
时间 总股本(万股) A股总股本 流通A股 限售A股 变动原因
解禁日期解禁股份数(万股)前日收盘价(元)解禁市值(亿元)解禁股占总股本比例(%)解禁股份类型

前十大流通股东累计持有:万股,累计占流通股比:% ,较上期变化:万股

机构或基金名称 持有数量(万股) 占流通股比例(%) 增减情况(万股) 股份类型
  • 主要指标
  • 资产负债值
  • 利润表
  • 现金流量
主营构成 

产品类型:

产品名称:

经营范围:

一类、二类和三类医疗器械(凭有效的许可证经营)生产、研制、销售及租赁;普通实验室试剂(不含危险化学品、易制毒化学品)销售;医疗器械技术咨询、安装、检测、维修;企业管理软件的销售及售后服务;诊断技术、医疗技术的技术开发、技术咨询、技术推广、技术转让;农业、环境、食品领域分析仪器和试剂的生产及批发兼零售;抗原抗体产品、校准品和质控品的开发、生产及批发兼零售;仪器仪表的元器件制造及批发兼零售;计算机软硬件、机电一体化产品开发、安装及批发兼零售;计算机软件技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务;健康咨询(不含诊疗);货物进出口、技术进出口、代理进出口(不含国家禁止或限制进出口的货物或技术)。

  • 行业分类
  • 产品分类
  • 地域分类
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注

行业分析

  • 二级行业
  • 三级行业
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元) 净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元) 每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元)净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元)每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)
明德生物移动心电图机 明德生物全自动免疫定量分析仪 明德生物糖化血红蛋白分析仪 明德生物QMT8000免疫定量分析仪 明德生物全自动化学发光测定仪

公司以“创新即时诊断、引领智慧医疗”为经营宗旨,主要从事 POCT 快速诊断试剂与快速检测仪器的自主研发、生产和销售。通过多年持续研发投入,公司构建了以全血滤过技术、多重抗体标记技术、胶体金炼制技术、化学发光磁酶免疫技术为核心的技术平台以及高通量智能 POCT 定量检测平台,形成了覆盖感染性疾病、心脑血管疾病、肾脏疾病、糖尿病、妇产科优生优育、健康体检六大领域 20 余类疾病检测的产品线,公司产品目前已应用于国内各级医院、卫生服务中心、社区门诊、体检中心等医疗机构中。

1、技术和研发优势(1)优异的技术研发成果经过坚持不懈地研究开发,公司在 POCT 快速诊断试剂领域实现了多项技术创新和突破,掌握了全血滤过技术、多重抗体标记技术、胶体金炼制技术、化学发光磁酶免疫技术等,并依托上述技术建立起 POCT 试剂研发平台。公司采用的全血滤过技术,通过全血分离膜或红细胞抗体分离红细胞,可实现全血快速检测,与传统的 POCT 血清检测方法相比,无需离心稀释,操作简便,准确性更高;多重抗体标记技术创新性地利用两种以上不同抗体同时标记来检测抗原,将不同反应位点的抗体进行配伍和胶体金标记,可最大限度地捕捉样本中的抗原,有效提高检测灵敏度,更适用于临床检测需求,扩展了胶体金快速检测应用领域。围绕上述技术平台,公司快速将研发成果转化为具备核心竞争力的体外诊断产品,开发的降钙素原(PCT)检测试剂盒是国内首家实现床旁、快速、全血定量检测的注册产品。(2)领先的仪器检测平台公司注重产品差异性和实用性,通过自主研发,于 2012 年推出高通量智能POCT 定量检测平台。相较市场上常见的单通道检测平台,高通量设计可一次检测 5 个相同或不同的样本,能够同时实现 20 余类疾病项目的检测,并可不断拓展新的检测项目,大幅提高了检测效率;智能化检测技术可自动识别检测项目批次并进行校正和效期管理,节省定标和更换项目芯片的时间,优化检测过程,实现一步式操作;此外,该平台可直接接入医院 LIS 系统和 HIS 系统,进行信息传输和数据管理,简化诊断流程。公司产品设计理念先进,以解决客户需求为出发点,兼顾产品的使用效果与效率,具有良好的兼容性和可拓展性,深刻体现出POCT“时间短、操作易、效率高”的特点。(3)高效的项目开发模式公司始终注重研发体系的建设和完善,每年的研发投入持续增加,报告期内研发投入总额占销售收入总额的比重达到 13.72%。公司通过制定科学合理的人才招聘方案,提供优厚的薪酬待遇,积极引进专业技术研发人才进行产品自主研发,逐渐形成了以归国博士为主体的精英研发团队,建立了高效的研发项目管理模式,可将研发成果快速转化为实际生产力。经过几年的研发技术积累,目前公司已拥有 32 项专利授权和 5 项软件著作权,并取得 40 项产品注册证书,同时公司储备的 PCR 分子诊断试剂、化学发光诊断试剂等产品也陆续进入注册阶段。高效的项目开发模式为公司的快速发展提供了充足的动力。2、产品结构与产品组合优势(1)产品结构优势公司自成立以来专注于 POCT 领域,注重产品精确定位和精准销售。公司以感染性疾病系列、心脑血管疾病系列、肾脏疾病系列、糖尿病系列、妇产科优生优育系列、健康体检系列等六大类产品为基础,以 POCT 差异化应用为依据,搭建起满足不同医疗机构需求的产品结构,可为客户提供多样的 POCT 快速诊断解决方案。(2)产品组合优势凭借对疾病原理及诊断需求的深刻了解,公司研发了多个联合诊断产品,可及时准确地为疾病的判断提供可靠依据。公司推出的 PCT/CRP(降钙素原/C 反应蛋白)、cTnI/CK-MB/Myo(肌钙蛋白 I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白三合一)、PGI/PGII(胃蛋白酶原 I、胃蛋白酶原 II)等多指标组合产品,可以同时检测多个疾病指标,使医生可以短时间内获得多个重要指标信息,有助于疾病的即时诊断,为病人得到有效的治疗方案争取了宝贵时间。3、服务优势“产品+渠道+服务”一体化是公司的核心竞争力之一,其中优质的售后服务是竞争力重要组成部分。公司设立了专业的销售部和市场部队伍,对业务人员进行严格的培训与考核,强调服务的专业性与及时性,在线上及线下高效、多维度地对经销商、医院等客户提供产品培训、疑难问题解答和售后回访等链条式服务。对于终端客户,公司一向注重服务的专业性和客户满意度,旨在以增值服务增加用户粘度和品牌认可度,打造公司在 POCT 快速检测领域优良的口碑。针对 POCT 试剂的产品特性以及使用特点,公司专门制定并严格执行《用户反馈和售后服务控制程序》等一系列制度文件,建立了一套行之有效的技术服务模式。营销中心市场部负责市场调研和分析、产品策划和推广;营销中心销售部负责拓展新客户以及做好经销商、配送商、终端医疗机构的沟通协调和售前售后服务;营销中心技术支持部负责提供新产品培训、故障排除等售后技术服务。完善的售后服务体系使公司在产品维护、服务质量等方面得到了客户的认可。4、质量管理优势公司向来把产品质量放在首位,质量管控贯穿于设计开发、原料采购、产品生产、销售和服务的全过程。公司针对各个环节制定了以《质量手册》为核心,以《设计和开发控制程序》、《生产过程控制程序》、《检验和试验控制程序》、《标识和可追溯性控制程序》等程序文件为支撑的质量管控体系,对产品全流程进行严格的程序化、流程化、精细化管理,保证了公司产品质量稳定、安全可靠。目前,公司已取得湖北省食品药品监督管理局出具的《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告》,并通过了以德国莱茵 TüV 医疗器械行业 ISO13485:2016 为标准的质量管理体系认证。5、核心管理层优势公司核心管理团队成员拥有与主营业务相关的专业背景,长期专注于业务的研发、生产和营销服务管理,探索和积累了丰富的企业管理经验。公司实际控制人陈莉莉女士、王颖女士均入选“3551 光谷人才计划”,该二人创业前在德国海德堡大学从事心血管疾病等医学方向的研究,早期曾在华中科技大学同济医学院附属医院担任医师,具有海外科研背景和丰富的临床经验。公司成立以来,二人共同负责研发公司核心技术,开发快速诊断产品,制定市场竞争策略,凭借对临床检测的深刻理解和市场需求的精准把握,公司能够洞悉和捕捉市场先机,形成了以市场需求导向为基础的产品差异化竞争战略。2013 年,公司以高通量智能 POCT 定量检测平台和全血检验平台为基础,适时推出了一系列切合市场需求、使用高效、样品处理便捷的全血定量快速诊断产品,迅速受到市场认可,推动公司近几年持续快速发展。

1、提升产品技术,丰富产品类型,延伸产业链,提供更丰富的 POCT 综合解决方案(1)延伸 POCT 产品线,满足多种应用领域需求公司将以核心优势产品为基础,通过差异化创新积极研发新的产品,加快肿瘤筛查系列及其他快速诊断试剂的研发进程,延伸 POCT 产品线,满足不同应用领域对 POCT 即时检验产品的需求,增强公司市场影响力。(2)完成核心原材料自主研发,减少进口依赖,提高质量稳定性公司将加快核心原材料生产工艺的研发过程,以满足公司对产品质量控制的要求,减少对抗体、抗原等原材料的进口依赖。公司对原材料制备核心技术的掌握,将有效提高诊断产品质量的稳定性,同时降低成本,提高公司盈利能力。(3)打造自动化仪器平台,实现仪器与试剂协同发展公司将加大对高通量自动化免疫检测仪的研究与开发力度,巩固和拓展公司通过免疫定量分析仪所积累的客户群,实现诊断仪器与诊断试剂相互促进发展,更好地满足市场需求,增强公司综合竞争力。(4)加速研发 POCT 生化平台,占领中高端生化诊断市场生化诊断广泛应用于酶类、糖类、脂类、肝肾功能、血电解质等常规项目检测,是临床诊断的重要组成部分。POCT 生化技术既有生化诊断特点,又兼备POCT 快速、高效、便利的优点,具有巨大的市场潜力。公司将依托现有 POCT免疫技术平台,开发适合急危重症领域的 POCT 生化平台,将“自动化、集成化、小型化”的 POCT 概念应用于生化诊断领域,力争成为其中高端市场的主要角力者和竞争者,以完善公司的核心产品链,形成对市场需求的多方位覆盖。2、建立分子诊断平台,切入精准医疗领域近几年来,精准医疗的理念在国内外医学界引起极大关注。精准医疗的本质是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术,对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、验证与应用,从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点,并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类,最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的,提高疾病诊治与预防的效益。个性化诊断是开展精准医疗的前提,个性化诊断在体外诊断领域中主要体现为分子诊断与基因测序。2015 年 3 月 11 日,科技部召开国家首次精准医学战略专家会议,并决定在2030 年前政府将在精准医疗领域投入 600 亿元,其中中央财政支付 200 亿元,企业和地方财政配套 400 亿元。面对精准医疗的历史发展机遇,公司将把握市场时机,充分利用现有 POCT诊断产品的客户资源以及技术研发优势,建立分子诊断平台,切入精准医疗领域。由于分子诊断具有操作复杂、对检测场地和操作人员的专业性要求高等特点,因此目前的分子诊断产品主要还是在大型的三级甲等医院使用,基于以上情况,公司将采取以下两种模式建立分子诊断平台:(1)产品模式:主要针对个体化用药和肿瘤靶向性治疗需求开发分子诊断试剂产品,满足精准医疗需求,占据大型医疗机构市场;(2)服务模式:通过全资子公司武汉明志建立独立医学实验室,提供用于个体化用药和肿瘤靶向性治疗的基因检测服务平台,满足中、小型医疗机构及基层医院对于基因检测、分子诊断的需求。公司采取的产品模式和服务模式相辅相成,能够为各级医疗机构提供适当的“精准医疗”解决方案。3、布局移动医疗,积累先发优势,引领行业发展公司将紧跟移动医疗以及“互联网+”的发展契机,深入了解临床需求以及产品服务的空白区域,在延伸公司现有 POCT 产品功能的基础上,积极开发适合于社区、家庭使用的移动医疗产品,打造个人健康管理平台。公司即将上线的移动心电产品,可配套使用公司心脑血管疾病诊断 POCT 试剂,能够提供更丰富的诊断信息,为心脑血管疾病患者提供便利。未来几年,公司将在人才、资源以及项目规划上做好充足的准备,利用体外诊断积累的客户资源及销售基础,持续加大移动医疗的研发投入,拓展移动心电产品的客户端功能,旨在以人性化、专业化、个性化的移动心电产品与服务占领市场,完成市场先发优势的积累,最终建立以公司移动医疗平台为基础的专业健康管理系统。

(一)市场竞争风险近年来,在中国社会向老龄化发展、人均可支配收入与人均医疗保健支出持续增加、分级诊疗制度推进、诊断技术不断进步的背景下,我国 POCT 行业得到了快速发展,已成为医疗市场最活跃并且发展最快的细分行业之一。快速增长的POCT 市场,吸引了众多国内外生产企业加入竞争,行业竞争较为激烈。从竞争环境来看,国际跨国公司在我国 POCT 的高端市场中占据相对垄断地位,利用其产品、技术和服务等各方面的优势,不断加大在华投资力度。而国内大多数 POCT产品生产企业以生产中低端诊断产品为主,生产规模普遍较小。经过多年的不懈努力,公司已跻身国内 POCT 规模企业行列,在感染性疾病和心脑血管疾病快速诊断领域内具备较强竞争实力。但是,如果公司不能在新产品开发、产品质量、研发能力、销售与服务网络等方面持续提升,将导致公司竞争力下降,对公司未来业绩产生不利影响。(二)新产品研发与注册风险随着 POCT 产品逐渐被世界上越来越多的国家和地区应用于医疗诊断,市场对 POCT 产品的要求也不断提高,POCT 产品生产企业需要根据市场情况,研制新产品以满足市场不断变化的需求。公司自成立以来,一直重视产品研发和技术创新,但体外诊断新产品的研究、开发和生产是一种多学科高度相互渗透、知识密集、技术含量高的高技术活动,新产品研发从立项到上市一般需要 3-5 年时间,其中研发周期一般需要 1 年以上,研发过程中的任何一个环节均关系着新产品研发的成败,风险较高。新产品研发成功后还必须经过产品标准审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审批等阶段后才能上市,注册周期一般为 1-2 年,任何一个过程未能获得药监部门的许可均可能导致新产品开发活动的终止。如果公司新产品研发或注册失败,将导致公司没有新的产品进入市场,会对公司未来业绩产生不利影响。(三)行业监管风险体外诊断行业行政主管部门为国家食品药品监督管理总局(简称 CFDA),并归属其下设的医疗器械监管司具体管理。自 2014 年以来,CFDA 陆续颁布了《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等一系列法规制度,对体外诊断试剂研制、临床试验、产品注册及监督管理等作出具体规定。体外诊断行业相关政策仍在不断完善和调整中,政策的完善有利于该行业的有序规范和健康成长,同时也对公司的生产经营提出了更高的要求。如果公司不能及时调整以适应行业政策的变化,则存在被相关部门处罚的风险,将会对公司的经营产生不利影响。此外,目前国内体外诊断行业主流的开票方式以“多票制”为主,在医保控费的背景下,“两票制”将逐步在全国地区推行。两票制的实施能够减少流通环节和中间的不规范行为,但由于我国医药流通体制的复杂性和多年形成的招商代理机制,两票制的实施或对代理商的模式产生冲击。明德生物主要采用经销方式进行销售,如果公司不能及时调整以适应“两票制”等制度的实施,则存在经销商管理体系受到冲击的风险,将会对公司的经营产生不利影响。(四)成长性下降的风险报告期内,公司维持较快发展速度,2015 年至 2017 年,公司营业收入规模从 9,534.16 万元上升至 16,512.33 万元,年复合增长率达到 31.60%。随着公司的收入规模持续扩大,以及市场竞争日趋激烈,公司未来面临增长速度放缓的风险。

股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
002932 2018-07-20 63.13-63.13 9
002932 2018-07-19 57.39-57.39 8
002932 2018-07-18 52.17-52.17 7
002932 2018-07-17 47.43-47.43 6
002932 2018-07-16 43.12-43.12 5
002932 2018-07-13 39.2-39.2 4
002932 2018-07-12 35.64-35.64 3
002932 2018-07-11 32.4-32.4 2
002932 2018-07-10 24.54-29.45 1