发展趋势

    行业格局和趋势
      伴随全球人口持续增长、新兴市场的发展及人民生活水平提高、社会老龄化程度加深等因素,全球医药市场保持了稳定增长,新的医疗技术、产品层出不穷。根据IQVIA数据,近年来全球药品支出规模日益扩大,预计2023年全球药品支出将超1.5万亿美元,中国作为全球第二大医药市场,每年药品支出总量增速将保持在3%-6%之间。人口老龄化趋势下,随着60岁以上中老年人口比例持续提升,中国医药行业面临未来二十年的人口结构红利,需求的升级和医药科技的进步将进一步带动产业发展。
      2015年以来,我国医药行业进入快速分化、结构升级、淘汰落后产能的阶段。近年来药品审评审批加速以及优先审评政策出台对我国医药产业影响较大,无论进口品种还是国产品种,都呈现出批文数量快速上升的趋势。随着药品审批标准提高,以及仿制药一致性评价持续推进,具有医药自主创新能力以及拥有知识产权保护的企业在未来市场竞争中的优势明显。
      

    核心竞争力

    报告期内核心竞争力分析   1、技术优势。经过多年的发展,公司打造了一支拥有3400多人的研发团队,先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部,建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地,坚持每年投入销售额10%以上的研发资金。几年来,公司先后承担了44项“国家重大新药创制”专项项目、23项国家级重点新产品项目及数十项省级科技项目,先后申请了874项发明专利,其中335项国际专利申请。创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑已获批上市。在创新药开发上,已基本形成了每年都有创新药申请临床,每1-2年都有创新药上市的良性发展态势。公司技术创新能力在国内位列前茅,研发团队实力明显。   2、市场优势。经过多年发展,公司建立了一支高素质、专业化的营销队伍,并在原有市场经验的基础上不断创新思路,推进复合销售模式,加强学术营销力度,建立和完善分专业的销售团队,加强了市场销售的广度和深度。   3、品牌优势。公司本着“诚实守信,质量第一”的经营原则,致力于在抗肿瘤药、手术麻醉用药、特色输液、造影剂、心血管药等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势和较高的知名度,其中抗肿瘤药、手术麻醉用药和造影剂销售名列行业前茅。   4、质量优势。公司在质量标准严格遵从国家法定标准的基础上,还对部分关键质量指标进行严控和提高,制定了高于法定标准的企业内控标准;出口产品的控制要求均符合或高于欧盟、美国药典规定标准;公司强调系统保障和过程控制,降低非生产期间可能产生的风险;计算机系统具有审计跟踪功能,同时保证记录完整、可追溯,且数据不可删除;同时,在生产环境控制、质量要素管理等方面也有更严格更高的要求,保障药品的有效性、安全性。目前公司全部制剂均已通过了国家新版GMP认证,另有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的19个制剂产品在欧美日获批,2个制剂产品在美国获得临时性批准。

    经营计划

    经营计划
      2020年公司将立足于满足患者的健康需求,一如既往地坚持“科技创新”和“国际化”两大战略,增强危机意识,谋求创新发展,提高管理效率,推动合规转型,全面布局中国恒瑞,努力打造世界恒瑞。重点做好以下几个方面:
      销售方面,公司将以市场为导向、以客户为中心,合理配置资源,大力抓好销售创新转型,加强专业化和品牌销售,极力推动销售转型,销售干部要在思想和行动上全面转型,大力提升创新药销售推广能力。
      研发方面,公司将制定好研发策略,做好差异化创新,以创新药研发和改良型新药研发为重心,快速推进重点项目;以是否具备新的临床价值为方向,以临床数据、临床疗效的推广为重点,加速推动创新研发。同时,将抓好创新药国际多中心临床开发,打造国际化人才团队。
      国际化方面,国际化是公司多年来坚持的战略方向,也是公司未来实现跨越发展的重要支撑。
      公司在仿制药方面,努力做大公司药品在欧美、日本、南美等地区的销售,力争公司的海外销售再上一个新台阶;在创新药方面,公司要一步一个脚印,扎实推进创新药的海外临床,力争公司创新药早日在海外上市销售。
      生产与质量方面,公司将继续贯彻“合规、高效、智能、绿色”的方针。一是提前做好年度生产计划分解,以保证市场供应,配合研发做好新品种临床备样和上市验证工作;二是合理调配资源,在合规管理的前提下做好人员编制和设备硬件需求的动态管理;三是加强自动化和智能化建设,力争近年实现公司自动化水平达到欧美标准;四是加强供应商管理,强化员工培训,提高全员质量意识。
      在人才建设方面,公司将进一步加强人才的吸引、发展和保留。通过增效赋能、创新能力建设、干部能力建设、国际化人才策略等,不断完善公司人才体系,提升人才梯队建设,促进公司长远发展。公司将继续推进以绩效为导向的激励机制、以能力为导向的用人机制,进一步激发人才的潜能和动力。同时,公司会不断加强企业文化及组织建设,以增强公司凝聚力,并在创新与国际化的道路上打造高绩效团队。
      

    市场风险

    可能面对的风险
      1、创新的风险
      医药行业创新具有大投入、长周期、高风险的特点,产品从研发到上市需要耗费10年以上时间,这期间任何决策的偏差、技术上的失误都将影响创新成果。而近年来新药审评和监管的政策与措施不断出台,以及国家对于新药开发中各阶段的审评标准也不断提高。因此公司会在坚持“科技创新”、“国际化”战略的基础上,跟随政策、行业环境变化及时调整公司发展部署,并且持续引进高层次研发人才,加强内部核心研究人员的培养。
      2、药品采购政策和市场风险
      医药行业监管日趋严格,发展变化快且复杂。医保支付方式改革、新医保目录调整、公立医院改革、两票制、分级诊疗推进等都将对药品的生产、流通、使用等环节产生重大影响。同时随着医保控费和支付方式改革的落实,医保支付价将成为药品价格体系重构的风向标,加之仿制药带量采购全国推广等等,将促使部分药品面临价格进一步下调的风险。因此公司将会密切关注行业变化,主动适应医药行业发展趋势,也会继续完善创新体系的建设,优化资源配置,加大投入,科学立项、有效开发,确保重点研究项目按要求推进、按计划上市。同时,坚守“质量第一”的经营方针,增加硬件和软件投入,力争主力品种均通过欧美主流国家认证,使仿制药具备与国际产品竞争的能力。
      3、质量控制风险
      新版GMP、新版《国家药典》、注册审评新规、仿制药一致性评价办法等一系列新标准、新制度、新规定的出台和实施,对药品自研发到上市的各个环节都做出了更加严格的规定,对全流程的质量把控都提出了新的要求。对此,公司将做好研究部门、临床部门、生产部门、质量部门等各部门的工作衔接,依托信息系统建立、完善全流程SOP,将新规的要求全面、有效的予以落实,确保各个环节无质量瑕疵。
     

    时价预警

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    • 江恩支撑:46.18
    • 江恩阻力:49.74
    • 时间窗口:2024-04-04

    数据来自赢家江恩软件

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    毛毛虫Sugar:

    恒瑞医药目前就是在盘整422-4251F上涨中枢但424-425的下跌并没有完成从46.82的下跌是下跌+盘整+下跌,所以这里的下跌最好跌破45.70之后,短线会出现较好的技术性买点。

    任性:

    茅台了,平时都能买得到的恒瑞医药即使平时很难买得到我还有20%的恒瑞医药。我的投资原则是平时以茅台为主,其他我熟悉那十来个公司有1~3折的机会我也会捡一点玩玩。恒瑞医药就是我去年捡的,就像大道偶尔会捡

    天外飘仙2018:

    证券日报网讯3月26日晚间,恒瑞医药发布公告称,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。(

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    【恒瑞医药子公司注射用SHR-7631药物临床试验获批】3月26日电,恒瑞医药公告,子公司获得注射用SHR-7631药物临床试验批准通知书,同意本品单药开展晚期实体瘤的临床试验。

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    【恒瑞医药子公司注射用SHR-7631药物临床试验获批】恒瑞医药公告,子公司获得注射用SHR-7631药物临床试验批准通知书,同意本品单药开展晚期实体瘤的临床试验。

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