昭衍新药(603127)

  昭衍(股票代码:SH603127)是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发......更多>>

603127股价预警
江恩支撑:43.57
江恩阻力:49.02
时间窗口:2019-06-15
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吧主
畅聊大厅
许如庆:

【复牌】300475聚隆科技:实控人等拟转让公司26.43%股份复牌600278东方创业:将获注控股股东部分贸易类和物流类资产复牌【定增重组】603127昭衍新药:拟2728万美元收购美国CRO公司B

2019-5-20 9:41:41
胜七出现就:

定增重组603127昭衍新药:拟2728万美元收购美国CRO公司Biomere

2019-5-20 7:46:34
我说故我在:

【昭衍新药:拟2728万美元收购美国Biomere公司】昭衍新药晚间公告,拟2728万美元收购Biomere100%股权。Biomere公司目前是美国新英格兰地区前三大临床前CRO公司之一,也是该地区

2019-5-17 18:03:04
慢生活:

中国市场红利逻辑下,医药外包公司弹性不一样

报告摘要:剖析医药外包产业内在核心逻辑差异,寻找行业预期差医药外包是全球产业链的一环,行业景气度持续如我们之前的报告《泰格医药深度报告:多业务盈利能力释放,确立未来景气度持续》及《康龙化成深度报告:能

2019-5-15 17:01:57
leoleo:

指数将从宽幅震荡走向收敛,个股却大幅分化了。通威新高,隆基差,中环股份被甩了好几条街,这就是分化。泰格医药新高,凯莱英和昭衍新药还差,说明赛道被认可。

2019-5-15 16:12:40
江渚渔樵客:

昭衍新药,瞎逼逼的去博济医药,周末公告一季度扣非下降88%,今天涨停

2019-4-29 21:40:35
9天之下:

收盘总结,昨天进的宁波水表,三七互娱,广州酒家,中建投,预料到下午会大盘跳水,但没有止盈,利润有所回撤,但不要紧,我的目标不止这些,昭衍新药,和今天新进的启明星辰,差不多在成本位置,还是比较抗跌的。

2019-4-25 16:08:14
OASISSH:

转发:为了回答这个问题,我特意有了眼尔斯河!给

转发:为了回答这个问题,我特意有了眼尔斯河!给出的解答是,昭衍新药的发展空间大,短期来说创新药爆发期的前端CRO企业更加受益,譬如昭衍新药这样做安评的企业,对而应尔斯河这样十几亿美金级别收入体量

2019-4-23 13:50:28
杜拿:

明年再来的意思是调整一年?它的每季增速估计不会给那么久的调整机会。。。医药行业股票年年都是这样,每年都会出现几个翻倍的股票,例如来的开立医疗、普利制药,今年的药石科技、昭衍新药!可是由于医药行业比较

2019-4-12 8:11:41
孙行者:

今日五只次新标的,32.66建仓三分之一仓【603739蔚蓝生物】,昨天技术分析最好华阳国际,昨日写到标的给的它仓位最大,但技术?基本面综合考虑,选择了前者,因为要满仓,所以把风险提到相对最大。接下

2019-4-4 15:36:41
股票代码 买入金额(万元) 卖出金额(万元)
002049 11197.92 0
300325 3730.31 3713.79
000523 484.81 701.38
600446 0 10116.69
002450 0 690.03
股票涨停次数
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系

 
  主力控盘:根据赢家江恩星级评定模型,给予昭衍新药(603127)★★★★星评定。主力机构对该股认同度较高,本股票大方向依然乐观。从机构持仓判断,近三个月来该股较上期相比,新进机构 1 家,增仓 1 家,减仓 1 家,退出 1 家,本此变动后机构所持仓位比例较上期占流通盘比 51.56%。

当日资金流向判断 今日资金净流入为-411.38万。 使用《赢家江恩软件》官方看图分析该股>>

 
  依据赢家江恩系统趋势工具极反通道分析判断昭衍新药603127运行在生命线以下弱势区域,根据规则该股短线轻仓参与,股价跌至弱势外轨线后波段再结合其它工具信号建仓。应用口诀是:生命线上强势走,生命线下难抬头;红黄两条外轨线,压力支撑显势头。

 
  依据赢家江恩系统时价工具判断,该股短期时间窗为 2019-03-31号和2019-04-21号,中期时间窗2019-05-12号和2019-06-15号,短期支撑是43.57元,阻力是49.02元。

  空间阻力与支撑判断依据:站稳一线看高一线,失守一线看低一线;时间窗口判断依据:时间窗对趋势有助推作用。

综述

603127股票分析综合评论:603127股票分析综合评论:昭衍新药603127当前趋势运行在生命线以下弱势休息区域,中期资金筹码占流通盘51.56%,主力控盘度较高大方向依然乐观。通过江恩价格工具分析,该股短期支撑是43.57元,阻力是49.02元;通过江恩时间工具分析,该股短期时间窗为 2019-03-31号和2019-04-21号,中期时间窗2019-05-12号和2019-06-15号 ,结合持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:医疗器械服务

下级行业:null

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
中国银行股份有限公司-易方达医疗保健行业混合型证券投资基金 220.41 3.95 -18.64万
招商银行股份有限公司-汇添富医疗服务灵活配置混合型证券投资基金 206.72 3.7 44.98万
拉萨经济技术开发区香塘投资管理有限公司 153.17 2.74 -26.13万
中国建设银行股份有限公司-中欧新蓝筹灵活配置混合型证券投资基金 142.05 2.55 -35.61万
兴业银行股份有限公司-兴全有机增长灵活配置混合型证券投资基金 136.04 2.44 新进
中国建设银行股份有限公司-富国精准医疗灵活配置混合型证券投资基金 93.99 1.68 -45.93万
中国工商银行股份有限公司-富国医疗保健行业混合型证券投资基金 88.68 1.59 -1300.00
  • 私募牛人
  • 高管买卖
名称 成功率 成功次数
张青 79.17% 19
张利明 78.26% 18
徐留胜 76% 19
张丽华 76% 19
叶健颜 75% 21
施玉庆 66.13% 41
沈付兴 63.83% 30
名称 股数价格时间变动情况
冯宇霞 13081300 0 2019.04.09 增持
高大鹏 39200 0 2019.04.09 增持
顾静良 21600 0 2019.04.09 增持
顾晓磊 4032300 0 2019.04.09 增持
李叶 11200 0 2019.04.09 增持
孙辉业 33600 0 2019.04.09 增持
孙云霞 490600 0 2019.04.09 增持
指标/日期股东人数(户)较上期变化人均流通股(股)A股股东数(户)行业平均(户)
2019-03-31 7440 26.85 7501.27 24500
2019-02-28 5865 -4.54 9515.68
2018-12-31 6144 -6.47 9083.57 24800
2018-09-30 6569 -3.47 8495.88 25500
2018-06-30 6805 -21.11 4217.49 25500
2018-03-31 8626 5.12 2376.54 21400
2018-01-31 8206 -14.53 2498.17
2017-12-31 9601 -34.1 2135.19 22100
2017-09-30 14600 -38.46 1407.19 26100
2017-08-25 23700 865.93
  • 股票结构
  • 限售解禁
  • 十大股东
时间 总股本(万股) A股总股本 流通A股 限售A股 变动原因
2019-04-29 16100 16100 7845.27 8253.97 激励股份上市
2019-03-31 11500 11500 5580.95 5918.51 一季报
2018-12-31 11500 11500 5580.95 5918.51 年报
2018-09-30 11500 11500 5580.95 5918.51 三季报
2018-06-30 11500 11500 2870 8629.46 半年报
2018-03-31 8180 8180 2050 6130 一季报
2017-12-31 8180 8180 2050 6130 年报
2017-09-30 8180 8180 2050 6130 三季报
2017-08-25 8180 8180
2017-06-30 6130 半年报
2017-03-31 6130 一季报
2016-12-31 6130 年报
2016-09-30 6130 三季报
解禁日期解禁股份数(万股)前日收盘价(元)解禁市值(亿元)解禁股占总股本比例(%)解禁股份类型
2020-08-25 51.27 首发原股东限售股份
2018-08-27 23.67 首发原股东限售股份
2017-08-25 25.06 首发机构配售股份,首发一般股份

前十大流通股东累计持有:2878.13万股,累计占流通股比:51.56% ,较上期变化:-164.08万股

机构或基金名称 持有数量(万股) 占流通股比例(%) 增减情况(万股) 股份类型
顾晓磊 1008.08 18.06 不变 95.03%
顾美芳 690.98 12.38 不变 95.08%
中国银行股份有限公司-易方达医疗保健行业混合型证券投资基金 220.41 3.95 -18.64万 无质押
招商银行股份有限公司-汇添富医疗服务灵活配置混合型证券投资基金 206.72 3.7 44.98万 无质押
拉萨经济技术开发区香塘投资管理有限公司 153.17 2.74 -26.13万 无质押
中国建设银行股份有限公司-中欧新蓝筹灵活配置混合型证券投资基金 142.05 2.55 -35.61万 无质押
李成玉 138.01 2.47 -114.99万 无质押
兴业银行股份有限公司-兴全有机增长灵活配置混合型证券投资基金 136.04 2.44 新进 无质押
中国建设银行股份有限公司-富国精准医疗灵活配置混合型证券投资基金 93.99 1.68 -45.93万 无质押
中国工商银行股份有限公司-富国医疗保健行业混合型证券投资基金 88.68 1.59 -1300.00 无质押
  • 主要指标
  • 资产负债值
  • 利润表
  • 现金流量
主营构成 

产品类型:

产品名称:

药物临床前研究服务,实验动物及附属产品销售业务。

经营范围:

从事以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务

  • 行业分类
  • 产品分类
  • 地域分类
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
药物临床前研究服务 29200 97 12600 96.5 97.39 56.71
实验动物及附属产品销售业务 900.98 3 457.38 3.5 2.61 49.24
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
境内 29000 96.3 12600 96.64 96.03 56.34
境外 1113.53 3.7 439.85 3.36 3.97 60.5
  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
2018年08月30日 2018年06月30日 不分配不转增 董事会通过
2018年04月28日 2018年04月19日 以公司实施2017年度利润分配方案时股权登记日的总股本8213.9万股为基数,每10股转增4股并派发现金红利3元(含税) 股东大会通过
2018年04月28日 2018年05月30日 以公司实施2017年度利润分配方案时股权登记日的总股本8213.9万股为基数,每10股转增4股并派发现金红利3元(含税,非限售条件的自然人股东和证券投资基金在公司派发股息红利时暂不扣缴个人所得税,每10股实际派发3元) 实施
2018年02月28日 2017年12月31日 以公司总股本8180万股为基数,每10股转增4股并派发现金红利3.00元(含税) 董事会修改方案
股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注
昭衍新药 2018-08-30 -- -- 董事会通过
昭衍新药 2018-04-28 3 4 2018-05-30 2018-05-31 实施
昭衍新药 2018-02-28 3 4 -- -- 董事会修改方案

行业分析

  • 二级行业
  • 三级行业
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元) 净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元) 每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元)净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元)每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)

行业格局和趋势
  与发达国家相比,国内CRO行业的发展尚属于成长阶段,与欧美等医药产业发达地区相比,我国CRO产业在产业规模、业务范围、技术能力、团队经验、客户认可度等方面均存在一定差距。
  国内CRO行业竞争格局的变化趋势主要体现如下:规模化建设:扩大生产设施是提高产能的基础,国内运行良好的CRO都在积极扩建,通常选择在药物研发热点地区或产业政策支持的地区新建生产设施,预计在未来的3年里,国内领先CRO的生产能力将翻一番。
  全产业链业务布局及综合竞争力:众多CRO都在寻求扩大服务领域、形成一站式服务,以扩大营收和防范风险,以综合竞争实力去抗衡细分领域专业化竞争对手。全产业链服务能力的构建,包含从药物发现、药学研究、药理毒理学研究、临床研究、产品生产及销售等服务,还包括延伸的检验检测、动物生产及试剂生产等。
  国际化服务:CRO服务面向全球市场,药物研发的主战场是欧美日等发达国家;国内CRO都在寻求走出中国,努力建立和提升国际化服务能力,按照国际规范进行所需的行业资质认证,积极布局与开拓国际市场,甚至建立国外分支服务机构(包括实验设施)。
  兼并重组:目前,行业内企业数量多,市场集中度较低,行业内多数企业存在资质认证不完善、设施规模较小、技术实力弱等不足。随着CRO行业的不断发展、行业监管政策的不断加强和完善,市场竞争将日趋激烈,行业进入壁垒将不断提升,不具备核心竞争力的中小型CRO机构将逐步退出市场,行业内整合及兼并收购的趋势将越来越明显。
  药物警戒市场方兴未艾:国家药监部门出台了一系列的法规和技术指南,致力于推动药物警戒工作与ICH国际指南接轨。为了加强药品医疗器械全生命周期管理,落实上市许可人法律责任,2018年9月30日,国家药品监督管理局发布了《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》(2018年第66号),要求持有人应当建立健全药品不良反应监测体系。持有人是药品安全责任的主体,应当指定药品不良反应监测负责人,设立专门机构,配备专职人员,建立健全相关管理制度,直接报告药品不良反应,持续开展药品风险获益评估,采取有效的风险控制措施。初期,为满足新法规要求,企业对于体系搭建等基本工作委托服务需求短期内增加。随着企业药物警戒发展和健全,市场需求转入模块化人力资源外包和战略性委托服务方式。
  

报告期内核心竞争力分析   经过多年的发展和积累,公司在设施设备、技术人才、业务经验、行业资质和实验资源支持、产业链建设等方面已具备较大优势。   (一)设施设备的优势   设施、设备规模与产能密切相关,大型CRO可以同时满足多个客户、大量试验及多项研究同时开展时间上的需求,因而可以获得竞争优势。   公司在国家十二五、十三五专项的支持下,通过多年的发展在北京和苏州建设了两个符合国际规范的GLP实验室,成为拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构之一,为公司业务开展提供了支撑。   1、公司设施规模居国内临床前CRO前列 公司在北京经济技术开发区及苏州太仓生物医药园区都拥有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化的功能实验室,合计建设面积约75000平方米,投入使用设施总面积约52600平方米,其中投入使用的动物饲养管理设施35600平方米,功能实验室及办公设施17000平方米。   公司的动物饲养管理设施可以用于常用的实验动物试验,特别是用于犬及非人灵长类饲养的设施规模大,可以同时开展多个大规模、大动物试验研究;除常规试验动物饲养管理设施外,公司还拥有较大规模的生物安全实验室、食品动物饲养设施,以满足特殊试验的要求,增加了公司的综合服务能力。   公司拥有满足业务工作需要的大量功能实验室,除安全性评价需要的常规实验室如病理室、临床病理室、生殖毒理室、分析室、细胞室、电生理室、供试品管理室等,公司还建设有特殊评价技术实验室,如眼科实验室、心血管功能实验室、呼吸及吸入毒性评价实验室、行为学研究实验室、基因分析实验室等,以支持创新药物及罕见病药物评价的需求。   公司注重设备投入,配备有先进的设备和软件系统1000多台套,能够满足临检、分析、病理及细胞生物学等各类指标检测的要求。   2、公司建立了先进的实验室信息化管理系统 实验室信息化管理系统(LIMS系统)是安全性评价的一项变革性技术,其具有如下优点:它可以使安全性评价工作过程由科学研究性质转变为类似的工业化生产过程,大幅提高工作效率;根据方案和SOP设定的工作流程,必须得到遵守,保证了GLP的依从性;实现数据录入的自动化,保证试验数据的客观、可靠、及时。   公司的毒理业务、分析及代谢业务的试验管理、数据采集和处理全面使用信息化系统,提高了工作效率、提升了法规依从性。公司信息化系统通过专线联系北京和苏州的两个GLP设施,能够实现北京和苏州两地数据的专线传输和异地备份,极大地保证了数据安全,同时也方便了项目管理和法规检查。   (二)人才优势   CRO行业核心是人才,是企业持续稳定成长的最关键因素,公司在技术队伍、管理团队、营销团队建设方面都取得了良好的成就:   1、技术团队不断壮大,业务能力明显增强   2018年,公司继续加强人才引进,人员规模稳定增长,形成了约800余人的规模化人才队伍,可以同时开展数以百计的试验;临床试验和临床分析及药物警戒等新业务团队也已初具规模,核心管理和专家团队成员具有十年以上丰富的临床试验和分析、药物警戒背景和行业经验。在引进专业人才时,公司注重专业互补,加强弱势学科,使公司业务能力平衡发展;公司积极从海外引进高层次技术人才和国内紧缺的专业人才,以支持业务工作顺利开展和提升行业的竞争力。   公司持续开展业务培训以丰富团队的业务经验和技术能力。公司技术团队已经积累了20多年的药物临床前研究经验,2016年至2018年共完成了对近1500种新分子的临床前研究、评价试验,具有丰富的GLP管理和药物安全性评价经验。经过长期业务经验的积累,公司建立了系统的毒理学、代谢和生物分析以及常见疾病药理学的研究和评价技术,并建立了一系列的创新服务能力,包括眼科药物的评价技术、心血管药理和安全药理评价技术、生物安全试验等。   2、本土与国际结合的资深专家团队,稳定且经验丰富的核心管理团队   公司拥有一支稳定且富有经验的资深管理团队,团队成员多学科背景交叉融合、本土及海外高层次人才优势互补,既具有国际视野,又能立足本土实践,他们都具有超过20年的药物评价经验,是国内外新药评价行业的资深专家,同时在本公司长期工作,熟悉公司业务和行业发展,为公司的战略制定、业务管理、技术创新提供了坚实的管理支持。   (三)业务经验优势   作为从事医药研发外包的临床前CRO行业,业务经验丰富不仅在科学上能很好把握评价要点、而且可以提高业务效率。公司作为中国较早成立的临床前CRO企业,成立迄今积累了丰富的药物评价经验。   (四)行业资质优势   药物临床前研究作为医药研发、生产中的重要一环,各国都有严格的准入和数据认可标准:我国《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》规定,未获得GLP认证之机构不得从事非临床安全性评价服务;美国FDA、OECD对药物非临床研究的资质也有类似的要求,因此具备满足国际注册要求的行业资质能使临床前CRO企业承接更多的客户合同,从而获得更大的发展空间。凭借多年的积累,公司已拥有全面的国际化行业资质,在国内外市场竞争和国际化发展规划实现中均取得了较大的优势。   (五)实验动物业务对主营业务的支撑   实验动物是药物临床前评价的主要实验系统,是业务收入的主要载体;实验动物供应和质量是临床前评价的业务基本保证、也经常是制约条件。为了保证业务工作的顺利开展和缩短动物准备时间,公司建立了自己的实验动物保障系统,并有力地支持了公司的业务开展,特别是生物技术药物评价,为公司的业务发展做出了贡献。   啮齿类动物的繁殖能力:包括正常动物及部分疾病模型动物的繁殖与供应,极大地方便了公司的动物供应,提高了动物试验的效率。   非人灵长类繁殖:公司在广西梧州计划新增非人灵长类繁殖基地565亩,用于开工建设具备1.5万只饲养能力的灵长类设施,不仅在商业供应紧张时提供保证和补充,还可以提供特别的动物需要,如老年动物、疾病模型等。   (六)产业链优势 公司立足核心的临床前安全性评价业务,通过横向延伸,打造了独具特色的优质实验动物供应、临床前安全性评价、临床服务和药物警戒服务的黄金产业链,可为客户提供一站式的优质服务。

经营计划
  1、临床前CRO业务
  (1)生产经营指标:在目前临床前服务总体需求增加的形势下,我们将进一步增加临床前业务收入、保持收入稳定增长,进一步扩大创新业务的增长幅度。
  (2)营销工作:加强新业务领域的服务推广和销售、保持优势,如干细胞、基因治疗、BNCT、UCAR等领域;增强对医疗器械市场的关注和投入。公司进一步增加营销人员配置和营销投入,特别是国际市场的投入;改进销售管理模式,调整销售人员激励政策,调动销售的积极性。完善销售系统内部流程管理,引导营销人员关注新业务市场的开拓,确保销售任务的完成。
  (3)生产管理及质量管理:合理组织和充分利用公司及社会资源,提前计划和准备必须的生产资料,提前进行技术准备,保证合同按照计划执行,提高客户满意度;系统提升公司信息化水平,简化管理流程,提高管理及试验工作效率,提高劳动生产率;加强员工质量意识培训和养成,增加质量保证专职人员数量;针对公司各业务板块的质量状况,加强质量管理,确保研究工作的质量和数据完整性,所有研究工作都必须通过法规部门的检查和审评。强化安全生产培训及监管,签订全员安全生产责任书,确保不发生严重安生生产事故、不发生火灾及严重财产损失的事故。
  (4)技术能力提升与新业务能力建设:加强员工职业技术培训,掌握最新法规及技术要求,确保研究工作满足注册的法规及技术要求。对常规业务进行细化研究,利用新知识及新技术完善现有的技术方案和技术方法,使实验结果能满足现阶段的审评要求并能揭示产品特性;对常规业务领域进行深耕,建立新方法,解决新问题,提高在该领域的解决问题能力和技术优势。2019年公司将重点在生物分析、一般毒理领域采用更多的新技术,建立专有技术能力和高效的测试方法。
  公司将加大对新业务能力建设的投入,完成同位素实验室建设,提高药物评价的综合能力;建立兽药GLP及GCP评价体系,通过兽药GLP认证;建立较系统的中枢神经系统药理及毒理学研究和评价能力,并着手建立其他靶器官毒性的研究评价及能力。
  (5)人员队伍建设:足够数量且合格的技术及管理队伍是公司运行的基础,公司在2019年将继续加大人力资源投入,提高薪酬的竞争力,以稳定技术队伍;公司计划加大招聘力度,着力解决短板专业的人才引进和补充,解决因技术人才短缺对整体工作影响的问题;加强员工技术培训,完善新员工培训和老员工继续教育体系,降低返工率、提升劳动生产率。
  针对公司现状,完善和改进绩效管理方法,调动员工积极性、创造力和学习热情,提高业务能力和工作效率。公司在2019年择机继续推进股权激励,做好股权激励的实施工作,助力公司发展。
  (6)扩大产能的建设计划:北京昭衍2018年已完成2号楼一层小动物房的翻新并通过北京市动管办的验收,现在处于稳定性验证阶段,2019年5月份可以投入使用,增加屏障设施面积750平米,有效缓解原来屏障设施紧张的状况;苏州昭衍2018年完成近14000平米的动物房装修,其中3000平米为非人灵长类动物检疫楼,已于2018年7月投入使用;另外近11000平米为实验动物饲养设施,已于2019年1月完成净化装修并通过环境检测,预计2019年4月份投入使用;苏州昭衍2019年计划装修改建实验室约4000平米,以满足相应人员和动物设施增加的配套应用。
  2、临床CRO业务
  昭衍新药临床业务,2019年在3个维度继续推进,包括临床试验基地(临床中心)业务、临床CRO团队和能力建设以及临床生物样本分析工作。
  (1)临床试验基地建设:完成太仓、通化已签约的基地建设,保证下半年具备全面开展业务的能力;同时积极推进与其它知名医院的此类合作模式,争取再签约2家医院。
  (2)临床CRO团队和能力建设:专注早期临床领域,上半年完成团队扩大及能力建设,基本目标是达到项目内部完成,不需要分包转包其它合作单位;初步建立承接国际项目的能力。
  (3)临床生物样本分析中心:完成太仓市实验室的建设,使临床样本分析能力匹配并超过临床基地生产样本的能力。并于2019年,承接内部、外部项目。
  3、药物警戒业务
  2019年,昭衍鸣讯将根据市场需求动向,进一步优化以客户为中心的业务模块,完善药物警戒管理平台iPVMAP功能;加强药物警戒团队胜任力和人才培养;多渠道多维度提升品牌形象,拓展市场,实现业务增长幅度不少于临床前传统业务增长幅度;同时进一步加强与药物警戒发展相关的药政管理部门、医疗机构、企业及行业协会的合作,深入推动国内药物警戒行业的发展。
  4、实验动物业务
  (1)啮齿类动物繁殖:通过硬件改造、技术引进、技术合作等方式,改进目前的品种结构,提高盈利能力和对公司业务的支持作用。适时扩大设施,提高产能。
  (2)非人灵长类设施建设计划:公司已于2018年在广西梧州成立全资子公司进行实验动物(非人灵长类)的生产、繁育工作,目前已初步完成场地的规划设计,预计2019年下半年将开工建设具备1.5万只饲养能力的非人灵长类设施,为提高产量、提升质量做准备。同时,建立规范化、标准化的实验动物质量保证体系,加强试验动物人才培养,为后续业务的开展提供制度支持和智力支持。
  

可能面对的风险
  1、随着公司业务规模的扩张以及业务领域的拓展,公司对管理、技术、营销等方面人才有着更为迫切的需求。能否培养和引进满足公司现有业务和未来业务发展所需的人才对公司发展计划能否顺利实施具有重要影响。随着市场竞争全球化的演进以及人力成本的日益增高,所需人才的获取可能成为公司面临的困难。
  2、医药政策的影响。
临床前CRO行业的发展主要依赖于医药企业的研发投入尤其是创新药物研发投入的增加。近年来,国家对于药品自主创新研发给予大力支持,出台了一系列鼓励政策,引领医药产业研发投入不断增长。受益于此,公司近年来业务持续增长。但如果未来一旦由于政策原因使得药品研发投入增长放缓或减少,公司业务会不可避免地受到影响。
  3.市场竞争风险
  随着临床前CRO行业的持续发展,行业内的市场竞争更为激烈。行业内的其他竞争对手也在不断拓展产能、增加实验设施,公司若不能有效保持自身的核心竞争优势并尽快完成募投项目的建设,未来将面临行业内竞争对手的有力挑战,对公司的盈利造成影响。
  4、新业务拓展风险
公司于2018年下半年成立子公司进入临床CRO和药物警戒等新领域,由于市场已有不少成熟且富有竞争力的公司,公司可能因市场拓展能力不足、业务能力不足等不利因素而致使经营业绩未达预期;由于公司设立时间较短,可能因项目管理经验不足、技术人员缺乏等造成一定程度的经营风险。

 

股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
603127 2018-06-29 48.56-52.9 10
603127 2018-06-20 45.94-50.62 9
603127 2018-03-26 62.05-70.4 8
603127 2018-03-19 57.5-62.51 7
603127 2018-03-08 55.21-59.87 6
603127 2017-09-15 75.24-75.24 5
603127 2017-09-14 68.4-68.4 4
603127 2017-09-13 62.18-62.18 3
603127 2017-09-12 56.53-56.53 2
603127 2017-09-11 51.39-51.39 1
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