发展趋势

    行业格局和趋势
      根据新兴市场商业研究机构EMISInsights预测,2019-2022年我国医药制造业市场规模将继续保持较快的增长速度,于2022年突破35,000亿元,将较2018年增长约1万亿元。受益于我国人口基数庞大、消费结构升级、人口老龄化程度加深、医疗体制改革等因素,我国医药产业正处于黄金发展期,医药行业仍然是有确定性增长的行业,人们对优质医疗资源的追求并没有改变,医药行业的需求仍然旺盛,老龄化加速、医药消费具有刚需性质,对高端产品和服务的需求持续增加。
      行业趋势增长的情况下,与医药有关政策环境促使医药细分领域分化空前加大。仿制药行业正在进行着供给侧改革和去产能,受集采影响,行业逻辑和发展趋势发生彻底变化,行业整合力度加大,集中度快速提升;辅助用药的生存环境将愈发艰难,主因是辅助用药目录政策和DRGs政策的实施和推进。创新药行业在研发、审评、生产及上市后的支付等整个产业链全部环节各项政策支持下正在迎来发展期,服务创新药产业链的CRO行业也迎来巨大发展机遇。
      

    核心竞争力

    报告期内核心竞争力分析   1、产品结构优势   公司及子公司拥有丰富的产品种类,拥有400多个药品批准文号,涵盖原料药和片剂、胶囊剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂、膏剂、滴剂等剂型,涉及普通输液、营养型输液、抗感染类药物、心脑血管类药物、肝病用药、消化系统药物、抗肿瘤等领域。截至报告期末,公司共有77个品种、229个品规纳入2018版《国家基本药物目录》,该类药品为医生普遍推荐用药,具有市场容量大、技术成熟的特点。品种多的优势。在当前“4+7”带量采购的大背景下,一家独大,占据大半江山的公司和产品往往会受到国家的重点监控,列入“4+7”带量采购名单,造成价格大幅降价。公司由于品种多、规格全、销量稳定,在当前的医药市场形势下,在这时期具有一定的优势,公司产品舒梦-非诺贝特胶囊、叙清-溴酚酸钠滴眼液在未来都将会有很好的销量。   2、塑针产品优势   一是塑针文号较多,且生产的都是高附加值的产品,而且还有几个是独家品种;二是解决了玻璃屑进入血管形成血栓的问题,三是不伤害护士的手。报告期内塑针产品呈现迅速上量态势目   前,在全国各地的招标挂网中,塑针占有比较明显的优势,2020年塑针还会继续放量,呈现快速增长态势。   3、成本优势。   公司生产产能大、生产装备机械智能化程度高,使企业生产具备了规模优势,从而使得我们的成本在国内医药企业占据一定的优势,控制好成本,是适应国家医药政策引导方向,为通过一   致性评价和集采做好准备。   4、品牌优势   公司成立以来,注重技术创新,严格质量把关,已在业内树立起技术水平较高、品质过硬、价格合理、服务优质的市场形象,获得了患者的良好口碑。公司是中国化学制药工业协会副会长   单位。   5、质量优势   公司严格按照GMP标准组织生产,同时公司通过了ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系等三体系认证。

    经营计划

    经营计划
      1、销售方面。
      (1)针对医改进入深水区攻坚阶段、医药流通领域国家推行“两票制”、上市公司规范管理要求、销售业务转型等新的市场变化,关注并分析研究中央及地方出台的新医改政策对医药行业的影响,及时传递信息、调整策略、积极响应和应对,重点做好各地招投标、市场开发和药品配送工作。结合2019年市场形势及对2020年的市场预测,进一步拓宽市场,把握工作的主动权,拓展产品销售渠道和扩大市场占有份额,坚持“两条腿走路”的营销模式,逐步建立起覆盖全国的新药和普药(含OTC)销售网络;开拓国际市场,使公司业务向健康全产业链辐射和拓展。结合公司一致性评价和新版基药产品入选情况,抓住基药“986”政策,集中公司现有优势,在单品销售上突破。
      (2)各销售部门、子公司及分公司做好市场调研和市场预测,做好市场信息的收集与品种销售市场分析,以公司开展全面预算管理为契机,提高市场预测能力和销售计划性,保证满负荷生产。各部门搜集行业信息,追踪产品治疗领域进展及临床、市场动态,掌握市场渠道及终端变化趋势,研究消费者购买心理和行为,了解产品的生存环境以及竞争产品的信息,对销售数据的分析与总结为市场决策提供依据。对企业整体业绩、产品销售数据及区域销售数据的整理与分析,研究企业的整体销售走势、产品的发展态势以及区域的发展趋势,找出发展中的问题所在并给与一定的建议。
      (3)健全、细化销售网络,提高市场维护、开发能力,在深化与老客户合作的同时,全力重点开发具有一定实力和规模的新客户。销售部门广泛布点,市场中心下沉,销售人员分布密集化。各销售部门基药在基层医院开发是重中之重。关注慢病产品的市场开发和各渠道销售上量。
      (4)各销售部门、子分公司年度产品销售、招采计划按区域、业务员、时间、品种等纬度分解。明确主要产品销售、招采计划。逐步推进销售精细化管理。制定好医院开发计划,列出全年实施进度;加强医院学术推广和专业化推广。重点培训全体业务员的医院开发能力和临床业务操作能力和水平。随着医药行业的政策变化,公司要求业务人员职能逐步转向学术推广,达到公司每一个重点产品能独立进行专业化、学术推广。
      (5)做好食品、特异食品上市前的各项准备工作,培育成公司新的增长点。
      (6)持续拓展新市场,重点开发全国百强连锁公司,摸索适合OTC药品的销售模式,保证佛都药业满负荷生产,同时和吉林双药的销售网络进行对接,利用产品销售渠道相近的特点,将两公司的销售网络进行充分融合,优势互补。
      (7)外贸部积极拓展海外市场。
      (8)通过运行B2B、B2C电商平台,锻炼网销队伍,寻找新的市场机会。成立公司电商事业部,积极推进电子商务平台建设,拓展电商业务。
      2、研发方面,公司将继续加大投入、提升企业创新能力,加强管理,持续加强cGMP项目管理,继续做好cGMP质量管理体系水平的提升和完善,做好国内产品的管理工作。一方面积极推动新的产品研发相关工作,力争丰富公司产品品种和提高公司技术竞争力,另一方面保证公司主要核心产品的工艺优化等深入研究,提高公司现有产品品质,稳定市场需求。
      3、在安全生产、质量、环保方面,坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的安全生产方针,将安全工作放在首位,充分利用ERP生产管理系统制定生产计划与物料需求计划、落实生产,保障产品供应,产品供应满足率不低于95%,同时做好库存监控,控制合理库存,降低流动资金占用。推动车间自动化改造,通过自动化设备的连线与流程再造向设备要产量、向设备要成本、向设备要效率,逐步缩短劳动时间、改善工作环境、提高单位产量,提高劳动生产率。做好各车间一致性评价工作,自动化改造、BFS新建等相关车间人员的合理筹备、品种的调整等工作,使各个项目按计划进度准时投产产生效益。公司围绕年度经营目标,优化作业流程,统筹平衡资源,提高生产综合效率及时满足销售需求。
      公司树立质量是企业生命的意识,严格按GMP要求组织生产,加强细节管理与检查控制,公司的生产与质量管理工作提高到新的水平。推动质量管理体系向合规化,精细化,国际化方向转型;以服务研发,服务销售客户为质量目标;制定法规研判的文件,识别风险,保证法规落地实施;学习修订的药品管理法、注册管理办法、药品生产监督管理办法等,并组织排查,制定应对措施;按照一致性评价品种项目进度,完善体系架构,进行迎检前内审,确保现场核查顺利通过;按照特医项目进度建立体系架构开展相关工作;建立变更注册及补充申请的队伍,推挤实现合规化;完善质量投诉问题处理管理体系,强化市场问题处理;形成月度药物警戒报告,分析问题制定措施,建立产品追溯体系,落实上市许可持有人主体责任,完成直报系统的相关工作;质量事故和市场投诉100%按照质量三不放过原则和PDCA原则落实;
      在环保方面,定期巡查排污管网和雨水管网,对出现的异常及时维护;定期检验污水,保证污水达标排放;危险固废合规收集、存放和处理;VOCs气体处理设施正常运行,要做到三废达标排放,环保检查100%通过。
      4、工程建设方面。BFS项目、2.4亿瓶袋直立式软袋项目、佛都滴眼剂灌装三合一设备改造项目(根据研发进度)、园区综合改造:一致性评价,自动化、信息化、智能化改造:自动装车、安瓿水针自卸料装盘、自动化卸车、水针肝素钠改造,水针丙泊酚改造,102激素改造等
      5、人力资源方面。公司完善人力资源管理体系建设,通过更为精准的招聘、培训和培养机制,为建立公司内部人才梯队奠定了良好的基础;通过公司品牌形象推广,拓展人才资源储备渠道,建立人才资源储备库;与国内多所大学开展产学研合作,推进高层次人才引进。公司对员工的待遇及福利进行适当调整,按公司发展要求调整薪酬,完善薪酬制度,完善子公司及各部门绩效管理与考核,对运行中出现的问题进行完善。以吸引和留住优秀人才,充分调动公司全体员工的积极性,提高公司的核心竞争力;完善培训管理体系,重点开展后备人员管理体系的落实;利用信息化平台,完善员工职业发展规划,减少关键人员流失。
      

    市场风险

    可能面对的风险
      1、国家政策及行业风险
      随着医药卫生体制改革的不断推进,基本药物制度、新版GMP、两票制等的贯彻实施,以及一致性评价、关联审批等各项医药政策措施的出台,都给药品生产经营带来一定的影响,同时可能带来行业竞争的新局面。公司管理层将时刻关注政策变化,根据政策需要,不断完善内部制度、规范内部管理,积极采取措施应对政策变化可能带来的风险,最大限度确保公司处于安全的行业环境。
      2、研发风险
      医药行业的药品研发存在高投入、高风险、周期长等的特点,在研发过程中存在诸多不可测的因素;药品的市场推广也会因为行业、市场环境以及竞争等因素的不确定性受到影响,使得药品研发投入与收益存在不匹配风险。
      3、主要经营资质申请和续期的风险
      根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规的规定,公司从事医药生产经营须向有关政府机构申请并取得许可证及执照,包括药品生产许可证、药品GMP证书等。前述证书均有一定的有效期,在有效期届满时公司须经过有关部门重新评估合格,方可延续前述主要经营资质的有效期。如果公司无法在相关证书有效期届满时换领新证或更新登记,公司将无法继续生产、销售有关产品,可能会影响公司的经营业绩。
      公司配备了在注册认证领域有丰富工作经验的人员,加强注册认证工作的计划管理,加强与客户及药政管理部门的沟通学习,及时掌握国内外最新政策,将认证风险控制到最低。
      4、安全生产风险
      公司和子公司在生产过程中,部分部门工作涉及接触危险化学品,若操作不当或设备老化,可能导致安全生产事故的发生。截至目前,公司未发生重大安全生产事故,但未来不排除因设备及工艺不完善、物品保管及操作不当或自然灾害等原因而造成意外安全生产事故的可能。一旦发生重大安全生产事故,不仅客户可能中止与公司的合作而且还面临被国家有关部门处罚,进而影响公司的正常生产经营。公司将安全生产视为经营之本,将持续做好安全生产的工作。5、产品质量控制风险
      药品其质量问题一直以来受到全社会的关注,本公司在质量管理方面一直加大管理力度和技术改造投入力度,各控股参股子公司的工艺技术装备水平已得到明显提升,但由医药产品生产环节较多,或因原辅料采购、生产条件的控制、产品存储和运输等过程若出现偶发性因素,可能会使产品发生物理、化学等反应,引发产品质量问题。虽然公司对产品的采购、库存、制备、销售等环节按照GMP等要求制订了相应的管理办法,但在实际经营过程中由于管理不善等各种原因仍可能存在相关运营实体未严格遵守国家有关法律法规而被处罚的可能性。公司始终贯彻“质量为根本”的理念,全面细致梳理生产经营过程中可能存在的质量安全隐患,为公司未来可持续发展提供坚实的保障。
      6、核心技术人员流失及核心技术失密的风险
      公司核心技术由公司的研发团队通过长期生产实践、反复实验积累而来,主要表现为公司已申请的专利技术和由部分核心技术人员掌握的专有技术。稳定的研发团队是公司保持核心竞争力的基础,如果核心技术人员流失,将会对公司的生产经营造成一定的影响;核心技术是公司核心竞争力的重要组成部分和公司生存和发展的基础,核心技术一旦失密,将给公司带来一定的经营风险。公司已与所有核心技术人员、骨干均签署《保密协议》,并将推出限制性股票激励计划,将核心技术人员、骨干与公司利益紧密结合,进一步防范核心技术人员、骨干流失。面对以上可能存在的风险,公司将积极应对市场变化,进一步深化内部体制改革,持续优化发展结构,完善产品创新体制,创新产品营销模式,提升企业现代化管理水平,有效降低运营风险。

     

    时价预警

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    • 江恩支撑:14.58
    • 江恩阻力:15.2
    • 时间窗口:2024-04-25

    数据来自赢家江恩软件

    热论
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    2024年第13周总结:辰欣药业(603367) 本周微涨1.48%

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    辰欣药业 本周复盘总结

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    周三603367辰欣药业上穿生命线 以上影中阴线收盘

    周三603367辰欣药业最高价14.88上穿了赢家极反通道工具生命线,受到生命线强力压制,最终收盘停留在在生命线与蓝色下轨线上方的弱势通道区域。603367辰欣药业近10个交易日涨幅8.3%。

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    辰欣药业 2月第4周盘点

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    截至2024年2月22日收盘,辰欣药业(603367)报收于13.95元,上涨0.0%,换手率0.47%(huanqiuyaoxun.com/yiyaoxingye/55742.html),成交量2.11万手,成交额2936.61万

    姜思诺:

    603367辰欣药业,大股东回购,二三股东牛b,他们成本也在这位置,成长性逐步体现。公司手里现金也很多。

    Quietly22:

    【辰欣药业实控人拟累计增持公司2000万元—3000万元股份】辰欣药业2月5日晚间公告,实控人、董事长兼总经理杜振新拟累计增持公司股份不低于2000万元,但不超过3000万元。