康辰药业(603590)

北京康辰药业股份有限公司是一家以创新药研发为核心、以临床需求为导向,集研发、生产和销售于一体的创新......更多>>

603590股价预警
江恩支撑:33.26
江恩阻力:37.42
时间窗口:2018-12-04
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吧主
畅聊大厅
天青色的烟雨:

请问U神对康辰药业这家公司估值结构怎么?未来跟踪的在哪里?带量采购和两票制对他的影响怎样?谢谢!

2018-12-15 8:23:06
蓝理国:

康辰药业11日在互动平台上回复投资者提问时表示,本次4+7带量采购是对通过一致性评价的仿制药品种进行的尝试,通过集中带量采购以降低采购价格。但国家一直鼓励药企的创新药研发,目前没有涉及创新药带量采购的

2018-12-11 18:32:20
郑向峰:

浙江世宝是不是没走完,前天在快速拉高时叫别人先减仓因为会回落,回下来加仓回去成本又降低了嘛,是这样玩的,做波段一定要学会做差价,康辰药业正在拉升中,昨天进的自己把握来卖哦,我不盘了,别到时候赚了不会

2018-12-6 10:03:20
pizazz0718:

今天上证指数低开后怎样做我说过了,图片1自己,对着图2是不是我说的差不多的?昨晚叫关注的&39;&39;康辰药业&39;&39;,今天赚了吗?会买的今天3个空间了,然后明天冲高3个以上也可以卖

2018-12-5 21:05:57
赛车手:

昨晚叫关注的康辰药业,随手放几张海南板块.箭头那就是29号当天,28号叫关注,以29号当天为准,往下打怕吗?还是买?买了后今天有没有利润?思维定格在哪你的利润就在哪?

2018-12-5 11:54:39
黑洞:

公司在产产品和在研产品包括多个国家一类新药,获得了43项国内、国际PCT发明专利,并获得了“国家863计划”、“国家火炬计划”、国家重大新药创制(十一五、十二五)计划、国家专利优秀奖等多项荣誉。公司先

2018-12-4 16:21:11
大长林:

人说买股要买董事长,王董事长应该是个非常有眼光和民族情节和创新意识的人,可为什么股价一直这样,研报里什么也没有,连个年底预测也没有呀,是对未来没有心吗?不会吧?

2018-12-4 15:41:02
合耳:

我们现在最好的科技股是劳动密集型科技股,垫资科技股,好5G,pcb。讨厌有造假嫌疑的大博医疗疗,康辰药业

2018-11-17 14:26:11
唯财是举_pk:

止血药TOP1企业登陆A股,超四成募资用于研发抗肿瘤新药

编辑说:2017年共有41家医药企业成功登陆A股,而2018年的“战况”却较为平静。截至2018年8月27日,A股终于迎来本年度第五家上市药企。据招股说明书显示,康辰药业发行价格为24.34元/股,拟

2018-11-15 13:35:40
啄木鸟23:

上市才两月 康辰药业首份第三季业绩报告净利下降62.69%

近日,康辰药业发布其首份第三季业绩报告,康辰药业今年前三季营收6.96亿元,同比增长78.57%;净利润1.57亿元,同比减少62.69%。这对刚上市才两个月的康辰药业来说,并不算理想。同时,公司在上

2018-11-9 17:17:38
股票代码 买入金额(万元) 卖出金额(万元)
002007 13079.45 16348.98
002768 3658.9 4318.49
000498 1301.53 0
000498 1301.53 0
002331 232.87 425.52
股票涨停次数
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系

 
  主力控盘:根据赢家江恩星级评定模型,给予康辰药业(603590)星评定。主力机构对该股认同度一般,未来上涨的潜力有待观察。从机构持仓判断,近三个月来该股较上期相比,新进机构 10 家,增仓 0 家,减仓 0 家,退出 0 家,本此变动后机构所持仓位比例较上期占流通盘比 5.99%。

当日资金流向判断 今日资金净流入为-151.32万。 使用《赢家江恩软件》官方看图分析该股>>

 
  依据赢家江恩系统趋势工具极反通道分析判断康辰药业603590运行在生命线以下弱势区域,根据规则该股短线轻仓参与,股价跌至弱势外轨线后波段再结合其它工具信号建仓。应用口诀是:生命线上强势走,生命线下难抬头;红黄两条外轨线,压力支撑显势头。

 
  依据赢家江恩系统时价工具判断,该股短期时间窗为 2018-09-19号和2018-10-10号,中期时间窗2018-10-31号和2018-12-04号,短期支撑是33.26元,阻力是37.42元。

  空间阻力与支撑判断依据:站稳一线看高一线,失守一线看低一线;时间窗口判断依据:时间窗对趋势有助推作用。

综述

603590股票分析综合评论:603590股票分析综合评论:康辰药业603590当前趋势运行在生命线以下弱势休息区域,中期资金筹码占流通盘5.99%,主力控盘度较低未来上涨的潜力有待观察。通过江恩价格工具分析,该股短期支撑是33.26元,阻力是37.42元;通过江恩时间工具分析,该股短期时间窗为 2018-09-19号和2018-10-10号,中期时间窗2018-10-31号和2018-12-04号 ,结合持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:医药商业

下级行业:医药商业Ⅲ

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
  • 私募牛人
  • 高管买卖
名称 成功率 成功次数
张利明 78.26% 18
张青 78.26% 18
徐留胜 76% 19
叶健颜 75% 21
张丽华 75% 18
施玉庆 66.13% 41
沈付兴 63.83% 30
名称 股数价格时间变动情况
指标/日期股东人数(户)较上期变化人均流通股(股)A股股东数(户)行业平均(户)
2018-09-30 28900 -29.2 1382.7 30300
2018-08-27 40900 979
  • 股票结构
  • 限售解禁
  • 十大股东
时间 总股本(万股) A股总股本 流通A股 限售A股 变动原因
2018-09-30 16000 16000 4000 12000 三季报
2018-06-30 12000 半年报
解禁日期解禁股份数(万股)前日收盘价(元)解禁市值(亿元)解禁股占总股本比例(%)解禁股份类型

前十大流通股东累计持有:239.76万股,累计占流通股比:5.99% ,较上期变化:239.76万股

机构或基金名称 持有数量(万股) 占流通股比例(%) 增减情况(万股) 股份类型
赵吉 50 1.25 新进 流通A股
赵建平 50 1.25 新进 流通A股
顾岗峰 33.32 0.83 新进 流通A股
瞿祖才 20 0.5 新进 流通A股
王思言 19.11 0.48 新进 流通A股
吴建锡 16.19 0.4 新进 流通A股
朱颖 15.29 0.38 新进 流通A股
程鹏 12.39 0.31 新进 流通A股
朱丽丽 12 0.3 新进 流通A股
陈志刚 11.46 0.29 新进 流通A股
  • 主要指标
  • 资产负债值
  • 利润表
  • 现金流量
主营构成 

产品类型:

产品名称:

经营范围:

生产冻干粉针剂、原料药;生物医药开发研究;技术转让;咨询服务(不含中介服务)。(该企业于2011年09月02日由内资企业变更为外商投资企业。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。)

  • 行业分类
  • 产品分类
  • 地域分类
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注

行业分析

  • 二级行业
  • 三级行业
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元) 净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元) 每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元)净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元)每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)
康辰药业苏灵注射用尖吻蝮蛇血凝酶 康辰药业研究人员2 康辰药业研究人员 康辰药业苏灵 康辰药业苏灵注射用尖吻蝮蛇血凝酶 康辰药业迪奥

公司是以创新药物研发为核心驱动力的高新技术企业。公司以“用生命科学呵护人类健康”为核心使命,致力于成为国内创新药研发及营销的领先制药企业。未来,公司仍将坚持以新药创制为己任,坚持创新,突出新特。在不断推动已上市产品销售业绩的同时,加快在研产品研发和上市节奏,丰富公司产品梯队,优化公司产品结构,确保公司长期可持续发展。公司仍将坚持“哑铃型”发展的战略,一手抓创新药的研发,一手抓创新药的营销,切实保证研发出创新性强、符合临床需求的药品,同时确保产品可以快速得到市场认可,使公司真正进入国内规模化、高品质的医药企业行列。在疾病领域选择方面,公司将继续发挥原有销售资源和优势,以血液科、外科、抗肿瘤及其他尚无主流产品的特殊用药领域为主,填补国际国内空白,创造出更好的社会和经济效益,使公司保持持久的企业竞争力。除通过自身的扩张实现业务发展外,公司还将借助资本市场的力量,在自身丰富的研发经验基础上,适时进行收购兼并、产业整合,实现公司的跨越式发展。

公司是中国在创新药领域领先、且快速成长的医药公司之一。凭借国家一类新药产品“苏灵”的突出竞争优势,“苏灵”销售额在 2014 年生物制药中国市场销售额排名中位列第九(公司主要产品“苏灵”从产品特性可以划分为生物制药)。1、产品优势(1)国家一类新药产品的市场上认可度较高 据国家食药总局的统计年报和药品审评报告统计,2010 年至 2015 年,全国获批准生产上市的国家一类新药(包括化学药和生物药)的药品仅有 39 件。研发一类新药具有周期长、投入大、风险高的特点,唯有拥有强大技术研发能力、充沛资金实力和优秀人才储备的创新型公司才会将战略重心放在一类新药的研发上。在国内医药市场上,一类新药的稀缺性决定其在药品招标和定价、宣传、代理等方面具有很强的竞争优势;同时,国家一类新药普遍享有的 20 年专利保护期也为其塑造了较高竞争壁垒。作为中国少数专注于开发创新药的制药企业之一,公司能够持续受益于中国新药研发市场的增长。(2)“苏灵”独特的产品优势①“苏灵”兼具创新性、安全性和有效性。“苏灵”是目前国内血凝酶制剂市场唯一的国家一类新药,是高纯度、单组分蛇毒血凝酶制剂,质量可控、安全性好;止血迅速(起效时间 5-10 分钟);体内清除快,没有药物蓄积。目前国内已上市的其他蛇毒血凝酶药品均为多组分仿制药。“苏灵”是目前国内唯一完成氨基酸全序列和蛋白质三维空间结构测定的蛇毒血凝酶制剂,“苏灵”氨基酸序列已经获得中国、美国、欧洲和日本等国家地区的发明专利授权。“苏灵”作用靶点清楚,不含凝血酶原激活物、不激活 XIII 因子,只作用于纤维蛋白原,这种独特清晰的作用机理为“苏灵”的安全性和有效性奠定了基础。②“苏灵”的适应症范围广泛,应用前景广阔。目前“苏灵”主要适用于各类外科术后创面止血,“苏灵”良好的产品特性使其具备较好的临床应用前景。“苏灵”能够显著控制广泛的创面渗血,尤其是器械不能到达的部位;保证手术视野清晰,提高手术效率,缩短手术时间;减少大面积使用电凝设备而造成的脂肪液化以及组织感染等风险;减少输血以及由此发生的潜在风险;减少术后组织渗血;减少住院时间和医疗费用。“苏灵”的适应症已被录入《临床路径释义-肿瘤分册》、《临床路径释义-神经外科分册》、《临床路径释义-骨科分册》等多本临床指导著作中。目前公司正积极探索和推进“苏灵”新的临床适应症范围。 2、研发优势丰富的一类新药研发经验和完善的研发体系,公司具有完整的研发平台,拥有包括选题调研、项目筛选、临床前研究、临床试验、注册申报及临床再研究在内的完整的研发体系。目前,公司研发团队具备十余年的研发经验,是国内少数的具备创新药全过程研发能力和经验的医药公司之一。 3、在研新药品种储备优势公司立足于创新药物的研发、生产和销售,除了成功将国家一类新药“苏灵”推广上市,目前还同时拥有多个新药在研项目储备,这使得公司能够运用更多样的产品策略,适时地针对市场空缺进行填补以获得较高的利润。公司的储备项目品种丰富、结构合理、普遍具有较大市场潜力。项目包含 4个国家一类新药、1 个中药五类新药及 2 个仿制药,主要涉及恶性肿瘤、血液、妇科等重大疾病领域。公司针对这些药物已经在国内、国外申请了多项专利,并且还在继续加强知识产权方面的保护。通过多领域的新药研发,配合持续建立、巩固的专利壁垒,能保证公司在相关领域保持相当长时间的先发优势。公司雄厚的研发实力和丰富的研发经验,能够促进丰富的在研储备项目通过审批并上市,实现知识产权的产业化,这为公司未来的持续发展奠定了坚实的基础。

1、通过进一步扩大“苏灵”的市场份额,巩固领先地位“苏灵”的销售还具有较大发展空间。公司将持续努力提高“苏灵”的销量,进一步增加“苏灵”的市场份额,巩固公司在中国血凝酶市场的领先地位。为实现该目标,公司一方面计划将“苏灵”继续向全方位的手术科室覆盖,实现在已覆盖医院的销量增长;另一方面,公司计划加大医院开发力度,实现医院覆盖率的持续提升。公司还预期通过不断提升其在市场认知度和口碑营销,实现低成本投入的进一步扩张。此外,公司还将通过“苏灵”IV 期临床试验和业已积累的富有价值的循证医学数据、案例、文章等,为“苏灵”的持久营销提供更为有力的市场和学术支撑。2、进一步增强研发能力,丰富产品组合公司计划进一步加大研发投入以增强公司的内部研发能力,目标是在中国建立专注于开发创新特药的领先医药研发平台,确保公司在研产品的成功上市。为达到该目标,公司计划招募更多研发人员壮大公司的内部研发队伍,并通过与国内外知名研究伙伴合作补足公司内部能力的不足,以拓展公司在核心治疗领域的研究专业知识及临床试验经验。短期内,公司将主要集中于目前的在研产品,以期进一步丰富公司的产品组合。除了继续开发公司的在研产品线外,公司将利用在创新药开发方面的实力,在拥有市场潜力的疾病治疗领域筛选并开发新的产品。公司产品组合的持续多元化将有助于巩固其市场地位。3、通过外延型收购及投资加快业务增长国内医药行业内的并购机会逐渐增多,目前公司财务状况稳健,现金流量充沛,除增强自身的研发能力外,公司计划通过对外投资或收购来进一步丰富公司的产品数量或研发实力。公司在收购新药方面已经具备较为丰富的经验,为公司未来外延型收购的成功提供了一定的保证。公司在评估潜在收购目标时,将采取“以市场为导向”的原则。在选择医药品种方面,公司倾向于具备较大市场潜力,或与公司现有产品具有协同效应的品种,后者能进一步发挥公司庞大销售网络的优势。4、在研产品快速推向市场公司在研发、生产、销售方面具备丰富经验,基于上述优势公司计划将其他在研产品以及公司于短期内可能开发、收购的在研产品迅速推向市场。新产品获批上市后,可快速有效地复制公司现有产品“苏灵”的营销方式。进一步扩大上市产品的数量和类型将使公司与经销商现有的销售资源达到更高的使用效率。未来,公司计划招募和培训更多销售和市场人员,并与新的经销商形成更稳定的合作关系,以配合现有销售网络的扩充。5、大力发展国际业务凭借“苏灵”良好的临床和市场表现,以及其完备的知识产权保护,公司拟进一步在国际市场推广“苏灵”,“苏灵”的疗效及安全性将令其在国际市场中具有较强竞争力。同时,“苏灵”进入海外市场将有助于促进“苏灵”在中国的学术推广工作,并进一步提升其在国内的知名度及市场领导地位。公司未来计划通过与具备一定实力的医药流通企业合作,来实现“苏灵”的海外市场拓展。

(一)市场竞争风险公司自设立以来,坚持以临床需求为导向开展创新药研发,专注于新药研发、生产和销售。公司主要产品为国家一类新药“苏灵”,是目前国内止血药市场上销售额最高的血凝酶类药物。同时,公司在研产品包括一系列抗肿瘤的国家一类新药,以及针对肿瘤、血液领域的少量仿制药。尽管公司在血凝酶制剂市场占据较高的市场份额,且在肿瘤、血液领域已拥有深厚的研发积淀;但随着中国医药行业的不断发展,公司重点关注的肿瘤、血液领域的市场需求不断增长,也吸引了更多企业加大对该等领域的投入,市场竞争日益激烈。如果公司不能及时改进、优化现有产品,同时加快研发进度,推出疗效更好、安全性更佳的新产品,日益激烈的市场竞争环境将对公司经营业绩、毛利率水平产生不利影响。(二)药品价格下行风险近年来,国家加大力度推动医药卫生体制改革,一方面通过建立基本医疗保障体系扩大社会医疗保障的覆盖范围,促进医药市场潜在需求释放;另一方面通过实施国家基本药物制度,改革药品价格形成机制,控制药品流通环节差价水平,促使药品终端销售价格下降。1、医疗机构药品集中采购形成药品价格下行压力2009 年、2010 年,国家卫计委等部门先后颁布了《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》、《医疗机构药品集中采购工作规范》等文件,上述规定明确了医疗机构药品集中采购工作要以省(区、市)为单位组织开展。除第二类精神药品等特殊管理的药品可不参加药品集中采购外,县及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗机构,必须全部参加药品集中采购。2010 年 11 月,国务院办公厅下发《关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》,明确规定政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行以省(区、市)为单位集中采购,统一配送,集中采购价格不得高于国家卫计委和国家发改委制定的国家基本药物零售指导价格。在集中采购的模式下,招标政策倾向于压低产品价格,在符合条件的情况下价格优先,对药品价格形成下行压力。2、药品价格形成机制改革导致药品价格不确定性目前,我国药品价格制定的市场化运作机制正在逐步形成和完善。2015 年 5月 4 日,国家发改委发布了《关于印发推进药品价格改革意见的通知》(发改价格[2015]904 号),要求自 2015 年 6 月 1 日起取消绝大部分药品(麻醉、第一类精神药品除外)政府定价,不再实行最高零售限价管理,按照分类管理原则,通过不同的方式由市场形成价格。其中:(1)医保基金支付的药品,由医保部门会同有关部门拟定医保药品支付标准制定的程序、依据、方法等规则,探索建立引导药品价格合理形成的机制;(2)专利药品、独家生产药品,建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格;(3)医保目录外的血液制品、国家统一采购的预防免疫药品、国家免费艾滋病抗病毒治疗药品和避孕药具,通过招标采购或谈判形成价格;(4)麻醉药品和第一类精神药品,仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理;(5)其他药品,由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况,自主制定价格。按照《关于印发推进药品价格改革意见的通知》的规定,上述原政府定价药品自 2015 年 6 月 1 日起取消政府定价,药品实际交易价格由市场竞争机制形成。同时,此次药品价格改革政策推出时间尚短,需要一定时间通过完善药品采购机制、强化医保控费作用等措施进行配套。在新的药品价格形成机制、医保支付模式最终建立并固化之前,行业政策的动态变化会对公司的药品价格走势、毛利率水平带来一定的不确定性。报告期内“苏灵”在全国各省的平均中标价格保持基本稳定,产品竞争力较强。若未来药品价格形成机制、产品的市场竞争力发生不利变化,会对公司的盈利能力产生不利影响。(三)药品流通体系改革风险近年来,政府部门不断推进药品流通体系的深化改革,致力于扭转我国目前药品流通体系参与者众多、分散、购销环节繁多的局面。2016 年 4 月 21 日,国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2016 年重点工作任务》,文件提出“优化药品购销秩序,压缩流通环节,综合医改试点省份要在全省范围内推行‘两票制’(生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票),积极鼓励公立医院综合改革试点城市推行‘两票制’,鼓励医院与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与配送企业结算配送费用,压缩中间环节,降低虚高价格”。2016 年 12 月 26 日,国务院医改办、国家卫生计生委等多部门联合印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,对“两票制”的具体定义、实施范围、票据管理、监督措施等进行了具体规定。在国家相关政策引导下,目前全国的综合医改试点省份将加快推进“两票制”实施,未来全国医药流通体系都将面临购销环节大幅压缩的情形。药品流通体系的深化改革,对于医药生产企业的营销渠道建设和优化提出了极高要求,公司未来如不能及时适应各省份政策变化,将对公司经营产生不利影响。(四)新药研发风险公司是一家以创新药研发为特色和优势的医药企业,目前主要的新药研发项目涉及肿瘤、血液等多个领域,并且本次募集资金投资项目中计划使用募集资金41,142.59 万元用于“创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”。新药研发风险高、周期长、投入大,包括临床前研究、临床试验和药品审批等阶段。根据《药品管理法》规定,研制新药必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验;临床试验分为 I、II、III 和 IV期。完成不同类别新药所对应的临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准发给新药证书。公司董事长王锡娟女士及其领导的研发团队,具备丰富的药学研究及药品研发经验,拥有成功的临床试验经验,王锡娟女士具备超过 15 年的研发经验。公司以临床需求为导向,建立了完整的研发平台,拥有包括选题调研、项目筛选、临床前研究、临床研究、注册申报及临床再研究在内的完整的研发体系。目前公司共拥有处于不同研发阶段的 7 个在研品种,包括 4 个一类新药、1个中药五类新药以及 2 个仿制药。由于在研品种在临床前研究、临床试验、审批的各个阶段都存在失败的可能,如在研品种研发失败,将会对公司前期研发投入的收回和未来的成长潜力产生不利影响。

股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
603590 2018-08-30 46.66-46.66 3
603590 2018-08-29 42.42-42.42 2
603590 2018-08-28 38.56-38.56 1