三友医疗(688085)

上海三友医疗器械股份有限公司是一家以疗法创新为宗旨, 致力于自主创新研发的骨科内植入物研发、生产和销......更多>>

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白言:

三友医疗(688085)3月29日晚披露网上中签结

2020-03-29 15:18:47
财经聚焦:

三友医疗:网上发行最终中签率为0.04261429%

【三友医疗:网上发行最终中签率为0.04261429%】3月26日丨三友医疗发布首次公开发行股票并在科创板上市网上发行申购情况及中签率公告,根据上海证券交易所提供的数据,此次网上发行有效申购户数为36

2020-03-26 19:47:40
汪星人:

开市前瞻20200326地量反弹,后市仍将反复震荡夯实底部

1、昨日内外市场变化周三受外围暴涨刺激,三大股指全线高开,全天维持高位横盘震荡走势,沪指涨逾2%,创业板指涨逾3%,个股呈现普涨态势,两市下跌股不足300只,前期超跌股全线反弹,大消费板块、农业、汽车

2020-03-26 09:43:50
拿枪来:

标题3月26日新股提示三友医疗、雷赛智能申购南新制药上市测绘股份、和顺石油公布中签率来源上海证券报上证报中国证券网讯据交易所公告,三友医疗今日申购,申购代码787085,发行价格20.96

2020-03-26 09:29:26
Finacialfutures:

三友医疗上海金茂凯德律师事务所关于上海三友医疗器械股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市过程中战略投资者相关事宜之专项法律意见网页链接

2020-03-24 19:32:06
财经聚焦:

【三友医疗发行价确定为20.96元/股3月26日申购】3月24日丨三友医疗发布首次公开发行股票并在科创板上市发行公告,协商确定此次发行价格为20.96元/股,网下发行不再进行累计投标询价。投资者请按此

2020-03-24 19:11:59
财经聚焦:

三友医疗拟发行5133.35万股 网上路演时间为3月25日14:00-17:00

【三友医疗拟发行5133.35万股网上路演时间为3月25日14:00-17:00】3月23日丨三友医疗发布首次公开发行股票并在科创板上市网上路演公告,拟公开发行新股5133.35万股,占发行后公司总股

2020-03-23 19:14:26
申购日期 股票简称 申购代码发行价
2020-04-02 越剑智能 732095 26.16
2020-04-01 成都先导 787222 0
2020-03-31 上能电气 300827 21.64
2020-03-31 华盛昌 002980 14.89
2020-03-27 京源环保 787096 14.34
2020-03-26 雷赛智能 002979 9.8
2020-03-26 三友医疗 787085 20.96
代码 名称 每股收益(元)每股净资产(元)
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系

 
  该股主力数据收集中。

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  该股拟披露重大事项,待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌。

 
  该股拟披露重大事项,待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌。

综述

688085股票分析综合评论: 
  该股拟披露重大事项,待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌,敬请投资者密切关注,以开盘情况及持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:医疗器械服务

下级行业:医疗器械Ⅲ

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
主营业务:

医用骨科植入耗材的研发、生产与销售

产品类型:

脊柱类植入耗材、创伤类植入耗材

产品名称:

脊柱类植入耗材、创伤类植入耗材

经营范围:

医疗器械的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务;生产医疗器械(Ⅲ类植入器材(骨科);Ⅲ类颅内血肿穿刺清除器械;Ⅱ类敷料、护创材料、Ⅱ类手术器械、Ⅰ类手术器械)及五金件,销售本公司自产产品;Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械的批发、进出口、佣金代理(拍卖除外),并提供相关配套服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
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股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注
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688085脊柱内固定系统 688085锁骨骨折固定产品 688085胫骨远端十字形锁定板 688085胫骨远端内侧锁定板 688085跟骨接骨板

脊柱骨科的发展可追溯数百年历史,现代脊柱骨外科起源于上世纪 80 年代,代表性事件有两位法国骨科医生 Cotrel 和 Dubousset 发明了 CD 技术(三维畸形矫正技术)、法国医生 Roy-Camille 发明了椎弓根螺钉技术以及瑞士医生 Dick发明了内固定技术,这些划时代技术的核心是通过植入内固定器械实现脊柱在三维空间内的矫形和固定,从此奠定了现代脊柱骨科一系列沿用至今的外科疗法手段,如矫正、稳定、复位和重建等。此后,新材料的应用和固定器械的设计优化使得内固定器械运用于越来越广泛的手术之中。材料应用上,早期的脊柱内固定系统主要以不锈钢材料为主,90年代以后钛合金材料开始被广泛运用,2010 年以后钴铬钼合金也被逐步应用于连接棒等部分内固定组件;设计上,早期脊柱内固定器主要为胸腰椎后路内固定器,随着医生对脊柱疾病理解的不断深化,临床上对不同细分病种的专用器械的需求不断上升,对内固定器械的设计提出更高要求。以胸腰椎脊柱内固定系统为例,目前市场上最先进产品除实现普通脊柱内固定外,还能够同时实现脊柱矫正、重度畸形矫正、脊柱肿瘤治疗、青少年/幼年脊柱矫正等功能。由于单独的内固定系统无法有效治疗椎间盘退变造成的脊柱失稳和椎体滑脱,骨科医生曾尝试用使用椎体间植骨的方式促进脊柱融合,然而在随后的临床应用中,单纯椎间植骨暴露出不少缺陷,如椎体不融合率高且易形成假关节。为了克服这些不足,骨科医生开始寻求一种专用的椎间融合器使得退变的椎间盘与两端椎体融合为一体。1979 年,Badgy 开发了一个不锈钢中空带孔柱状体,用于马的颈椎椎间融合术。1986 年,Badgy 和 Kuslich 将该技术运用于人的腰椎椎间融合手术,并增加了表面螺纹,材料使用钛合金,即为 BAK 融合器,术后取得了较好的融合效果。但在临床运用后期,钛合金类椎间融合器不足之处逐渐表现出来,如不能从 X 线片判断其内部骨融合情况、存在应力遮挡、异物感、金属结构松脱等并发症。为此,1997 年 Scient’s 通过实验后将 PEEK 椎间融合器应用于临床, 相比于金属类融合器,该类融合性具有透光性好,弹性模量较好,抗腐蚀性及生物相容性好的特点,目前 PEEK 已经发展成为椎间融合器的最常用材料。发展至今,脊柱类植入物主流产品主要为两大类,一类为由接骨板、固定棒、螺钉等单独或组合而成的脊柱内固定系统,另一类为椎间融合器。脊柱骨科领域发展到今天相对比较成熟,新技术新疗法不断涌现,疾病诊断、治疗和评估手段逐步提高。脊柱外科未来发展趋势是手术的精准化、微创化和智能化,然而对于老年脊柱疾病,脊柱疼痛,脊柱功能性障碍,脊柱骨质疏松,失稳以及脊柱医源性退变等脊柱疾病,临床治疗方法尚未形成共识。对新疾病的认识催生新的疗法需求,疗法创新推动新技术新产品的研发。因此,骨科植入物行业的发展依赖于骨科临床领域的创新,而脊柱骨科新技术的出现主要来源于临床医生对脊柱疾病更深入的发现和理解,对疾病种类、部位、病源和进展更精细的划分,对现有疗法效果和风险的评估,对提高手术操作体验和病人长期综合治疗效果的追求。

(1)自主创新优势公司在产品技术开发中始终高度重视原始创新,积累了丰富的产品疗法创新经验和技术储备;同时充分注重市场需求,不断加强与医疗机构的疗法临床研究合作,准确了解临床需求,进而不断建立新疗法,改善现有疗法,使公司产品能够有效满足终端市场的多样化需求。以临床生理解剖为例,进口产品基础数据主要来源于欧美等发达国家并主要适用于欧美患者,因而在国内临床使用中会存在诸多不适,为此公司结合复旦大学医学院附属华山医院临床团队的临床需求开发出更适合中国患者生理解剖特征的 Halis 9mm 腰椎融合器产品,并最终取得了安全、有效的治疗效果,相关技术获得中华医学科技奖医学科学技术二等奖。又如,在复杂胸腰椎骨折领域,通常使用开放式手术以获得满意的复位和固定效果,然而市场中缺乏在微创手术中实现同样的复位和固定效果的产品,为此公司结合空军军医大学附属西京医院临床团队的临床需求,开发出 Lora 微创单平面技术脊柱骨折复位固定系统产品,相关技术获得高等学校科学研究优秀成果奖科学进步奖一等奖 。(2)研发团队与体系优势凭借良好的人员晋升机制、完善的人才培养体系和成熟的薪酬体制,公司在经营过程中已经培养锻炼了一支高效、精干的研发队伍。截至 2019 年 12 月 31日,公司技术人员数量为 38 人,占总人数的比例为 14.39%。公司研发团队由董事长 Michael Mingyan Liu(刘明岩)博士领导,Michael Mingyan Liu(刘明岩)博士在骨科脊柱产品研发领域具备卓越的研发与创新实力,为多项美国和国际发明专利的发明人,获聘为第七批中央创新“千人计划”引进专家。公司核心团队包含毕业于清华大学、上海交通大学等知名海内外高校的研发人员,学科涵盖机械、工程力学、材料学等多个领域,是公司作为技术创新性企业的基础。公司已建立成熟的项目研发体系。公司研发工作主要由研发中心承担,研发中心下设基础研发部、技术部、开发部、工程部及注册部,各部门协同配合,共同推进研发项目的开展。现有研发管理体系在团队建设、工作流程、项目管理、绩效管理、成本管理等方面均设计有制度化的安排,是公司研发优势可以持续的源泉之一。(3)质量优势公司主要产品属于植入性医用耗材,其质量水平不仅影响公司声誉,而且直接关系到患者治疗的可靠性、安全性和有效性。鉴于公司产品的特殊用途,公司对产品的质量控制十分重视,使用的生产设备大多是技术水平先进的高精度进口设备。同时,公司采用先进工艺,并购置了进口检测设备,利用多种检测手段,确保公司产品精度,提升公司产品稳定性。公司一直把可靠、稳定的产品质量作为公司的生命线并按照国际标准的要求形成了一整套严格的质量管理制度,从原材料、在产品到产成品的各个环节都进行严格的产品质量把控,确保公司质量制度的严格执行,杜绝质量风险。公司按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立并完善和规范了质量管理体系,并通过了 ISO13485 质量管理体系认证,且部分产品已通过欧盟 CE 认证和美国 FDA 注册。公司拥有的上述资质及认证,为公司开拓海内外市场奠定了坚实的基础。(4)管理优势公司管理团队成员具备丰富的跨国团队领导及项目管理经验,为发行人创立了先进的研发管理流程和体系;发行人销售团队成员具备医疗器械行业一线销售和管理经验,多名成员还具备医疗器械的研发和产品注册经验,在产品设计、行业判断、临床反馈等方面能够发挥专业优势,调整企业经营战略,满足企业发展需求。公司的核心管理团队长期稳定,能够前瞻性的把握行业发展趋势,捕捉市场机遇,快速适应海内外各区域市场动态,并建立适应自身业务和发展特点的集创新性和成长性为一体的业务模式。

1、产能扩张计划由于我国老龄化进程的加快、骨科疾病患病率升高以及骨科植入物手术普及率的提升,在医疗条件及社会保障体系逐步完善的情况下,下游市场需求正在不断攀升。而随着公司产品销量快速增长,公司创伤与脊柱类骨科耗材产品的现有产能已近饱和。为此,公司计划用本次募集资金实施骨科植入物扩产项目。建成投产后将形成年新增 808,453 件脊柱类植入医疗器械,354,725 件创伤类植入医疗器械的生产规模,预计可满足公司未来数年产能需求,为未来公司发展和市场扩张打下了良好的基础。2、研发计划(1)加强创新性产品的投入力度公司成立至今,一直致力于骨科内植入物产品的研发、生产和销售。在董事长 Michael Mingyan Liu(刘明岩)博士等的带领下,公司已经建立完整的产品研发体系,拥有国际先进的研发装备和项目管理系统,确保公司产品的先进、有效和可靠。未来,公司将瞄准骨科耗材领域的发展趋势,借助骨科产品研发中心项目平台,不断加大人力和资金投入,逐步实现公司产品从技术跟随到技术创新的跨越。此外,公司亦将通过合作开发或技术引进的方式探索智能机器人、手术规划导航、及生物材料在骨科领域中的应用,争取在上述领域取得突破,完善临床解决方案的产品供应,丰富临床应用。(2)加强与终端医疗机构的临床合作由于骨科医疗器械产品种类繁多,定制需求较大,公司在技术研究的方法上充分注重市场需求,根据医疗机构需求开发符合特定性能的产品,进而不断完善生产工艺、确保产品质量。目前,公司已经通过与医疗机构的深度合作积累了丰富的产品疗法创新经验和技术储备,未来,公司将进一步加强与医疗机构的临床合作,以全面了解行业最新动态、客户最新需求及潜在市场。通过与终端医疗机构的科研合作,公司将进一步在技术进步及疗法创新方面取得长足发展,以保持和提高公司的产品创新优势和市场竞争力。3、营销服务体系建设与市场开发计划报告期内,公司充分发挥已有客户资源和营销网络优势,在巩固已有市场基础上,基于脊柱产品的品牌优势,通过自上而下的技术传播方式,加大脊柱及创伤产品在全国范围内的推广力度,完善覆盖全国各主要城市的营销网络体系并建立合理的渠道链接。同时,公司正在构建覆盖公司总部及各分支机构的营销网点的营销信息系统,拓展营销工作的推广渠道,提升信息化水平及管理效率。本次募集资金投项目之一的“营销网络建设项目”是这一计划的具体实施方案,项目顺利进行将保障公司在两票制推行的大背景下,不断提升营销渠道开拓能力和控制能力,以增强核心竞争力。4、人力资源计划凭借良好的人员晋升机制、完善的人才培养体系和成熟的薪酬体制,公司在经营过程中已经培养锻炼了一支高效、精干的经营队伍,但随着公司业务的不断发展以及国家对医药生产的监管要求日趋严格,公司研发、生产、销售的管控要求也越来越高,对高层次人才的需求较大,公司存在对高层次复合型人才、高级专业技术及营销人才的需求缺口。为此,今后公司将加大人才引进力度,加强内部人才培养,进一步提高员工综合素质。5、管理提升计划报告期内,公司持续优化法人治理结构,加强股东大会、董事会、监事会的职能,发挥董事会下设各专业委员会的作用,强化独立董事的职能,完善内审机制,建立科学有效的决策机制和内部管理机制。公司已建立相对完善的内部制度建设,制定了各工作的岗位职责,并建立研发、生产、质量控制、采购、销售等各项业务的管理流程,形成标准化的管理体系;同时推进并实施目标管理和考核机制,建立以绩效为核心的分配制度。未来,公司将以维护全体股东利益为宗旨,不断完善法人治理结构,建立适应高科技企业发展的决策机制和用人机制;以加强三会建设为重点,充分发挥独立董事和专门委员会的作用,进一步提高决策水平、降低经营风险,更好地发挥股东大会、董事会、监事会在重大决策、经营管理和监督方面的作用。

(一)医疗体制改革带来的政策变动风险2018 年 3 月,国家卫计委等 6 部委共同印发《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》,提出要持续深化药品耗材领域改革,实行高值医用耗材分类集中采购,逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。截至本招股意向书签署日,国内多个省市在高值耗材领域已实施网上阳光采购、集中采购、价格跨区域联动等多项措施,同时在公司产品的销售范围内,已有陕西省、安徽省、福建省等少数省市试行医疗器械“两票制”,其他地区暂未实行。随着两票制带来的销售模式的变化,发行人面临应收款回款周期变长、单位销售收入对应的销售费用增加等经营条件变化,未来若公司不能根据“两票制”政策变化及时制定有效的应对措施,可能对公司产品的销售和经营业绩造成不利影响。2019 年 7 月,国务院办公厅发布《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》(国办发〔2019〕37 号),要求:“完善分类集中采购办法。对于临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产的高值医用耗材,按类别探索集中采购,鼓励医疗机构联合开展带量谈判采购,积极探索跨省联盟采购。”目前已有安徽、江苏等地开始启动高值医用耗材带量采购相关的实施程序。随着主管部门不断深化改进完善耗材采购价格体制,进一步强化医保控费执行力度,公司产品价格在较长时间内面临下调风险,特别是未来若骨科类高值耗材带量采购政策在全国推广普及,可能造成公司无法满足政府投标资格、产品招投标中落标或中标价格大幅下降等情况,对公司盈利能力产生不利影响。此外,未来国内医疗器械招标政策、医保政策等均有可能发生变化,可能会对公司主要产品的招标和产品价格产生不利影响。因此,公司存在因行业政策变动从而使经营受到不利影响的风险。(二)市场占有率较低的风险2018 年,发行人在我国脊柱植入类耗材市场占有率为 2.73%,相对较低,与行业龙头企业强生、美敦力等相比,在品牌影响力、产品技术储备等方面还存在较大差距,发行人面临激烈的市场竞争。公司须根据市场变化和行业发展趋势,不断提高产品创新与研发实力,方可在快速变革的市场环境中保持住竞争优势,并缩小与行业龙头企业的差距。如果未来公司不能抓住目前行业发展机遇,准确把握行业发展趋势或正确应对市场竞争状况出现的突然变化,进一步提高市场占有率,将会面临竞争优势被削弱、市场份额下滑等风险。(三)产品质量及潜在责任风险骨科植入性耗材需要贴合人体的组织结构并长期停留在人体内,产品的性能和使用效果将直接影响到手术的成功率,故其在临床应用中客观上存在一定的风险。公司一直把可靠、稳定的产品质量作为公司的生命线并按照国际标准的要求形成了完整严格的质量管理制度,从各个环节对产品质量进行把控,尽最大努力杜绝质量风险,报告期内未发生重大产品质量事故和纠纷情况。但若未来公司产品出现质量问题,患者在使用后发生意外事故提出索赔或与发行人发生纠纷、法律诉讼和仲裁等事件,将可能会对公司的财务、声誉和经营造成不利影响。(四)产品结构单一以及创伤类产品的长期研发及市场开拓风险报告期内各期,公司收入和利润始终最主要来源于脊柱类植入耗材,创伤类产品对公司业绩影响较小,脊柱类产品主营业务收入和毛利占比均超过 90%,创伤类产品的主营业务收入及毛利占比均低于 10%。脊柱类产品中,Adena 脊柱后路内固定系统、Halis 胸腰椎融合器系统、Zina 脊柱微创内固定系统为最主要的品种,2019 年三者合计收入占比达到 73.63%。发行人存在产品结构单一的情况。未来若脊柱类植入耗材市场出现重大不利变化或者出现替代性产品导致市场对发行人的前述脊柱类产品的需求大幅减少,而公司无法按预期完成脊柱类、创伤类新产品研发工作,或实现创伤类产品的市场开拓,进而导致公司原有主要品种收入下降,创伤类产品销售收入始终处于较低水平,库存商品出现滞销进而需要计提跌价准备,将会对公司的盈利能力造成不利影响。因此,公司存在产品结构单一、创伤类产品的长期研发及市场开拓不达预期的风险。(五)收入存在季节性波动的风险报告期内各期,公司的营业收入呈现一定的季节性特征,一季度收入占比最低,四季度收入占比最高,主要原因为一季度受春节假期影响手术量较少,三季度受暑假因素影响青少年脊柱畸形手术量相对较多,四季度受气候影响意外伤害情况增多,经销商为节假日提前备货,从而导致下半年收入占比较高,其中四季度收入占比最高。因此,发行人存在收入季节性波动的风险。

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