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详情>研发管线新进展!科兴制药儿童雾化吸入药III期临床受试者入组
4月1日,科兴制药发布公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”)研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道
【科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》1日讯,科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下
【科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组】科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细
国元证券股份有限公司马云涛近期对科兴制药进行研究并发布了研究报告《首次覆盖报告稀缺的全球新兴市场医药商业化平台,海外大有可为》,本报告对科兴制药给出买入评级,当前股价为16.58元。 科兴制药(6
科兴制药本周股价出现上涨,本周上涨6.38%,近10日股价呈上涨趋势,本周最高价为17.31元,出现在3月25日,最低价为15.56元,出现在3月28日
据上交所官网,2024年3月27日,科兴制药(SH688136,收盘价15.87元)董事、高级管理人员王小琴通过二级市场买卖,增持公司800股,成交均价16.02元/股,增持1.28万
【瞩目】12款重磅产品!科兴制药猛攻海外市场,商业化成果显著
近段时间,科兴制药(688136.SH)喜讯连连英夫利西单抗接连完成巴西、印尼GMP现场审计,与正大天晴药业再度携手,展开哌柏西利胶囊的出海合作......科兴制药以海外市场需求为导向,目前已累计引
本报记者赵彬彬近日,科兴制药引进产品“注射用英夫利西单抗”顺利通过巴西ANVISA的GMP认证。这是该产品通过的首个海外GMP认证。注射用英夫利西单抗(类停?),已于2021年7月获国家药监局批准上市
据上交所官网,2024年3月18日,科兴制药(SH688136,收盘价16.99元)董事、高级管理人员王小琴通过二级市场买卖,增持公司5300股,成交均价16.48元/股,增持8.73
经济导报记者王伟科兴制药(688136.SH)3月20日公告,全资子公司深圳科兴药业有限公司(简称“深圳科兴”)收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,深圳科兴申报的“GB08注射液”临床试