佰仁医疗(688198)

北京佰仁医疗科技股份有限公司(以下简称“佰仁医疗”或“公司”)成立于2005年。公司是国内技术领先的、......更多>>

688198股价预警
江恩支撑:137.68
江恩阻力:143.67
时间窗口:2020-07-26
详情>>
畅聊大厅
桃花坞:

佰仁医疗关于聘任致同会计师事务所(特殊普通合伙)为公司2020年度财务审计机构及内控审计机构的公告

2020-06-30 19:51:30
e06084:

佰仁医疗国证券股份有限公司关于北京佰仁医疗科技股份有限公司变更部分募集资金专项账户的核意见

2020-06-30 19:51:30
暴发户发:

佰仁医疗2020年限制性股票激励计划(草案)摘要公告

2020-06-30 19:51:30
你要我就给:

佰仁医疗独立董事关于第一届董事会第二十次会议相关事项的独立意见

2020-06-30 19:51:30
醉卧柳树下:

佰仁医疗估值到底高不高(一)公司眼科补片实际已经应用了很久的,技术上既是独有(

佰仁医疗估值到底高不高(一)公司眼科补片实际已经应用了很久的,技术上既是独有(生物补片),现在报科技部重大项目,如果入围审批将可以走绿色通道,时间上可以提高一年以上,很可能2021年获得注册。眼科生

2020-06-13 13:03:00
游乐园游乐园:

【上证e互动】“种韭菜的村民甲”提问目前公司营销薄弱,也没有招聘销售人员,是产品存在营销难度吗?公司官方回答您好,公司高度重视销售能力建设,积极培养并持续引进销售人才,最近几年营销团队建设取得了长

2020-06-11 16:30:43
宫卿:

【上证e互动】“种韭菜的村民甲”提问公司是典型的家族企业,未来是否考虑引进专业的职业经理人负责公司经营管理?公司官方回答您好,公司股权相对集中,但实际控制人其他家族成员目前较少参与公司经营管理,公

2020-06-11 15:57:19
wangking1990:

【上证e互动】“种韭菜的村民甲”提问公司创始人金磊博士,目前接近70岁,对未来接班人培养方面,是怎么计划的?公司官方回答答您好,金磊博士1954年出生,身体状况良好,长期坚持健身运动,目前正带领

2020-06-11 15:42:04
二环路边:

【上证e互动】“种韭菜的村民甲”提问目前机械瓣膜比生物瓣膜方便,公司是否考虑并购杰成医疗?公司官方回答您好!机械瓣与生物瓣材质不同,适应症有很大差别,生物瓣在全球范围内已成为主流。公司早已立项启动

2020-06-11 15:42:04
赵赵先:

数据|科创板主力资金净流出80股 奥特维连续2日净

2020-06-10 16:17:47
申购日期 股票简称 申购代码发行价
2020-07-16 国光连锁 707188 4.65
2020-07-16 沪光股份 707333 5.3
2020-07-15 科拓生物 300858 23.7
2020-07-15 冠盛股份 707088 15.57
2020-07-14 奇安信 787561 56.1
2020-07-14 协创数据 300857 9.3
2020-07-14 图南股份 300855 10.51
2020-07-13 科思股份 300856 30.56
2020-07-13 震有科技 787418 16.25
2020-07-13 德林海 787069 67.2
2020-07-13 申昊科技 300853 30.41
2020-07-13 大地熊 787077 28.07
2020-07-13 三生国健 787336 28.18
2020-07-13 芯朋微 787508 28.3
2020-07-13 力合微 787589 17.91
代码 名称 每股收益(元)每股净资产(元)
688389 普门科技 0.09 2.5754
300562 乐心医疗 0.03 3.0344
300642 透景生命 -0.211 12.6655
600718 东软集团 -0.05 6.67
600080 金花股份 -0.0028 4.5922
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系


主力控盘:根据赢家江恩星级评定模型,给予佰仁医疗(688198)★★★星评定。主力机构对该股认同度一般,未来上涨的潜力有待观察。从机构持仓判断,近三个月来该股较上期相比,新进机构 4 家,增仓 4 家,减仓 4 家,退出 4 家,本此变动后机构所持仓位比例较上期占流通盘比 23.51%。

当日资金流向判断 今日资金净流入为-1.75万。 使用《赢家江恩软件》官方看图分析该股>>

 
  依据赢家江恩系统趋势工具极反通道分析判断佰仁医疗688198运行在生命线以上强势区域,根据规则该股可短线、波段结合操作;结合物极必反的原理通过分钟图做盘中差价,应用口诀是:生命线上强势走,生命线下难抬头;红黄两条外轨线,压力支撑显势头。

 
  依据赢家江恩系统时价工具判断,该股短期时间窗为 2020-07-26号和2020-08-16号,中期时间窗2020-09-06号和2020-10-10号,短期支撑是137.68元,阻力是143.67元。

  空间阻力与支撑判断依据:站稳一线看高一线,失守一线看低一线;时间窗口判断依据:时间窗对趋势有助推作用。

综述

688198股票分析综合评论:佰仁医疗688198当前趋势运行在生命线以上强势可操作区域,中期资金筹码占流通盘23.51%,主力控盘度较低未来上涨的潜力有待观察。通过江恩价格工具分析,该股短期支撑是137.68元,阻力是143.67元;通过江恩时间工具分析,该股短期时间窗为 2020-07-26号和2020-08-16号,中期时间窗2020-09-06号和2020-10-10号 ,结合持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:医疗器械服务

下级行业:医疗器械Ⅲ

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
全国社保基金四一一组合 129.6 6.63 新进
上海勤远投资管理中心(有限合伙)-勤远嘉裕私募证券投资基金 50 2.56 新进
上海勤远投资管理中心(有限合伙)-勤远动态平衡1号私募证券投资基金 45.51 2.33 24.50万
中国银行股份有限公司-大成中小盘混合型证券投资基金(LOF) 40.68 2.08 9100.00
横琴人寿保险有限公司-分红委托1 30.08 1.54 新进
上海勤远投资管理中心(有限合伙)-勤远动态平衡2号私募证券投资基金 30 1.54 新进
主营业务:

动物源性植介入医疗器械的研发与生产

产品类型:

心脏瓣膜置换与修复、先天性心脏病植介入治疗、外科软组织修复

产品名称:

心脏瓣膜置换与修复、先天性心脏病植介入治疗、外科软组织修复

经营范围:

生产III类:III-6846-1植入器材、III-6877-3栓塞器材;销售医疗器械;生产新型人工心脏瓣膜;技术开发、技术转让、技术推广、技术服务;货物进出口;会议服务;租赁仪器仪表。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
查看更多
股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注
查看更多
688198肺动脉带瓣管道 688198心胸外科生物补片 688198涤纶补片 688198动脉导管未封闭封堵器 688198心血管病封堵器输送系统

动物源性植介入医疗器械技术门槛高,产品毛利率较高,吸引了大量资本进入,总体上竞争呈现加剧态势,但参考国际市场竞争格局来看,市场参与者仍然有限,最终检验标准在于产品技   术是否可靠和具有优势。从国内市场来看,目前进口产品仍居于主导地位,但个别领域国产品牌   已经积累了较强实力,随着国家鼓励高端医疗器械和耗材自主可控,预计国产品牌有较大的进口   替代市场空间。   1、人工心脏瓣膜   (1)国内市场生物瓣逐步替代机械瓣,市场前景广阔   未来,医疗条件进步使得心脏瓣膜病患者接受治疗的比例提升,老龄化程度加剧、慢性病高发将促使心脏瓣膜病患者数量增加,心脏瓣膜应用市场持续增长。   目前全球市场生物瓣已成为市场主流,据统计,欧美等发达国家生物瓣的使用比例已达到75%以上,美国生物瓣占比达到90%以上。国内市场,根据手术量和大型终端医院人工心脏瓣膜的使用情况推算,2019年中国生物瓣临床应用比例约占15%(约2.2万枚),远低于欧美生物瓣渗透率。随着生物瓣膜技术的改进、生物瓣认知度的提升、生物瓣年龄适应群体的扩展(AHA/ACC指南由70岁以上变为50岁以上)等原因,生物瓣膜应用在我国瓣膜器械市场占比有望逐步提高。中国市场生物瓣未来发展前景广阔。   (2)进口替代打破国外垄断,有效降低治疗费用   截至目前,心外科产品中约90%被国外产品垄断,是各科室中进口替代率最低的科室。在生物瓣领域,目前国内85%的市场份额来源于爱德华、美敦力和雅培三家进口品牌。公司产品经长期临床应用检验,且具有价格优势,可以有力支持国家医保控费限价政策的实施,未来有望逐步替代国外产品,实现进口替代。   2、肺动脉带瓣管道   复杂先心病患者主要是右室流出道至肺动脉的发育异常所致的结构缺陷或畸形,手术重建是唯一有效治疗方法。我国先天性心脏病患者有200万,先天性心脏病患儿每年新增12-20万个,保守估计20%先心病患者属复杂先天性心脏病,相当比例的复杂先心病患者都需要临床使用肺动脉带瓣管道治疗,肺动脉带瓣管道产品具有良好的市场前景。   公司肺动脉带瓣管道属国内首创,能够帮助重建主肺动脉和人工肺动脉瓣,是目前救治需重建右室流出道的复杂先心患儿国内唯一注册产品,其上市解决了手术材料来源问题,帮助复杂先   心病患儿延续生命。   3、外科生物补片   动物源性生物材料凭借良好的组织诱导性、组织相容性、降解顺应性、力学顺应性和安全环保的优势,在国内临床应用中获得良好的反响,市场规模不断增长。据Frost&Sullivan预测,2022年动物源性生物材料市场规模有望上升至31.6亿元。   心胸外科生物补片领域,公司产品是国内唯一可用于心脏房室间隔修补的生物补片,占据国内市场主要地位。神经外科生物补片市场发展成熟,国内供应商以国产产品为主,公司位居行业   前列。

1、掌握原创性的动物组织工程和化学改性处理核心技术   把动物组织处理成可植入人体的材料需经过一系列复杂的组织工程和化学改性处理过程,涉及多学科交叉研究,技术需经长期临床实践检验,更新换代周期较长。   公司掌握具有自主知识产权、原创性的动物组织工程和化学改性处理技术,包含动物组织预处理及脱细胞技术、动物组织免疫原性去除和组织灭菌与灭病毒及验证、动物组织生物力学测试方法及分类、组织骨架分子修饰及定量交联抗钙化等系列核心技术。依托上述技术,公司能够对动物组织进行定量交联以满足人体不同部位植入要求,能够满足植入循环系统(接触血液)的最高标准要求,也可用于神经外科等多个植入领域,实现了生物补片及生物瓣膜类产品的产业化。   2、核心技术下形成的系列化产品布局优势   依托动物组织工程和化学改性处理技术,公司不断推动技术产业化,已形成动物源性植介入医疗器械系列化产品结构。在结构性心脏病领域,公司开发了心胸外科生物补片产品,同时布局全瓣位瓣膜修复与置换,产品包括瓣膜成形环、人工生物心脏瓣膜、肺动脉带瓣管道等,可治疗风湿性心脏瓣膜病患者(在不考虑抗凝禁忌等情况下,按照美国指南为50岁以上可选用)、先天性心脏病婴幼儿患者以及退行性主动脉瓣膜病变的老年患者,为瓣膜病患者提供全面的解决方案。   在外科软组织修复领域,公司在售产品包括神经外科生物补片和生物疝补片等,并同时在研数项产品。   公司的产品覆盖了心胸外科、神经外科、普通外科等多个外科科室,特别是在心胸外科的应用有力验证了公司产品的核心技术优势和质量可靠性,有助于其他产品在其他科室的推广,多科室的同时应用又进一步加强了对公司产品和技术认可的共识,增强了对公司产品和品牌的信任度;多个产品在同一家医院的使用也节省了沟通成本,提高了经销商渠道资源的利用效率,同时便利了医院的供应商管理,达到互赢的效果。此外,丰富的产品也提高了公司的抗风险能力。   3、核心产品已有10年以上临床应用优势   截至报告期末,公司累计获批注册12项III类医疗器械产品,其中生物瓣、外科生物补片等核心产品已经有10年以上临床应用:公司神经外科生物补片自上市以来累计超过20万片用于脑膜修复;心胸外科生物补片自上市以来累计超过10万片用于心胸外科患者修复;瓣膜成形环自上市以来累积超过4万个用于瓣膜修复;最早获准注册产品牛心包瓣自上市以来累计10,000余个用于瓣膜置换。   4、客户资源优势   公司主要产品已在国内多家知名三甲医院应用:牛心包瓣已应用于广东省人民医院、中南大学湘雅医院等医院;肺动脉带瓣管道已应用于广州市妇女儿童医疗中心等医院;心胸外科生物补片已应用于北京安贞医院、中南大学湘雅医院、沈阳军区总医院、广东省人民医院、河南省人民医院等医院;瓣膜成形环已应用于广东省人民医院、南京鼓楼医院、郑州大学第一附属医院、沈阳军区总医院等医院;神经外科生物补片已应用于四川大学华西医院、中山大学附属第一医院等医院。同时,公司与四川大学华西医院、郑州大学第一附属医院等知名医院开展临床研究合作。   公司产品在知名医院临床使用有利于巩固公司的市场地位和提高品牌影响力,也有利于公司的市场开拓。   5、独家产品优势   公司肺动脉带瓣管道属国内首创,是治疗需重建右室流出道的复杂先心病患儿唯一的国内注册产品;心胸外科生物补片是目前国内用于心脏房室间隔修补的唯一生物补片,在心脏房、室间隔修复方面较高分子材料具有优势。   6、具备较强的研发实力和自主创新能力   公司已形成多学科交叉、复合型、强有力的研发团队和高效的研发体系,为系列化的产品开发提供有力支持。   公司创立者金磊博士1988年起师从我国著名心脏外科专家朱晓东院士,曾参加国家七五科技攻关课题《人工心脏瓣膜性能改进研究》(1986-1990),作为国家八五科技攻关项目《新型生物心脏瓣膜的研制与临床应用》(1991-1995)的主要成员,负责新型牛心包生物瓣的研制,专注于人工生物心脏瓣膜及动物源性植入材料研究已逾30年;首席技术官吴嘉博士毕业于清华大学,在清华大学学习及工作期间(1997-2004)师从我国著名生物医学工程专家席葆树教授,开始生物流体力学领域的研究,长期从事人工心脏瓣膜的体外检测评价工作,在血液动力学和流体力学方面具有深厚的积累;副总经理李丽艳女士为临床医学专业,自2001年至今长期从事产品生产和研发试制工作,迄今已超过15年,具有丰富的动物源性植入材料处理和人工生物心脏瓣膜的制作经验。   截至目前,公司已经形成了结构合理、梯队分明的研发队伍,在研产品多达11项,有2个在研产品已完成临床试验,充分证明了公司研发团队的研发实力和研发效率,为形成系列化的产品结构提供有力支持。   公司具备较强的自主创新能力。公司曾先后荣获“中关村国家自主创新示范区创新型试点企业”、“首届中国创新创业大赛企业组第一名”、“北京市科学技术奖叁等奖”等奖项及荣誉称号。公司产品肺动脉带瓣管道入选科技部《创新医疗器械产品目录(2018)》,并荣获“北京市新技术新产品(服务)证书”,公司产品心包补片、人工心脏瓣膜、瓣膜成形环、涤纶补片、封堵器(动脉导管未闭封堵器和房缺封堵器)及输送系统曾先后获得“北京市自主创新产品证书”。   7、稳定的生产管理团队优势   人工生物心脏瓣膜的制作过程需要熟练掌握瓣叶匹配、瓣座瓣架包被、瓣叶组装与缝制工艺,对生产员工的技能水平和熟练度要求较高,部分员工需要2-3年的培训才能胜任。公司副总经理李丽艳女士自2001年起从事生物瓣的制作工作,具有十分丰富的制作经验,并根据长期经验积累形成系统的缝瓣员工培训课程与培训方法,培养了稳定的生产管理团队和生产队伍,能够确保公司产品质量可靠、安全有效。

1、按既定布局推进新产品的开发,尽快完成新产品的临床试验和注册   公司依托动物源性植入材料处理技术,围绕心脏瓣膜置换与修复、先天性心脏病植介入治疗、外科软组织修复三个板块进行产品布局。在心脏瓣膜置换与修复领域,公司结合微创介入技术进   行心脏瓣膜病的介入治疗、植入后再介入治疗产品研发;在先天性心脏病植介入治疗领域,公司   在创新产品肺动脉带瓣管道的基础上,努力给先心病患儿提供伴随一生的解决方案;在外科软组   织修复领域,公司继续发挥动物组织工程和化学改性处理技术优势,基于其良好的生物相容性,在病理性近视后巩膜加固、血管修复等外科多领域进行产品布局。   公司结合病人的治疗需求,优先集中资源进行创新研发,加快推进相关新产品的临床试验和注册。   2、建立高水平的研发平台   公司致力于打造动物源性植介入医疗器械创新研发平台,进一步加大研发投入,研发与购置尖端硬件设备,引进科研人才,提高公司在动物源性植入材料技术方面的研发与转化能力,为更   多患者提供更好的产品。   3、加强营销网络建设,提高市场推广能力   公司目前正处于快速成长过程中,现有的销售体系和网络需要进一步完善以满足销售增长的需要。随着公司的发展,在继续完善现有经销体系的同时,公司将借此次发行上市契机,进一步   增强现有销售团队力量,提高市场推广能力,解决好销售费用投入和产出的平衡关系,提高公司   的市场声望。   4、加快人才引进和人才培养   作为高端医疗器械供应商,人才队伍建设至关重要。随着公司业务规模的扩大,公司将在研发、销售、内部管理等方面引进专业人才,同时积极开展应届生招聘,从战略出发进行人才自我   培养,建立良好的薪酬体系和激励机制,在企业文化建设上下大力气,确保公司经营方向,打造   一支具有国际视野兼具开拓意识和能力、积极进取的管理团队。

(一)尚未盈利的风险   (二)业绩大幅下滑或亏损的风险   (三)核心竞争力风险   技术是公司立身之本,公司在动物组织工程和化学改性处理技术方面进行了长期的实验研究和临床实践,在此基础上进行动物源性植介入医疗器械系列化产品研发。   1、技术更新替代风险   动物源性植入材料领域的技术改进是一个长期积累的过程,从基础研究到工艺方法再到付诸制造需要逐步验证,但动物源性植入材料领域正处于快速发展阶段,用户对产品的技术要求不断   提高,促使产品更新换代加快。目前公司技术具有一定的领先性,但不排除未来伴随着现有技术   的升级、新技术的开发,出现出更多新的技术路线。若公司对技术、产品的发展趋势不能正确判   断并及时应对,可能出现新的有竞争力的替代技术和竞争产品,公司将面临市场竞争能力下降的   风险。   2、新产品进度不达预期风险   在心脏瓣膜置换与修复、先天性心脏病植介入治疗以及外科软组织修复领域,现有医疗器械产品离理想的解决方案还有较大的改进空间,公司需要持续改进现有产品并不断研发新产品。报   告期公司研发投入占营业收入的比例为10.37%,未来预计仍将保持较高比例的研发投入用于产品改进和新产品研发。   产品研发从实验室研究至最终获得注册销售需经过型式检验、动物实验、临床试验和申报注册等多个环节,整个过程研发投入大、环节多、周期长,具有一定的不确定性。获准注册后是否   能够较好的实现预计销售目标同时受到市场及监管等因素的影响,也存在一定的不确定性。公司   存在研发投入未能获得预期回报的风险。   3、现有产品竞争力下降风险   在人工生物心脏瓣膜领域,公司目前获得注册的产品为外科瓣,介入瓣产品尚在研发过程中,目前尚不能确定何时可以获得注册。虽然介入瓣和外科瓣手术适应症为不同的瓣膜病患者群体,但如果未来可预见期间内介入瓣可以达到与外科瓣同等耐久性水平,且价格差异不再是重要考虑   因素,患者可能将优先选择介入瓣而不是外科瓣,则公司现有的外科瓣产品的销售将受到不利影   响。   (四)经营风险   1、业务规模相对较小面临的市场竞争风险   报告期内,公司主营业务实现销售收入145,967,778.12元,实现归属于公司股东扣除非经常性损益后的净利润58,876,343.79元,营业收入和净利润规模相对较小,部分核心产品处于市场推广初期,未来外部经营环境变化存在不确定性,公司抵御经营风险的能力相对较弱。   在产品推广过程中,公司面临与国内外上市公司等具有竞争力的创新医疗器械厂商的竞争,与竞争对手相比,公司规模偏小,市场开拓资源不足,在资金实力、销售网络、市场开拓能力方   面存在差距。若在未来日趋激烈的市场竞争中,公司不能准确把握市场需求,市场开拓能力未及   时提升,公司面临市场竞争不力导致经营业绩下降的风险。   2、创新产品的市场开发风险   公司基于动物组织工程和化学改性处理技术特长,致力于外科软组织修复、先天性心脏病植介入治疗以及心脏瓣膜置换与修复医疗器械产品开发,目前已有12个Ⅲ类医疗器械产品获得产品注册,包括心胸外科生物补片、人工生物心脏瓣膜(牛心包瓣)、肺动脉带瓣管道等填补国产高端医疗器械领域空白的产品,具有独特的创新性,公司后续在研拟提交注册或已在注册申请的产品有10余项,包括流出道单瓣补片、心血管生物补片、眼科生物补片、介入肺动脉瓣等。   创新产品的销售受多方面影响,除与本身适应症带来的临床应用需求密切相关外,其应用也受根深蒂固的临床实践模式的限制,需要较长时间改变临床医生的固有认知或使用习惯,尤其是   风险较高的植入器械,其应用依赖于核心医院的示范及推广,以获取全行业的认可。此外,新产   品进入医院销售需根据国家医疗器械集中采购制度逐级履行招投标程序,耗时较长。   公司现有及未来创新产品存在市场开发效果不佳、市场推广时机不当等导致销售不理想的风险。   (五)行业风险   1、动物源性植介入医疗器械行业的强监管风险   公司产品为Ⅲ类医疗器械,国家对植介入医疗器械及其他Ⅲ类医疗器械产品的生产及经营进行严格监管,包括日常监督和不定期抽样检查,以保证产品符合当时执行的有关法律、法规及产   品标准。且公司人工生物心脏瓣膜、心胸外科生物补片等产品为动物源性医疗器械,用于人体循   环系统植入,产品事关生命安全,风险较高,行业监管部门对产品的安全有效性更为关注,监管   范围从公司自身的质量控制延伸至动物源的全流程控制,对公司的质量体系管理提出更高要求。   若公司不能满足行业监管要求,在定期检查或飞行检查等监督检查中出现重大缺陷,可能导致公司部分产品注册许可甚至公司生产经营许可被暂停或取消,公司产品销售及财务状况将受到   不利影响。   2、关于高值医用耗材行业政策变化风险   2018年3月20日,国家卫计委等6部委共同印发《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》,提出要持续深化药品耗材领域改革,实行高值医用耗材分类集中采购,逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。2019年7月31日,国务院办公厅印发《治理高值医用耗材改革方案》(下称“《方案》”),就高值医用耗材价格虚高、过度使用等重点问题制定改革方案,总体要求包括理顺高值医用耗材价格体系,完善高值医用耗材全流程监督管理,净化高值医用耗材市场环境和医疗服务执业环境,支持具有自主知识产权的国产高值医用耗材提升核心竞争力等,部分地区已经依《方案》出台了“带量采购”等有针对性的改革举措。关于“两票制”政策,福建等个别地区已全面推行,公司产品在相应地区的销售均需执行该政策;大部分地区尚处于政策制订或政策试点中。关于“带量采购”政策,安徽、江苏等个别地区已经选择骨科脊柱类材料、血管介入等个别产品进行试点,但目前尚未推行至公司产品,其他大部分地区尚处于政策制订中。   随着“两票制”的推行,公司面临未能及时调整现有经销模式并加强自身销售力量,从而影响产品推广销售的风险;随着“带量采购”等政策的逐步推行,一旦公司在某地区“带量采购”   中未能中标或未能获得预期市场份额,或中标价格大幅下滑,均将可能导致销售收入下降,从而   对公司经营业绩造成不利影响。   (六)宏观环境风险   新冠肺炎疫情全球扩散可能导致经济发展停滞,虽然公司产品均在国内销售,但疫情可能导致的恐慌及消费紧缩,将对公司经营业绩造成不利影响。   (七)存托凭证相关风险   (八)其他重大风险

股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
688198
佰仁医疗
2020-07-09 113.99-136.7 10
2020-06-30 117.5-131.73 9
2020-06-10 78.3-91.18 8
2020-05-29 59.7-65.45 7
2020-05-26 53.48-62.16 6
2020-01-22 49.9-56.71 5
2020-01-20 49.15-53.98 4
2019-12-18 38.65-42.5 3
2019-12-10 33.76-39.82 2
2019-12-09 31-35.38 1
X