美迪西(688202)

  上海美迪西生物医药股份有限公司成立于2004年,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇......更多>>

688202股价预警
江恩支撑:129.41
江恩阻力:140.19
时间窗口:2020-08-03
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畅聊大厅
未来是拼出来的:

美迪西独立董事关于第二届董事会第九次会议相关事项的独立意见网页链接

2020-04-15 21:43:10
9天之下:

美迪西广发证券关于上海美迪西生物医药股份有限公司2019年度募集资金存放与使用情况的核意见网页链接

2020-04-15 21:43:10
老乌龟:

美迪西立会计师事务所(特殊普通合伙)关于上海美迪西生物医药股份有限公司募集资金年度存放与使用情况鉴证报告网页链接

2020-04-15 21:43:10
无名9527:

美迪西2019年度募集资金存放与使用情况的专项报告网页链接

2020-04-15 21:43:10
财经聚焦:

【美迪西拟以6900万元超募资金永久补充流动资金】4月15日丨美迪西公布,在保证募集资金项目建设的资金需求和募集资金项目正常进行的前提下,为满足公司流动资金需求,提高募集资金的使用效率,降低财务成本,

2020-04-15 21:39:07
财经聚焦:

【美迪西拟向银行申请不超2亿元授信额度】4月15日丨美迪西公布,为满足公司业务发展需要,根据公司经营战略及发展计划,公司拟向银行申请额度不超过2亿元人民币的综合授信额度,授信期限不超过2年。授信品种包

2020-04-15 21:37:08
蓝晓天:

美迪西立会计师事务所(特殊普通合伙)关于对公司控股股东及其他关联方占用资金情况的专项审计说明网页链接

2020-04-15 21:22:36
财经聚焦:

美迪西2019年度净利润升9.54%至6657.31万元

【美迪西2019年度净利润升9.54%至6657.31万元】4月15日丨美迪西发布2019年年度报告,实现营业收入4.49亿元,同比增长38.30%;归属于上市公司股东的净利润6657.31万元,同比

2020-04-15 21:17:08
深圳999:

美迪西:未直接参与吉利德科学公司Remdesivi

2020-02-04 19:33:48
帅帅的可乐:

美迪西(688202)专注临床前研发服务 打造国内领先CRO

公司是国内领先的CRO企业,提供一站式临床前研发服务。公司为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研发服务。公司的服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研

2020-01-10 19:53:47
申购日期 股票简称 申购代码发行价
2020-07-16 国光连锁 707188 4.65
2020-07-16 沪光股份 707333 5.3
2020-07-15 科拓生物 300858 23.7
2020-07-15 冠盛股份 707088 15.57
2020-07-14 奇安信 787561 56.1
2020-07-14 协创数据 300857 9.3
2020-07-14 图南股份 300855 10.51
2020-07-13 科思股份 300856 30.56
2020-07-13 震有科技 787418 16.25
2020-07-13 德林海 787069 67.2
2020-07-13 申昊科技 300853 30.41
2020-07-13 大地熊 787077 28.07
2020-07-13 三生国健 787336 28.18
2020-07-13 芯朋微 787508 28.3
2020-07-13 力合微 787589 17.91
代码 名称 每股收益(元)每股净资产(元)
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系


主力控盘:根据赢家江恩星级评定模型,给予美迪西(688202)★★★★星评定。主力机构对该股认同度较高,本股票大方向依然乐观。从机构持仓判断,近三个月来该股较上期相比,新进机构 9 家,增仓 1 家,减仓 1 家,退出 9 家,本此变动后机构所持仓位比例较上期占流通盘比 34.17%。

当日资金流向判断 今日资金净流入为1221.73万。 使用《赢家江恩软件》官方看图分析该股>>

 
  依据赢家江恩系统趋势工具极反通道分析判断美迪西688202运行在生命线以上强势区域,根据规则该股可短线、波段结合操作;结合物极必反的原理通过分钟图做盘中差价,应用口诀是:生命线上强势走,生命线下难抬头;红黄两条外轨线,压力支撑显势头。

 
  依据赢家江恩系统时价工具判断,该股短期时间窗为 2020-07-13号和2020-08-03号,中期时间窗2020-08-24号和2020-09-27号,短期支撑是129.41元,阻力是140.19元。

  空间阻力与支撑判断依据:站稳一线看高一线,失守一线看低一线;时间窗口判断依据:时间窗对趋势有助推作用。

综述

688202股票分析综合评论:美迪西688202当前趋势运行在生命线以上强势可操作区域,中期资金筹码占流通盘34.17%,主力控盘度较高大方向依然乐观。通过江恩价格工具分析,该股短期支撑是129.41元,阻力是140.19元;通过江恩时间工具分析,该股短期时间窗为 2020-07-13号和2020-08-03号,中期时间窗2020-08-24号和2020-09-27号 ,结合持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:医疗器械服务

下级行业:医疗服务Ⅲ

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
中国工商银行股份有限公司-融通健康产业灵活配置混合型证券投资基金 105.64 8.37 新进
曲水汇鑫茂通高新技术合伙企业(有限合伙) 78.81 6.24 新进
中国银行股份有限公司-博时医疗保健行业混合型证券投资基金 67.09 5.32 新进
博时基金-国新投资有限公司-博时基金-国新2号单一资产管理计划 38.82 3.08 新进
中国建设银行股份有限公司-南方医药保健灵活配置混合型证券投资基金 26.89 2.13 新进
中国工商银行股份有限公司-博时科创主题3年封闭运作灵活配置混合型证券投资基金 26.49 2.1 新进
中国建设银行股份有限公司-华宝医药生物优选混合型证券投资基金 25.2 2 新进
中国建设银行股份有限公司-长城医疗保健混合型证券投资基金 22.2 1.76 新进
中国建设银行股份有限公司-工银瑞信前沿医疗股票型证券投资基金 20 1.58 新进
主营业务:

药物发现、药学研究及临床前研究,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。

产品类型:

蛋白靶标验证 、结构生物学 、化学合成、化合物活性筛选及优化、原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究、药效学、药代动力学 、毒理学安全性评价研究

产品名称:

蛋白靶标验证 、结构生物学 、化学合成、化合物活性筛选及优化、原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究、药效学、药代动力学 、毒理学安全性评价研究

经营范围:

爱滋病药物、抗癌药增敏剂、基因工程疫苗及生物医药中间体的研发,转让自有技术成果,并提供相关技术咨询、技术服务及自有技术的进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
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股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注
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国外CRO企业由于起步较早,积累了较为丰富的研发经验,并通过上市突破人才及资本等瓶颈限制,实现了高速成长,大型CRO企业在全球CRO行业占据了较大的市场份额,收入规模平均达到10亿美元以上水平。相比全球CRO市场,我国CRO行业整体规模较小、行业集中度低。在医药需求持续增长、专利悬崖、研发成本增加等因素的影响下,国内药企对CRO的需求快速增长。同时,伴随着国内CRO企业技术与质量体系逐渐与国际接轨,加上成本和人才优势,国际需求也在逐渐向中国转移,我国CRO市场正处于高速增长阶段。   目前国外CRO的市场份额集中在大型CRO企业,龙头企业业务布局趋于完善。大型跨国CRO企业通过不断并购与合作拓展核心业务,使得行业集中度进一步加强,并且积极往一站式CRO服务发展,其服务基本可涵盖医药研发整个阶段。从国外CRO市场的整体需求来看,欧美地区CRO市场增速放缓趋于饱和,以中国、印度为代表的新兴国家市场,凭借低廉的原材料价格、高素质的科研人员、全面的病人病谱资源等诸多优势,正在逐渐承接发达国家的CRO行业市场份额,是全球CRO行业增长最快的地区。分地区看,北美和欧洲仍占据CRO市场主要份额,但亚太地区增长迅速。Frost&Sullivan预计,亚太地区到2021年市场规模将达到123亿美元;对应年复合增长率增速将达20%,远高于全球市场12.8%的年复合增长率。   中国的CRO产业整体呈现多、小、散的态势,根据医药魔方的统计,2017年营业收入在500万元以下的企业占比超过65%,10亿元以上的企业仅占0.4%,TOP10企业的市场份额仅为40%,国内CRO行业内的龙头企业较少,行业集中度相对也较低。当前,我国CRO业务往一体化方向发展趋势明显,国内大型CRO企业不断通过资本市场进行投资、并购等行为拓展产品线和服务,产业集中度逐步增强。参照国外的市场格局与发展路径,具备GLP资质且综合实力强、经营规模较大、研究质量较高、综合研发能力强的大型一体化CRO企业是未来行业的主流,行业资源将逐步向头部CRO企业集中。

国内CRO企业虽然数量众多,但整体国际竞争力弱,仅能完成部分环节的研发工作,行业集中度偏低。医药魔方数据显示,截至2017年营业收入规模10亿元以上的企业占比仅0.4%,1亿元至10亿元之间近5.6%,1亿元以下的占比高达94%。   由于新药研发成功率较低,出于谨慎考虑,药物研发企业倾向与规模化大型CRO企业进行合作。国外CRO行业的市场份额集中在大型CRO企业,龙头企业业务布局趋于完善。参照国际发展经验,国内CRO行业未来将围绕目前的领先企业提高行业的集中度,形成多家规模较大、技术水平高、服务能力强的综合性CRO公司。同时,没有建立起核心竞争力的小型CRO企业将被市场淘汰,行业集中度将逐步得到加强。

公司本着“全球视野、质量至上”的经营理念,为全球医药行业带来专业的、高效的、质量有保证的优质服务,以市场为导向,结合自身优势和未来行业发展趋势,提升公司在临床前CRO领域的优势,努力成为全球一流的CRO企业之一。   (1)技术开发与创新计划   研发和技术创新是公司赖以生存和发展的基础,是公司核心竞争力的集中体现。公司将在现有自主核心技术的基础上,继续采用当今先进的技术设备、研发理念、技术标准,加快研究开发关键性、前瞻性、突破性技术,提升和完善具有核心技术的新药研发全套技术方案,促进公司业务增长和市场扩大,进一步加大研发投入,充实研究力量,健全研究开发体系,鼓励和激励技术创新,增强公司的技术创新能力。   (2)市场开拓计划   ①市场管理   完善销售和服务一体的市场营销体系,通过售前、售中和售后服务及质量跟踪,关注市场动向及客户需求,为业务部门提供客户反馈信息,增强客户对公司的满意度和忠诚度,及时完善市场调研及信息反馈系统,灵活经营,快速应变,增强市场竞争力。   ②客户管理   完善客户关系管理,建立客户档案,随时掌握客户的研发计划和进度,及时跟进并提供必要的服务,为客户的研发方向提供必要的技术支持,进一步深化大客户管理制度,为客户提供量身定做的服务,满足客户的需要,增强客户粘性。   ③销售网络   完善现有营销网络体系,加强建设国内外商务拓展团队,并建立适应市场竞争的市场销售体系,提高营销队伍和客户服务队伍的素质,加强对区域销售经理培训,提升其营销技能及专业技能。   (3)服务延伸计划   公司将继续专注于新药发现与临床前研究服务领域,完善试验服务内容,更新服务技术,拓展新的服务种类,巩固公司在肿瘤药效、安全性评价等领域的优势,力争各技术领域均达到行业领先水平。同时,重视对各种疾病领域研究项目的研究与总结,完善化学药、生物药和中药的开发体系,加大新技术的研发投入,增强系统化管理的运用,为客户提供更为全面的服务内容。   (4)人才计划   CRO行业属于知识密集型行业,公司的核心资源在于专业化、高素质的团队。因此,公司将继续实施“以人为本”的发展战略,建立人才培养及储备体系,积极引进不同专业的高素质人才,强化培训提高员工整体素质,完善绩效考核体系和人才激励机制。具体包括:①人才引进   公司将实施全方位、高层次人才引进战略。在未来几年内,积极引进化学、药物制剂、肿瘤研究、药代动力学、毒理学等方面的专业技术人才,并重点引进专家型、国际型高级人才和跨学科复合型人才,通过人才引进带动整个技术团队、管理团队和员工队伍素质的提高。   ②人才队伍建设   公司将加强员工定期培训体系建设,提升公司员工和各级管理人员的综合业务能力和领导协调能力;加强信息共享平台建设,提升员工的业务经验,使员工能利用信息平台查询业务资料和案例,进行自我学习和提高,促进内部员工良性竞争和主动进步,以适应公司不断发展的要求;积极探索和不断完善对各类人才具有持久吸引力的绩效考核体系和相应的激励机制,建立公正、公平的考核体系,激发员工的学习能力、创新能力和奉献精神,实现人力资源的可持续发展;通过人力资源管理体系的建设和实施,加强涵盖企业的价值观、经营理念、文化传统和企业精神的企业文化培训,培育团结进取、和谐宽容、积极向上的企业文化,增强公司的凝聚力。   加强与国内外知名研究所及高等院校开展产学研合作,通过参加国际国内前沿技术研讨会,充分利用科研院所的人才资源以及知识资源,为公司实施业务发展计划提供高素质的技术人才储备。

 (一)尚未盈利的风险   (二)业绩大幅下滑或亏损的风险   (三)核心竞争力风险   1、资质或认证失效带来的经营风险   2009年普亚医药通过国际实验动物评估和认可委员会(AAALAC)认证,2011年正式取得GLP认证,并逐步达到美国食品药品监督管理局(FDA)的GLP标准。公司取得了实验动物使用许可证、国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证,具备开展动物实验的资质。公司持有GLP、AAALAC认证、实验动物使用许可证、国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证等相关证书或认证期间,NMPA、FDA、上海市科学技术委员会、上海市林业局等监管机构将会对其进行定期检查、不定期检查和有因检查。如果未来因质量体系要求变化或公司自身原因等导致公司不能持续满足NMPA等监管机构的相关要求,无法通过GLP等证书的后续认证或现场检查,相关资质或认证失效,将对公司的经营活动造成不利的影响。   2、药物研发技术发展带来的技术升级、设备更新风险   CRO行业属于知识密集型行业,具有技术更新快的特点。药物研发技术会随着新技术、新方法以及新设备等因素的出现而更新迭代。目前,随着技术研发投入加大以及检测分析等技术的升级,CRO企业可能面临着技术落后的挑战。报告期公司固定资产中设备的购置金额为4,118.41万元,当年购置的设备主要为实验设备仪器。如果公司不能保持实验设备更新换代以及维护投入,不能持续加强技术研发和技术人才队伍的建设,将在未来的市场竞争中处于劣势,进而将影响公司未来的盈利能力和持续发展能力。   (四)经营风险   1、人力成本上升及人才流失的风险   作为临床前研究CRO企业,公司主要从事医药研发服务,所处行业为知识密集型、人才密集型行业。人才是公司提供经营服务的关键生产要素,公司需要配置充足的CRO专业技术人才,才能保证在行业竞争中维持优势。公司现已拥有大量相关专业背景的CRO专业人才,报告期末公司员工总数已增加至1,219人,公司营业成本中人工成本比例为48.11%。如果未来公司不能合理科学有效地控制人员成本以匹配公司的业务增长需要,则人员成本未来大幅增长将可能对公司的盈利水平和经营成果产生一定程度影响。   随着行业内CRO企业间对人才的需求愈发旺盛,企业间的人才竞争亦将愈发明显,导致该行业人员流失率较高。公司目前正处于快速发展时期,随着企业资产和业务规模的扩张,对于高素质人才的需求将大幅增加,为了保持良好的增长态势,公司必须不断提升运营和管理能力以吸引和保留管理、科研和技术人才。若不能培养或引进高素质人才以满足公司规模扩张的需要,或者人才流动率过高,将直接影响到公司的长期经营和发展。此外,作为行业内较为知名的企业,公司面临较大的人才竞争;在医药行业及CRO行业持续良好发展的背景下,公司面临较大的外部挖掘人才压力,公司面临人才流失,甚至高端人才流失的风险。如果核心人才流失,将会对公司的经营活动造成一定的影响。   2、市场竞争的风险   随着新药研发环境改善、药审药评加速、医药行业研发资金投入持续增长,国内医药企业对医药研发需求的逐步释放,以及一致性评价带来的增量研发需求,国内CRO市场持续快速发展。   由于国内医药审批时间缩短,医药市场需求增加,跨国CRO公司如艾昆纬(IQVIA)以及科文斯(Covance)等已陆续在国内设立分支机构,加快开拓国内市场,公司将在国内市场与跨国CRO公司展开医药研发业务的竞争,且未来随着公司境外业务规模持续扩大,公司亦将在国外市场上与跨国CRO公司直接展开竞争。另外,近年来国内CRO行业发展迅速亦带动国内CRO企业快速成长,如药明康德、康龙化成、昭衍新药等国内CRO企业逐渐发展壮大并积极布局等,进一步加剧   了国内CRO行业的竞争,这对公司的市场开拓能力和研究服务水平提出了更高的要求。此外,除与其他CRO公司竞争外,公司还需与医药企业内部的自有研究部门以及医学院校等展开竞争。   从业务领域来看,公司在药物发现与药学研究领域,与国际CRO企业及药明康德、康龙化成等国内CRO龙头相比,公司业务规模相对较小;在临床前研究领域内,与药明康德、昭衍新药等国内龙头企业在业务规模存在差距。由于新药研发成功率较低,出于谨慎考虑,药物研发企业倾向与规模化大型CRO企业进行合作,未来龙头企业的市场集中度有望进一步提升。如果不能有效保持自身的竞争优势,及时提高技术水平与服务能力,公司的竞争地位、市场份额和利润水平将会因市场竞争受到不利的影响。   3、经营规模扩大带来的管理风险   报告期内,公司业务规模不断扩大,经营业绩快速提升,报告期末,公司总资产为112,831.96万元,报告期营业收入为44,939.28万元。上市后,公司资产规模与营业收入进一步扩大与提升,公司的管理体系、业务程序将更加严格,将在人才管理、技术进步、生产效率、市场开拓、财务管理、资本运作等方面提出更高的要求,亦将对公司管理层的管理能力提出新的挑战。如果公司管理层的管理能力及风险意识不能适应经营规模迅速扩大的需要,公司的管理体系及配套措施未能较好地调整及完善,均可能给公司的经营活动带来潜在的管理风险,导致公司管理效率下降,经营成本上升,进而削弱公司的市场竞争力。   4、原材料供应和价格波动的风险   公司主要原材料包括实验动物、试剂和实验耗材等。报告期内,公司营业成本中直接材料的比例为28.49%,主要原材料对公司的营业成本构成一定的影响。报告期内公司经营规模不断增长,公司对实验动物等原材料的需求不断增加,如果未来相关供应商无法满足公司快速增长的原材料需求,可能导致公司无法获取稳定的供应来源,从而对公司的业务和经营业绩造成不利影响。此外,如果主要原材料的市场价格大幅上涨,亦将对公司的盈利情况造成一定的不利影响。   (五)行业风险   1、医药行业研发投入下降的风险   CRO企业主要依靠承接医药企业的新药研发合同以及研发咨询服务实现盈利。由于国内药品市场主要以仿制药为主,国内医药企业对新药的研发动力不足,国内CRO行业起步较晚,发展较慢。2015年以来《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、《关于鼓励药品创新试行优先审评审批的意见》等系列药审政策文件的密集出台,推动药审药评逐步加速,国内医药企业逐步意识到新药研发的重要性而加大研发投入,国内医药行业对CRO的需求在近年加速释放。受益于国家产业政策鼓励下的医药和生物技术企业对创新药物研发投入以及跨国药企研发需求向中国的转移,报告期公司实现了快速发展。但未来如果医药企业研发投入受到宏观经济形势、医药产业政策变动等不利变化影响而出现下降,将导致CRO行业需求下降,进而影响公司承接的研究服务规模及经营业绩。   (六)宏观环境风险   1、汇率变动风险   报告期内,公司的境外业务收入占主营业务收入的27.40%,公司与境外客户的交易主要通过美元进行结算,2017年至2019年公司的汇兑损益分别为308.67万元、-299.24万元、-36.24万元,波动较大。公司与境外客户的交易主要通过美元进行结算,随着人民币汇率市场化机制改革的加速,未来人民币汇率可能会受到国内外政治、中美贸易摩擦、经济环境等因素的影响而存在较大幅度的波动,如果公司未来不能合理控制汇率变动风险,将会对公司的经营业绩带来一定的影响。   2、行业监管政策风险   CRO企业受国内外医药研发政策影响较大。NMPA新药审批要求、新药审批的节奏变化或相关监管政策,会影响医药企业的研发投入及药品注册申报进度,进而对CRO企业的经营业绩构成影响。近年来,我国新药审评制度不断完善,医药研发行业新政策较多,国家对新药注册上市的监管更加严格,部分内部管理不完善或操作不规范的CRO企业将被迫调整发展战略,甚至退出市场。若存在医药研发试验数据不真实、不完整等情况,有可能导致NMPA对注册申请不予批准、甚至被监管部门立案调查、行政处罚、吊销相关业务资质或采取其他监管措施的风险。同时,境外发达   国家或地区的医药研发服务行业的相关法律法规较为丰富完善,若公司不能持续满足相关国家或地区医药研发服务行业相关法律法规的监管要求,公司的经营活动可能会因此受到不利影响。   3、税收优惠变化及政府补助减少的风险   自2006年起,公司被认定为高新技术企业,并分别于2008年、2011年、2014年、2017年通过了高新技术企业复审。2015年1月14日,普亚医药被认定为《技术先进型服务企业》;2015年10月30日,普亚医药被认定为高新技术企业,并于2018年通过了高新技术企业复审。报告期内,公司及普亚医药适用的企业所得税税率为15%。未来如果因政策等原因导致高新技术企业资质失效,或者公司未来不能持续被认定为高新技术企业,或者国家税收优惠政策发生重大变化,公司将不再享受15%的企业所得税优惠税率,进而公司的整体税负成本将增加,公司的盈利能力与股东回报将会受到一定的影响。   报告期,公司收到多项政府补助,计入当期损益的政府补助金额为946.57万元,占当期利润总额的比例为12.21%。如果公司未来不能获得政府补助或者获得的政府补助显著降低,将对公司当期经营业绩产生一定的不利影响。   4、新冠肺炎疫情影响的风险   新型冠状病毒感染肺炎疫情在全球范围内蔓延,给全球宏观经济的发展带来较大的挑战和不确定性,从而可能对公司未来的经营管理产生不利影响。   (七)存托凭证相关风险   (八)其他重大风险

股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
688202
美迪西
2020-05-29 104-115.27 4
2020-04-24 80.8-88.99 3
2020-02-04 64.5-74.89 2
2019-11-05 66.66-71 1
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