国内首个CAR-T疗法获批 绿色通道助推医药创新

    来源: 上海证券报 作者:张雪

    摘要: 3月13日,港股金斯瑞生物科技公告称,其旗下南京传奇正式收到由国家食品药品监督管理局(CFDA)授出的有关LCAR-B38MCAR-T用于自体回输的临床试验批件。目前,企业处于等待制证过程中。记者注意

      3月13日,港股金斯瑞生物科技公告称,其旗下南京传奇正式收到由国家食品药品监督管理局(CFDA)授出的有关LCAR-B38M CAR-T用于自体回输的临床试验批件。目前,企业处于等待制证过程中。记者注意到,南京传奇从申报到获批,整个过程只用了3个月,创造了快速获批之传奇。

      南京传奇领跑国内细胞治疗

      据了解,2017年12月8日,南京传奇率先在国内申报了CAR-T细胞治疗临床试验,12月11日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)网站显示该疗法临床申请获CDE正式受理,南京传奇也成为中国首家获受理公司。

      今年1月,CDE很快完成了上述申报项目的药理毒理、临床和药学3项技术审评,但2月所有程序倒回,重新回到待审评状态,直到3月初再次完成审评。究其原因,是CDE要求金斯瑞补充材料。这体现了CFDA在审评中的谨慎,而最终结果则表明金斯瑞的申报质量很高。

      据上证报记者不完全统计,目前CFDA共受理了15个CAR-T细胞治疗临床申请。其中,安科生物(300009)恒瑞医药(600276)银河生物(000806)复星医药(600196) 等上市公司的相关公司都有申报。但从审批进程来看,目前除了南京传奇完成技术审评外,其他都还未开审或正处于评审的过程中。

      值得注意的是,第26批拟纳入优先审评程序药品注册申请名单中,已有3种CAR-T细胞制剂紧跟南京传奇的靶向BCMA之后被纳入优先审评:银河生物的抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液,上海恒润达生的抗人CD19 T细胞注射液和科济生物的靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3嵌合抗原受体修饰的自体T细胞。

      据介绍,中国医药(600056) 企业在CAR-T疗法的临床研究上处于全球第一梯队,目前登记开展CAR-T临床研究项目超过百余项,在数量上超过欧洲,仅次于美国。除上述提到的公司外,中源协和(600645) 、恒瑞源正、普瑞金、智飞生物(300122) 参股的重庆精准生物等公司也在积极布局CAR-T免疫疗法。

      优质创新药可走绿色通道

      有行业分析人士告诉记者,国内首个CAR-T疗法临床试验获批,标志着中国的细胞治疗行业已告别野蛮探索期,进入到严格按照药物上市路径依法发展新时期。

      上述人士称,“监管创新”是中国这一轮细胞疗法得以快速推进的重要基石,也是未来细胞治疗行业将获得确定性成长的基础。2017年底,国家食药监总局密集发布了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)》、《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》、《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》,同时发布了详尽的官方解读。2017年12月28日,CDFA发布《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》,该《意见》指出,恶性肿瘤、罕见病、儿童用药品、艾滋病等疾病药品可进入“绿色通道”。

      据介绍,CAR-T疗法是利用白细胞分离术收集患者的T细胞,然后在体外进行T细胞活化、转导含有CAR的病毒载体、CAR-T细胞的扩增及回输患者体内。该疗法凭借明确的治疗效果和临床优势,目前已成为免疫细胞治疗中的颠覆性技术,受到产业资本普遍看好。据预测,CAR-T疗法市场价格约为40万元至50万元/疗程,我国存量市场空间约为228亿元至285亿元,考虑CAR-T疗法渗透率,我国每年新增血液瘤的市场空间总计约185亿元。

      有药企工作人员告诉记者,对企业而言,进入“绿色通道”意味着缩短药品审评时间成本,并且降低发补甚至不批准的风险。有熟悉海外药品审批机制的投资机构表示,中国在优先审评针对重大疾病具有卓越临床效果的创新疗法方面,已与发达国家接近。

    关键词:

    传奇,CDE,生物,CFDA,获批

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