复星医药加大创新药研发“增色”半年报
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作者：祁豆豆
摘要： 复星医药8月27日晚间发布半年报，公司实现营业收入118.59亿元，同比增长41.97%；归属于上市公司股东的净利润15.6亿元，同比减少7.61%。公司称，营业收入增长主要得益于核心产品销售增长及新
【复星医药(600196)、股吧】8月27日晚间发布半年报，公司实现营业收入118.59亿元，同比增长41.97%；归属于上市公司股东的净利润15.6亿元，同比减少7.61%。公司称，营业收入增长主要得益于核心产品销售增长及新并购企业贡献。而公司持续加大研发投入、多个创新药储备形成梯队则成为半年报增色“利器”。
半年报显示，报告期内，集团药品制造与研发业务实现营业收入89.56亿元，较2017年同期增长55.06%；剔除2017年新并购企业的贡献的可比因素等影响后，报告期内，药品制造与研发业务收入较2017年同口径增长31.37%。药品制造与研发业务继续保持稳定增长，主要受益于公司核心产品非布司他片（优立通）、匹伐他汀钙片（邦之）、富马酸喹硫平片（启维）、还原型谷胱甘肽系列（阿拓莫兰针、阿拓莫兰片）、重组人促红素（怡宝）、青蒿琥酯针剂、万古霉素、肝素钠等继续保持高速增长。
同时，公司持续加大包括单克隆抗体生物创新药、生物类似药、小分子创新药等在内的研发投入, 积极推进仿制药一次性评价，为公司业绩增长储备了新动能。
今年上半年，复星医药研发投入共计11.88亿元，同比增长89.82%；其中，研发费用7.09亿元，同比增长53.69%。复星医药的核心制药业务研发投入为10.64亿元元，同比增长100.90%；制药业务的研发费用为5.96亿元，同比增长63.29%。
具体来看，截至报告期末，复星医药在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目240项，其中，小分子创新药13项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药131项、一致性评价项目55项、中药2项、外部引进项目12项。报告期内，Gland Pharma共计2个仿制药产品获得美国FDA上市批准；集团的苯磺酸氨氯地平片（施力达）、草酸艾司西酞普兰片（启程）、 阿法骨化醇片（立庆）通过仿制药一致性评价。公司预计，这些在研产品及通过仿制药一致性评价的产品将为集团后续经营业绩的持续发展奠定良好基础。
值得一提的是，报告期内，公司单克隆抗体的研发步伐进一步加快,截至报告期末,集团已有9个产品（包括4个生物创新药）、13个适应症于中国获临床试验批准，2个单抗产品、1个联合疗法于中国获临床试验申请受理；3个产品（生物创新药）于美国等地获临床试验批准；1个产品（生物创新药）于澳洲大利亚获临床试验批准。
在小分子创新药领域，复星医药首个实现中美双报的小分子化学创新药FN-1501注射剂已分别在美国和澳大利亚开展临床试验。据悉，FN-1501主要用于急性髓细胞白血病的治疗，为靶向性药物，在国际上属于领先的精准治疗技术。未来，复星医药将积极借助中国优质资源快速推进FN-1501的临床研究及在全球的上市工作，尽早为全球广大白血病患者提供安全高效的治疗手段。
展望2018年下半年，复星医药表示，将继续以创新和国际化为导向，大力发展战略性产品，并积极寻求行业并购与整合的机会,实现收入与利润的持续、快速增长。公司将继续坚持“仿创结合”战略、“国外技术许可”与“国内产学研”相结合，以“项目+技术平台”为合作纽带，继续加大研发投入。同时，公司将充分利用仿制药一致性评价的机遇，力争确保和扩大优势品种的市场地位, 重新布局集团产品的市场机会。据悉，2018 年公司将在心血管系统、代谢及消化系统、中枢神经 系统、抗感染等疾病治疗领域选择近五十余个品种开展一致性评价，目前有关各项工作正在有序开展中。
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