药明康德2018年净利增84.22% 主业保持强势增长

　　 【药明康德(603259)、股吧】22日晚间披露年报，公司2018年实现营收96.14亿元，同比增长23.80%；归属于上市公司股东的净利润为22.61亿元，同比增长84.22%；扣非后净利润为15.59亿元，同比增长59.18%。公司2018年利润分配预案为每10股转增4股派5.8元。

　　2018年药明康德实现了A股及H股上市，总资产大幅上升，营业收入及利润也保持强劲增长，公司各个业务板块均持续推进。

　　公司各项营收均呈增长态势，尤其是中国区实验室服务、CDMO/CMO服务和临床研究及CRO服务业务增长明显，其中中国区实验室服务收入增长24.1%至51.13亿元；受益于中国创新药行业的快速发展，公司来自于中国客户的收入合计同比增长55.5%。

　　临床研究及其他CRO服务收入增长64.2%至5.85亿元，主要得益于国内新药临床试验市场的快速发展，以及公司服务质量、规模及能力的大幅提高，客户数量和订单量快速增长。

　　药明康德董事长李革表示：“2018年是全球医药健康产业不平凡的一年，对药明康德也是意义非凡。在美国和中国获批上市的新药数量再创历史新高，令我们感到自豪的是，2018年，美国FDA批准的59款新药中有39款来自我们的客户。”

　　药明康德还在持续推进能力和规模的建设，助力公司未来发展。2018年7月公司收购了位于美国德克萨斯州的临床试验CRO WuXi Clinical Development, Inc. （ResearchPoint Global），将临床试验服务能力拓展到美国，增强了为国内外客户进行创新药中美双报的临床试验服务能力。同时在天津及启东扩建及建立化学实验室、在美国费城及中国无锡建立细胞和基因治疗产品GMP生产基地、在常州扩建API GMP生产基地、在苏州建立医疗器械检测实验室、在美国圣地亚哥建立生物分析实验室。

　　公司产品与服务也在持续推进。公司2018年成为中国MAH试点开展以来首个创新药受托生产商；助力歌礼制药的丙型肝炎新药戈诺卫®、和记黄埔的结直肠癌新药爱优特®在国内成功获批，是中国上市许可持有人（MAH）制度下获批的2个创新药品种。

　　公司新增客户1400余家，活跃客户超过3500家，覆盖所有全球前20大制药企业，客户群体不断扩大。

　　公司的临床试验服务保持高速发展。2018年公司助力跨国制药企业PD-1单抗在中国获批上市、助力国内制药企业结直肠癌突破性新药在中国获批上市、助力国内第一个CD20单抗生物类似药企业完成药品注册申请。

　　药明康德还积极布局于细胞和基因治疗这一未来行业增长的引擎。为30个临床试验阶段的细胞和基因治疗项目提供CDMO服务，其中25个项目处于I期临床实验阶段，5个项目处于II/III期临床试验阶段。

　　2019年，药明康德还将在多地持续加强研发服务平台能力和规模的建设；并将继续通过多元化的渠道，不断拓展国内外的新客户，尤其是长尾客户。公司表示，如果有合适的机会，也将通过并购增强自身CRO 和CDMO/CMO 的服务能力。（李琳）