核心产品市场份额持续提升 三生制药上半年盈利增长37.8%

　　三生制药8月20日发布半年报，2018上半年，公司实现营业收入约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；净利润约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。核心产品的强劲表现成为公司业绩增长主要驱动力。

　　半年报显示，今年上半年，公司4种核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔继续保持中国市场的领导地位。据IMS数据显示，用于治疗血小板减少症的特比澳作为目前全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，在2018上半年市场份额增至63.2%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普市场份额增至63.5%；公司两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔市场份额为41.3%。

　　核心产品市场份额不断提升的同时，三生制药也在积极投入新品研发，并在上半年取得阶段性进展。具体来看，今年上半年，公司完成了益赛普预充式注射器和克林霉素磷酸酯维A酸凝胶（用于寻常性痤疮局部治疗）的三期试验；治疗贫血的第二代重组人促红素产品NuPIAO (SSS06) 已完成多次一期临床试验，并取得二期和三期临床试验的批件；治疗肿瘤的抗表皮生长因子受体抗体602完成一期临床试验的患者入组工作，并计划开展结直肠癌患者中的三期临床试验；特比澳获得治疗儿童免疫性血小板减少症的IND批准，并开始启动有血小板减少风险的肝功能障碍患者试验入组；抗血管内皮细胞生长因子抗体601A获得治疗视网膜静脉阻塞（RVO）导致的黄斑水肿、近视性脉络膜血管新生 (mCNV) ，和糖尿病视网膜黄斑水肿 (DME) 的三个临床试验批件，并将启动老年性视网膜黄斑退行病变 (AMD) 一期临床试验的患者入组；治疗乳腺癌的抗HER2单克隆抗体药物302H已于近期向国家药品监督管理局重新提交新药上市许可申请。

　　值得关注的是，今年4月，公司还与Refuge Biotechnologies, Inc. (“Refuge”)启动开发程序化细胞治疗方式的合作研究。截至2018年6月31日，公司有32种在研产品，覆盖肿瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、肾科、代谢及皮肤科等五大领域，其中17种是国家一类新药。

　　目前创新生物药已成为三生制药主要研发方向。据了解，公司将专注开发领先的生物药品，包括NuPIAO、RD001、SSS07、Pegsiticase、602、601A、益赛普的预充式注射剂及其他单克隆抗体产品,并充分整合公司内多个研发平台促进生物药品的开发，从而为患者带来多种治疗方案。三生制药表示，公司将利用集研发、生产及商业推广为一体的平台，打造立足中国的全球领先医药公司。

　　此外，公司还将持续选择性地寻找并购及合作机会，以丰富现有产品组合及在研产品，解决未被满足的临床需求，并为广大患者提供丰富的急需产品。三生物制称，公司与阿斯利康、礼来和东丽的合作，体现了集团在国际开拓和运营方面的优秀专业能力，为公司未来的国际化战略打下了良好基础。同时，公司现有产品正在新的国家进行注册，以及在高度监管市场通过创新或生物类似药的审批途径来注册新产品，从而进一步拓展国际业务，惠及广大全球患者。

　　三生制药董事长娄竞博士表示：“伴随着生活水平的提高和人口老龄化，人们对优质医疗产品的需求越来越高。三生制药始终以创新为本，将产品质量视为企业第一生命线。未来，公司将继续专注生物制药领域，向大众提供创新的、可负担的并且符合全球质量标准的药品，满足更多患者的需求。”