创新层全宇制药拟定增不超过1200万股 用于补充流动资金等

    来源: 登陆新三板 作者:佚名

    摘要: 2018年06月15日,全宇制药发布了股票发行方案,公司拟定以——-5.5000元/股的价格发行不超过1200.0000万股,募集资金不超过6600.0000万元。本次发行后,公司市值为42350.0

      2018年06月15日,全宇制药发布了股票发行方案,公司拟定以——-5.5000元/股的价格发行不超过1200.0000万股,募集资金不超过6600.0000万元。本次发行后,公司市值为42350.0000万元。

      本次定向发行方案的进度为董事会批准,发行对象为具备做市商资格的证券公司、私募基金、投资机构,以及公司董事、监事、高级管理人、核心员工等符合《非上市公众公司监督管理办法》及《全国中小企业股份转让系统投资者适当性管理细则》相关规定的合格投资者不超过35人。

      全宇制药表示,全宇制药本次股票发行募集资金主要用于补充流动资金、偿还银行贷款、支付融资租赁款、支付车间净化工程尾款,以满足公司快速发展的资金需求,保证公司经营业绩的持续增长。此外,本次股票发行还将优化公司财务结构,提高公司运营水平、盈利水平和抗风险能力,进一步提升综合竞争力,增强公司的持续经营能力。。

      全宇制药成立于2002年01月10日,位于河南南阳市。公司于2015年04月01日登陆新三板,采用协议方式交易,是创新层企业,属于医药制造业,根据公司2017年06月30日发布的定期报告,报告期内公司营业收入5106.958041万元,净利润27662.064021万元。公司实际控制人为王峰,主办券商为第一创业(002797,股吧)。

      公司拥有片剂、胶囊剂、软膏剂、口服液和原料药磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌等先进的中西药生产线,以及国内最大的生产化药品甘露聚糖肽。产品销往全国二十多个省、市,大部分原料药及制剂等出口欧、亚非洲国家,销量逐年上升。2004年8月首次通过了药品GMP认证(不含甘露聚糖肽),取得了片剂、口服液、软膏剂、原料药(磺胺嘧啶锌、磺胺嘧啶银)、口服溶液剂型的认证证书;2009年9月又通过了药品GMP复认证,证书编号:豫K0079.2007年3月首次通过了甘露聚糖肽原料药认证(证书编号:豫I0023)。公司拥有药品批准文号39个,其中原料药3个:甘露聚糖肽、磺胺嘧啶锌、磺胺嘧啶银,软膏剂品种1个,口服液品种2个,口服溶液剂1个,片剂品种32个。常年在线生产品种24个。中心化验室和车间化验室都配备有先进的检测仪器,具有与生产相适应的检验能力。公司拥有符合要求的原辅材料库、原辅材料阴凉库、标签库、包装材料库、成品库、成品阴凉库,以及中药材库、危险品库等仓库,能满足生产要求。

      全宇制药于2017年05月16日完成定向增发,发行1500万股,募集资金7500万元;

    关键词:

    全宇制药,万元,认证,品种,股票发行

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