单抗药物在中国之落地生根

    来源: 赢家财富网 作者: 佚名

    摘要: 由武汉生物制品研究所开发的注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体获CFDA批准上市,拉开了单抗药物国产化的序幕。到2015年海正药业的注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白获CFDA批准上市,国产化单抗药物达到10个,有人称之为国产单抗十兄弟。CD20、EGFR、TNF-a、VEGF等热门靶点悉数亮相,其中,EGFR靶点抗体药物的申报数超过20个,Humira类似物、CD20单抗的申报数也分别超过15个、10个。

      


      目前,单抗药物已经成为全球生物制药领域中增长最快的细分领域,近年来诞生了多个销售收入超过50亿美元的“超重磅级药物”,2014年,阿达木单抗的全球销售额更是高达128亿美元。而放眼国内市场,在国外多个单抗已过专利保护期、国内单抗陆续进入地方医保的利好刺激下,我国单抗药物迎来了高速增长期。

      从2004年的5700万元,跃升至2013年的42.57亿元,10年间市场规模增长了将近75倍,年复合增长率为54%。据预测,到2025年,我国单抗的市场规模将超过300亿元。

      我国的单抗药物市场由进口单抗和国产单抗组成,起初,进口单抗凭借技术垄断优势,占据绝对的优势地位。随着我国生物医药产业的不断成长,国产单抗也开始崭露头角。目前国家药监局(CFDA)批准了22个单抗药物,12个进口单抗药物,10个国产单抗药物。

      表1 列出了登陆中国市场的进口单抗。从1999年的莫罗单抗(Muromomab)到2013年的托珠单抗(Tocilizumab),大约每年新增一个进口单抗药物。

      首个进口单抗莫罗单抗(Muromomab)为鼠源IgG,得益于技术的进步,此后在中国上市的进口单抗药物一小部分为嵌合IgG,大部分为人源化IgG和全人源化IgG。人源化IgG减少了异源性抗体的免疫原性,同时保留了亲本抗体特异性结合抗原的能力。

      过去的10几年间,进口单抗药物的靶点也在发生着变化。从最初的CD3、CD20,逐渐过渡到Her2、IL-2R以及EGFR,再到最近的TNF alpha、VEGF-A以及IL-6等。

      值得一提的是,全球销售最高的8大单抗药物均已在国内上市,它们在表1中的“序号”列用红色标注。

      2002年,由武汉生物制品研究所开发的注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体获CFDA批准上市,拉开了单抗药物国产化的序幕。到2015年海正药业(600267) 的注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白获CFDA批准上市,国产化单抗药物达到10个,有人称之为“国产单抗十兄弟”。

      和进口单抗药物一样,国产单抗也经历了由鼠源化IgG到人源化IgG的变迁;药效靶点紧跟国际同行的脚步,大都集中在热门的EGFR、TNF-a、VEGF等靶点上。

      有着“国产创新抗体药排头兵”之称的康柏西普(商品名:郎沐),在2017年又有新动向。由康弘药业研发的郎沐是利用CHO细胞表达系统产生的重组融合蛋白,全人源化氨基酸序列,阻断VEGF-A所有亚型和PlGF。2013年获CFDA批准用于湿性年龄相关性黄斑变性(AMD),其新增适应症“继发于病理性近视(PM)的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力下降”于2017年5月获CFDA批准,据估算,适应症的扩展将为郎沐新增约160万名患者。另外,郎沐下一轮扩展适应症“视网膜静脉阻塞(RVO)、糖尿病黄斑水肿(DME)”正处于临床III期。

      纵观近5年上市的国产单抗药物,大都属于生物类似药。比如,上海中信国健药业的注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,属于达利珠单抗类似物(Daclizumab biosimilar),赛金生物和海正药业的注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白都属于依那西普类似物(Enbrel biosimilar),也就是说真正意义的国产创新单抗药物还是相对匮乏的。

      虽然中国本土单抗药物起步较晚,但中国生物药的研发者们显然盯上了单抗这片热土。据统计,截止到2017年5月,从发现到上市阶段,美国共有1213个抗体药物,中国共有384个抗体药物,加拿大、韩国和欧盟则紧随其后。由此来看,美国依然是抗体药物的研发主力,中国在抗体药物的研发大军中已处于第二的位置。在医药产业面临转型的今天,中国持续加大单抗药物的研发力度,就有可能在单抗这一细分领域实现弯道超车。

      中国已是拥有生物类似药(Biosimilar)研发数量最多的国家,达到297个。反映出行业对于中国生物类似药发展的强烈预期。

      另外,国内生物药格局持续扩大,这主要表现在以下几个方面:

      一、新企业申报不断涌现。奥赛康(VEGF)、特瑞思(CD20)、恒康集团(ADC)、南京优科(CD20)等正式进军抗体研发领域。

      二、新产品申报接二连三。齐鲁申报Lucentis类似物,思路迪申报PD-L1,河北利同康申报细胞治疗技术,均属国内首次申报。

      三、热门靶点竞相申报。CD20、EGFR、TNF-a、VEGF等热门靶点悉数亮相,其中,EGFR靶点抗体药物的申报数超过20个,Humira类似物、CD20单抗的申报数也分别超过15个、10个。

      四、临床批件新高。多家药企获得3个以上生物药IND批件,齐鲁、海正、复宏汉霖、天晴等均获得4个以上IND批件,可谓生物药IND大赢家。

      除了苦练自主研发的内功,一些国内生物制药企业也在国际市场上开启买买买模式。表3列出了部分2016-2017年中国药企重点抗体交易。可以看出,交易多以引进国外

      经过不到三十年的快速发展,单抗药物在肿瘤、自身免疫病、心血管疾病等领域取得了很好的成绩。据了解,目前全国有100多家企业在做单抗,除了中信国健、赛金生物、百泰生物、海正药业等一些老牌企业外,近几年还涌现出了很多新兴企业,包括丽珠单抗、信达生物、百济神州、嘉和生物以及布局生物药领域的恒瑞医药(600276) 等。种种迹象表明,我国单抗药物即将迎来爆发期,我们有幸见证这个黄金时代。

    关键词:

    单抗药物

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