“智”造中国 2017医药工业4.0将在杭州举办
摘要: 生物医药及高性能医疗器械被列为“中国制造2025”十大重点领域之一。明确指出要发展针对重大疾病的化学药、中药、生物技术药物新产品,重点包括新机制和新靶点化学药、抗体药、抗体偶联药物、全新结构蛋白及多肽药物、新型疫苗、临床优势突出的创新中药及个性化治疗药物。随着社会经济和工业技术的不断发展,医药“智能制造”成为了药企长远立足和发展的一个主要因素之一。
会议时间:2017年8月10-11日
会议地点:杭州
生物医药及高性能医疗器械被列为“中国制造2025”十大重点领域之一。明确指出要发展针对重大疾病的化学药、中药、生物技术药物新产品,重点包括新机制和新靶点化学药、抗体药、抗体偶联药物、全新结构蛋白及多肽药物、新型疫苗、临床优势突出的创新中药及个性化治疗药物。随着社会经济和工业技术的不断发展,医药“智能制造”成为了药企长远立足和发展的一个主要因素之一。
中国医药的制造业在自身存在许多不利的条件下,正面临着严峻的挑战。由于市场对生产流程和产品质量越来越严格的要求,制药企业一直都在寻求优化生产流程、规范生产过程。现在有越来越多的制药企业已经认识到,引进信息化手段,是提高企业管理水平的最合适的途径。因此发展智能制造,提升竞争力刻不容缓。而现在的制药企业大都已经开始在做智能化工厂的规划和探索工作。那么,到底什么样的装备与制造过程符合真正的“智能化“? 打造”智能化“工厂必须必备哪些技能和基础?等等这些问题都是每一个在做智能化的药企很关系的事情。本次会议,生物谷将着眼于”医药智能化工厂“建设等相关问题举办会议,会议云集国内外知名企业大咖、领域内专家和优秀智能化医药企业前来进行经验分享和项目宣讲,除此之外,将针对行业技术难题进行现场讨论,另设有智能工厂参观和现场讨论环节为各位参会人员带来满满干货。
会议地点:
中国杭州参会人群会议日程主要议题:
前沿基础研究 制药产业“智能工厂“:制药工业4.0;医药制造智能化特征和要求制药企业信息化基础建设和应用现状和进展;传统药业“智能制造“模式的开启与发展之路;GMP质量管理系统的发展和新版解读;
技术进展 智能工厂全过程质量监控;生产执行系统MES和生产控制系统PCS信息化建设;低层制药装备和过程自动化、数字化和网络化;药物有效成分与质量的在线PAI过程分析技术;基于物联网的药品全生命周期质量监控
临床应用 ;医药制造“互联网+”模式;中药智能制造;优秀企业“智能工厂“经验借鉴;智能机器人应用于智能化工厂企业项目路演;
“智”造中国,2017,医药工业4.0,杭州