诺泰生物所属板块是 上游行业：医药生物 ,当前行业：化学制药 ,下级行业：化学制剂[查看全部]

诺泰生物的子公司有:6个,分别是:杭州澳赛诺生物科技有限公司、杭州诺澳生物医药科技有限公司、杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司、杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司、杭州诺通生物科技有限公司、杭州诺和股权投资有限公司[查看全部]

诺泰生物的注册资金是:2.13亿元[查看全部]

（1）医药定制研发生产行业 1）在业务模式上，CMO 向 CDMO 升级，对企业的研发创新能力要求不断 提高 随着制药公司对成本控制和效率提升的要求不断提高，传统 CMO 企业单纯 依靠制药公司提供的生产工艺进行单一代工生产服务已经越来越无法满足客户 需求，CDMO 应运而生。CDMO 企业凭借在工艺研发方面的技术优势，能够提 供创新性的合成路线设计开发、工艺优化、中试放大、质量标准等方面的研发 服务，并在此基础上利用自有生产能力进行放大生产，提供从实验室级到吨级 的定制生产服务，以帮助制药公司提高研发效率、改进生产工艺并最终降低药品研发和生产成本。CDMO 企业将自有工艺研发能力与规模生产能力深度结 合，通过与制药公司的研发和供应链深度融合，以附加值较高的研发生产服务 取代了传统 CMO 公司单纯的产能输出，代表了行业发展趋势。 此外，随着 CDMO 行业快速发展，依靠技术和服务创新，CDMO 企业不断 提升服务能力，扩大业务覆盖范围，逐步由单一领域的定制研发生产服务向提 供一体化的定制研发生产服务升级，从而更好的满足制药企业整个药物开发和 商业化进程中不同阶段的个性化需求，具有更强的市场竞争力。 2）在地域上，CMO/CDMO 行业由欧美发达国家向中国等新兴市场国家转 移 欧美 CMO 行业起步较早，发展较为成熟，目前占据了全球主要的市场份 额，以中国为代表的新兴市场国家 CMO 行业起步相对较晚，但得益于劳动力成 本优势，以及技术水平不断进度，知识产权制度不断完善，新兴市场国家 CMO 行业发展迅速，全球 CMO 市场已开始逐步从欧美发达国家向亚太新兴市场国家 转移，我国凭借人才、技术、基础设施、供应链、质量、知识产权等方面的优 势，已日益成为跨国制药公司优先选择的研发生产外包目的地。根据 Frost&Sullivan 数据显示，中国小分子 CDMO/CMO 市场规模从 2014 年的 31 亿 美元增长到 2018 年的 55 亿美元，年均复合增长率为 15.4%，预计将会以 20.5% 的年均复合增长率保持增长，到 2023 年达到 140 亿美元，增速远高于全球平均 水平。3）在产业领域上，化学大分子及生物药 CMO/CDMO 业务快速发展 多年来，小分子化药一直在全球医药市场中居于主流地位，CMO/CDMO 行业也主要以小分子化药的定制研发生产为主。近年来，随着生物技术的快速 发展、医药消费结构的变化以及药物本身的安全性要求，多肽类药物、生物药 越来越受到各大制药公司及市场的青睐。根据 Frost&Sullivan 的统计， 2013-2017年，全球生物药品的销售规模由1,803亿美元增长至2,402亿美元，年 复合增长率达 7.4%。生物药销售规模的快速增长推动了生物药 CMO 行业的快 速发展，为此，CMO 企业纷纷加快布局生物药业务、加紧扩充产能，以满足未 来更高的市场需求。目前，如合全药业、凯莱英等国内 CMO/CDMO 龙头企业 正在加快布局多肽、多糖及寡核苷酸、抗体药物等大分子或生物药的 CMO/CDMO 业务。 （2）多肽药物领域 多肽药物虽然具有独特的优势，但与小分子化药相比，也有不足之处，比 如多肽分子的稳定性较差，在体内容易被降解，因而半衰期较短，需要连续给 药以维持其药效，给患者带来不便；由于多肽药物室温下不稳定、在体内易被 降解，因此在应用时大部分为注射剂，特别是以静脉注射或静脉滴注为主，主 要制剂类型为冻干粉针剂和小容量注射剂，给药途径相对单一；此外，多肽药 物的制备技术非常复杂，规模化大生产难度极大，成本相对较高。这些因素在 一定程度上阻碍了多肽药物的发展，也严重限制了其市场潜力。经过科学家多 年的努力，目前已有多种方法可以有效延长多肽药物在体内的半衰期，在给药 途径和制剂剂型方面、制备技术方面也已取得重大进展。 首先，在缓释技术方面，针对多肽药物容易降解的现象，目前已有多种方 法可以有效延长其体内半衰期，包括：改变多肽的结构，从源头开始进行多肽 链的设计，在保证药效的前提下，用其他的氨基酸替代易被酶切割的氨基酸， 或者增强多肽分子二级结构，保护切割位点，如形成环肽；其他方法还包括对 多肽进行修饰、多肽与白蛋白结合等。 其次，在剂型与给药途径方面，随着各种递药系统的发展，科学家开发了 多种不同制剂类型的多肽药物，除注射剂外，已有微球、埋植剂、脂质体、微乳纳米粒等多种剂型的多肽药物上市。此外，口服等其他给药方式也有了长足 发展，如杆菌肽、利那洛肽、索玛鲁肽等药物的口服制剂也已上市，相对于其 他给药方式，患者对于口服给药的接受程度更高，但由于多肽分子的口服生物 利用度低，因此[查看全部]

每股资本公积金是:6.35元[查看全部]

诺泰生物公司 2024-03-31 财务报告，营业总收入35581.51万元，营业总收入同比增长率71.02%，基本每股收益0.31元，每股净资产9.8938元，净资产收益率3.0%，净利润6632.68万元，净利润同比增长215.65%。[查看全部]

www.sinopep.com.cn[查看全部]

冻干粉针剂、小容量注射剂（含非最终灭菌）、原料药、片剂、硬胶囊剂、保健品、医疗器械的生产（均按许可证核定内容经营）；制药技术、生物技术的研发；医药中间体、多肽中间体的生产（药品、保健品、食品、饲料等涉及专项审批的产品除外）；精细化工产品（危险化学品除外）的生产与销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进口的商品和技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）[查看全部]

江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司是一家以多肽、小分子化学药物的研发、生产、销售和技术服务为主营业务的生物医药企业。公司是国家高新技术企业和省级科技型企业，成立于2009年4月，位于国家级连云港经技术开发区。公司于2016年1月在新三板挂牌（股票简称：诺泰生物，代码：835572），现有员工800余人。公司致力于通过技术创新，突破药物研发及生产的技术瓶颈，构建从医药高级中间体、原料药到制剂的全产业链，为全球市场提供绿色、低成本、优质、高效的医药相关产品和技术服务。 研发方面，公司坚持以技术创新为动力，不断加强自主创新能力建设，连续多年每年投入销售额10％以上的研发费用。公司拥有诺泰生物、澳赛诺、新博思等三个省级研发中心，并组建了一支由国家级重点引才工程、省级人才计划专家领衔的具有国际技术水平的研发团队，团队现有160余人，其中硕士、博士共40余人，海归人员6人。研发中心通过整合软硬件条件，实现技术融合，为公司全产业链的业务布局提供了坚实的技术支持。此外，公司还与德国生物化学家—诺贝尔化学奖获得者Hartmut Michel教授合作成立了诺贝尔奖工作站，加速推动公司的技术创新。公司现有授权专利50余项，申请中的专利50余项，与多个高校和科研院所建立了良好的产学研合作。 生产方面，公司在江苏连云港和浙江建德建立了两个现代化的生产基地，具备了涵盖多肽及小分子化药两大领域、符合国际法规市场标准、覆盖“医药高级中间体—原料药—制剂”全产业链的规模化生产能力。公司的硬胶囊剂、片剂、冻干粉针剂、小容量注射剂和部分原料药已通过国家GMP认证，多肽原料药质量体系于2014年、2016年和2019年先后三次通过了美国FDA的cGMP现场检查。其中在2019年1月的复检中公司以“零缺陷”（“NAI”）顺利通过，为公司产品提升国际市场竞争力奠定了基础。 市场方面，公司坚持国际化战略，通过国际化的品种和业务布局、人才队伍和生产体系建设，使公司产品和技术具备了国际竞争力。经过多年发展，公司凭借先进的研发技术、高标准的质量管理体系，赢得了多个全球知名药企的认可，并建立了长期稳固的合作关系。 未来，公司将以创新驱动发展，不断加大技术创新力度，最终成长为以多肽创新药为主体，以重磅仿制药和技术服务为两翼，具备医药全产业链研发及生产能力的国际知名的生物医药企业。[查看全部]

浙江怀信资产管理有限公司-怀信敦行1号私募证券投资基金[查看全部]