振东新药在美国获批临床试验

　　11月10日，记者从山西振东制药（300158）集团了解到，由该集团研制的治疗多发性硬化症新药ZD03，日前获美国官方批准开展临床试验，10月份已展开第一期试验，这是该公司在中美同步申报获批的临床试验药物。

　　多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病，治疗药物非常缺乏，目前尚无有效的根治疗法。2010年，由海军军医大学张卫东教授领衔的课题组与振东制药合作，在国内外率先组织专家团队进行研究，并成功地将具有显着抗炎作用的中药线叶旋覆花作为抗氧化通路的靶标，制造了新药ZD03。作为我国具有完全自主知识产权的全新化学结构类型的小分子创新药，ZD03成为多发性硬化症治疗的候选药物进入临床前研究。该研究成果取得美国专利授权，并获准在美临床试验。