医疗保健:20年尘埃落定 美国FDA批准首款小干扰RNA药物

    来源: 和讯研报 作者:诸海滨

    摘要:

      ■事件:批准首款小干扰RNA药物从科学发现到产品获批,历时20年:新华社华盛顿8月11日电,美国食品和药物管理局日前批准首款小干扰RNA药物,用于治疗患有遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的成年患者。遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一类罕见的遗传性疾病,可在周围神经、心脏和其他组织中形成异常的淀粉样蛋白沉积,患者的症状是四肢感觉丧失、疼痛或无法移动。

      ■RNA干扰现象于1998年被发现,RNA干扰成果于2006年获诺贝尔奖:1998年2月,Fire(法尔)等研究人员,将体外纯化后的单链RNA和经纯化的双链RNA分别注射入线虫后发现,单链RNA对基因抑制效应十分微弱。而双链RNA则能特异地抑制相应基因的表达。2006年10月2日,在瑞典首都斯德哥尔摩,瑞典皇家卡罗林医学院宣布,将2006年度诺贝尔生理学或医学奖授予两位美国人:AndrewZ.Fire(安德鲁·法尔)和CraigC.Mello(克雷格·梅洛)。获奖理由是因为他们发现了RNA(核糖核酸)干扰机制。

      ■2018年Alnylam公司产品获批,成为小干扰RNA药物发展的里程碑:近日,Alnylam公司RNA干扰疗产品获FDA批准上市,使Alnylam的产品patisiran(商品名Onpattro)成为小干扰RNA药物发展的里程碑,它标志着RNA干扰技术用于临床治疗得到了验证。

      ■RNA干扰疗法获批上市或使RNA相关在研产品的信心增强:新三板公司中吉玛基因(430601.OC)主营RNA相关业务,公司的主营业务以RNA干扰技术为基础的基因类生物制剂的研发、生产及应用等业务。同时从事基于荧光定量PCR技术的基因诊断试剂和基于RNA干扰技术的小核酸创新药物研发。但是我们注意到,公司目前尚无药品进入临床。考虑到公司在行业的经验积累,后续我们会持续关注行业及公司发展。

      ■风险提示:政策风险,RNA研发及药品审批风险

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