沪市上市公司公告 (2022.7.18)
摘要: 新致软件公告,公司2021年年度权益分派拟每股派发现金红利0.24元(含税),以资本公积金向全体股东每股转增0.3股,现金红利发放日为2022年7月25日。
【新致软件(688590)、股吧】拟每股派0.24转增0.3股 于7月25日发放现金红利
新致软件公告,公司2021年年度权益分派拟每股派发现金红利0.24元(含税),以资本公积金向全体股东每股转增0.3股,现金红利发放日为2022年7月25日。
【中国黄金(600916)、股吧】股东中信证券投资累计减持840万股 减持数量过半
中国黄金(600916)发布公告,公司近日收到持股5%以上股东中信证券投资有限公司(以下简称“中信证券投资”)的书面通知,截至2022年7月14日,中信证券投资通过集中竞价方式累计减持公司股票840万股,占公司总股本的0.5%。本次减持计划数量过半,本次减持计划尚未实施完毕。
【华纳药厂(688799)、股吧】:“枸橼酸铋钾颗粒”获药品补充申请批准通知
华纳药厂发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于枸橼酸铋钾颗粒药品上市许可持有人变更的《药品补充申请批准通知书》。
惠泉啤酒权益分派拟每股派0.038元 7月22日除权除息
惠泉啤酒(600573)发布公告,本次利润分配以方案实施前的公司总股本为基数,每股派发现金红利0.038元(含税)。
本次权益分派股权登记日为2022年7月21日,除权(息)日为2022年7月22日。
梅花生物权益分派拟每10股派4元 7月26日除权除息
梅花生物(600873)发布公告,经公司2021年年度股东大会审议通过,本次利润分配向全体股东每10股分派现金股利4.0元(含税)。
本次权益分派股权登记日为2022年7月25日,除权(息)日为2022年7月26日。
【中炬高新(600872)、股吧】权益分派拟每10股派3元 7月22日除权除息
中炬高新(600872)发布公告,根据公司2021年年度股东大会审议通过的利润分配方案,本次权益分派每10股派发现金股利3元(含税)。
本次权益分派股权登记日为2022年7月21日,除权(息)日为2022年7月22日。
人福医药权益分派拟每10股派1.5元 7月25日除权除息
人福医药(600079)发布公告,根据公司2021年年度股东大会通过的方案,公司拟向全体股东每10股派送现金红利1.50元(含税)。
本次权益分派股权登记日为2022年7月22日,除权(息)日为2022年7月25日。
人福医药:“盐酸氢吗啡酮缓释片”申报生产获受理
人福医药发布公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产的《受理通知书》。
申联生物:获得CNAS实验室认可证书
申联生物7月17日晚间公告,近日通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的认可评定,获得其授予的实验室认可证书和认可决定书。
申联生物获中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可证书
申联生物发布公告,公司于近日通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的认可评定,获得其授予的实验室认可证书和认可决定书。
公告称,本次公司获得CNAS实验室认可证书,表明公司实验室的管理能力和技术能力获得国家及国际认可,具备了按照国家标准开展检测的能力,对保障公司产品质量、提升公司产品研发水平、增强客户和市场对公司产品的认可度具有促进作用,将进一步提升公司的行业地位和核心竞争力。
人福医药盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产获得受理
人福医药7月17日晚间公告,控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产的《受理通知书》,标志着该品种境内生产药品注册工作进入审评阶段,公司将积极推进后续相关工作。如顺利通过审评审批,将丰富公司的产品线,有利于提升公司的市场竞争力。盐酸氢吗啡酮是一种阿片类药物,主要用于镇痛,目前国内仅有宜昌人福同品种注射液获批上市,暂无口服剂型批准上市销售。
人福医药2021年年度每10股派1.5元 股权登记日为7月22日
人福医药发布公告,公司2021年年度权益分配实施方案内容如下:以总股本163184.41万股为基数,向全体股东每10股派发现金红利人民币1.50元,合计派发现金红利人民币2.45亿元,占同期归母净利润的比例为17.62%,不送红股,不进行资本公积转增股本。
本次权益分派股权登记日为7月22日,除权除息日为7月25日。
据人福医药发布2021年年度业绩报告称,公司营业收入204.41亿元,同比增长0.35%;实现归属于上市公司股东净利润13.90亿元,同比增长20.99%;基本每股收益盈利0.87元,去年同期为0.83元。
人福医药集团股份公司的主营业务为药品的研发、生产和销售。公司主要产品为药品、医疗器械、安全套。公司坚持实施国际化战略,面向全球医药市场进行产业布局,海外业务现已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场。
科兴制药:新冠口服药SHEN26临床试验获批
7月17日晚,科兴制药发布公告称,其全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药品监督管理局批准同意深圳科兴与深圳安泰维生物医药有限公司合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊进行临床试验。
体外抗病毒实验数据显示,SHEN26对Omicron变异株EC50为13nM,抑制活性是Remdesivir的103倍;体内药效实验显示,50mg/kg的SHEN26与200mg/kg的Molnupiravir抗新冠病毒效果相当,在被新冠病毒感染的K18-hACE2小鼠模型中,SHEN26可显著降低肺组织病毒滴度,改善肺部病变,对新冠病毒导致的组织损伤具有明显的改善作用。
安全性结果提示,SHEN26存在脱靶副作用的风险较低,致畸、致突变等研究结果为阴性,具有较高的治疗指数和良好的安全性。
沪市