贵州通报药企检查 益佰制药贵州三力违反GMP遭约谈

　　互联网北京12月4日讯 （记者何潇马先震）今日，贵州省药品监督管理局发布的2020年药品生产企业监督检查情况通报（第二期）显示，2020年7月至11月，贵州省药品监督管理局组织对贵州省药品生产企业及医疗机构制剂室开展监督检查，现将检查情况公布。

　　其中，检查结果第11项显示，贵州益佰制药（600594）股份有限公司（简称“益佰制药”，600594.SH）存在违反GMP行为，遭贵州省药品监督管理局约谈。检查类型为飞行检查，检查时间为10月13日。

　　检查结果第13项显示，贵州三力（603439）制药股份有限公司（简称“贵州三力”，603439.SH）存在违反GMP行为，遭贵州省药品监督管理局约谈。检查类型为飞行检查，检查时间为10月21日。

　　经互联网记者查询，贵州益佰制药股份有限公司是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司创建于1995年6月12日，经过历年不断地发展壮大，在国家及省、市各级政府的大力扶持下，公司于2000年顺利完成股份制改造，并于2004年3月8日在上海证券交易所成功上市(证券代码600594)，成为贵州省首家上市的民营企业。

　　贵州三力制药股份有限公司成立于1995年，是一家集研究、开发、生产、营销于一体的现代化中药制药企业，属国家高新技术企业、全国民族特需商品定点生产企业、贵州民营企业100强。2020年04月28日，公司成功登陆上海证券交易所主板（股票简称：贵州三力，股票代码：603439）。

　　（：马欣）