舒泰神：复方聚乙二醇电解质散（儿童型）仍处于审评阶段
来源： 同花顺金融研究中心
作者：佚名
摘要： 5月7日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 你好，请问1:BDB-001临床数据何时披露？2随着疫情防控进入常态化，公司继续加码两个新冠药物研发，是否出于国家战略需求？还是出于其他原因？3：儿童型舒泰清快速通道审批，为何还这么慢，沟通是否有问题？
5月7日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 你好，请问1:BDB-001临床数据何时披露？2随着疫情防控进入常态化，公司继续加码两个新冠药物研发，是否出于国家战略需求？还是出于其他原因？3：儿童型舒泰清快速通道审批，为何还这么慢，沟通是否有问题？
公司回答表示，您好！截至2021.05.05，国际多中心、开放、随机平行对照评价BDB-001注射液治疗重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效性、安全性的II/III期临床研究在海外多个国家累计已有超过180例患者入组；预计在积累足够的有效临床数据后启动中期分析。基于对海外疫情的判断及公司自身研发实力等因素考量，STSA-1002注射液和STSA-1005注射液项目均是有关COVID-19方向的布局，随研发进展还可拓展其他适应症，敬请关注后续进展。受“参比制剂化药品种药学研究技术要求”等政策的影响，复方聚乙二醇电解质散（儿童型）仍处于审评阶段。感谢您对公司的关注，谢谢！
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审核：yj138
编辑:yj138
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