港股通亚盛医药(06855)零缺陷通过药品生产质量管理规范欧盟QP审计

　　亚盛医药(06855)公布，公司获得由欧盟质量授权人(Qualified Person, QP)签发的GMP（药品生产质量管理规范）符合性审计报告，亚盛医药全球产业基地零缺陷通过欧盟QP审计。

　　2023年3月，欧盟QP对亚盛医药全球产业基地进行了为期四天的审计，整个审计流程依照EudraLex Volume 4（欧盟药品法规集合第4卷，药品GMP）等指导原则，涵盖了质量体系、生产系统、实验室系统、物料系统、厂房设施设备、数据可靠性和计算机化系统等方面。