公司未来发展的展望 　　1、行业发展趋势 　　（1）《中国药典》、GMP等政策法规影响 　　公司下游客户主要为制药企业，其业务发展受《中国药典》、GMP等政策法规影响较大。2020年版《中国药典》进行重新修订和2015年版GMP认证到期复审，对公司产品未来的市场需求具有直接影响。 　　《中国药典》作为收载药品质量标准及其检验技术、检验方法的法典，药典内容的增修变化会直接影响公司这类药品质量检测装备制造企业的产品需求。《中国药典》全面修订颁布实施，内容的增修变化可促进公司相关产品市场需求的大幅增长。国内药品生产GMP认证证书有效期为五年，期满需要重新申请复查审核。GMP主要体现了国家对于制药行业中无菌药品、药品安全保障措施以及质量管理等几方面的重视，对制药企业的要求提高到“软硬件并重”，强化了生产过程中数据监控及管理，大幅提高了无菌生产标准。同时，2017年以来国家对药品生产质量管理监管理念发生了较大变化，对药企GMP的监管方式从过去的“重审批、轻监管”转变为“强化监督检查、弱化许可审批”，计划建立职业化的GMP检察员队伍，通过“飞行检查”、日常抽检等手段，对制药企业执行GMP的有效性进行动态管理和过程监督，并根据检查情况，参考行业内优秀制药企业执行GMP规则的新手段、新方法，对GMP相关制度规则进行动态更新和完善，通过日常检查在制药企业中鼓励应用，从而将大幅缩短制药装备行业新产品、新技术的市场推广周期，对于加快公司技术成果转化具有重要意义，也将显著促进公司新产品在制药企业的普及应用。 　　2020版《中国药典》的重新修订，以及新颁布的GMP\\EU-GMP附录1无菌药品生产、USP42<1071>等法规，以及我国将要制定的生物安全法等相关法律法规，特别是COVID-19病毒在全球暴发后，在生物制药、生命科学和生物安全等领域，均将对隔离防护技术、汽化过氧化氢杀菌技术及微生物智能化检测技术相关产品的需求起到较大的促进作用；同时国家在食品安全、生活饮用水、环保行业、危险废物填埋、石化行业等出台一系列法律法规要求加强管理和监控，法规的趋严将有效刺激行业产品的需求。附表为其中一部分法规的应用及对行业的影响。 　　（2）2020年以来，COVID-19病毒在全球持续爆发，对国内众多行业产生的巨大的影响，许多企业和科研机构纷纷加大对COVID-19病毒的防护及疫苗的研发的投入，对生物安全及其他相关行业的的未来发展带来深远的影响。 　　2、公司未来经营计划 　　（1）加快推进募投项目建设 　　公司将按照计划积极推进募投项目建设，加快推进募集资金投入工作，提高募集资金使用效率，增强公司未来盈利水平，并按规定及时履行信息披露义务。 　　（2）增强研发创新能力 　　公司将继续加大研发投入和技术创新，持续开发新技术、新产品、新应用，不断提升产品技术竞争力，并加快实现技术转化，丰富公司产品线，形成完善的微生物检测与控制技术系统生态。 　　（3）加强生产管理 　　公司将继续通过升级新技术、优化新工艺以进一步降低生产成本，优化产品结构，提高生产效能，降低生产消耗水平，提升产品质量产量，提高公司产品的盈利能力。 　　（4）完善营销网络 　　公司将进一步完善销售体系和销售体制，加强国内外市场开拓力度，深挖国内客户潜能、增加境外出口、开发新的销售渠道，进一步提升市场占有率，实现销售的稳步增长。 　　3、公司未来发展战略 　　（1）现有产品线持续升级及强化产品新应用领域的开发 　　以无菌技术、微生物检测技术为应用核心，深入拓展制药以外相关行业的应用，开发相关技术新产品在不同技术领域的应用，增加产品多样性，逐步做到对微生物检测相关上下游业务的全覆盖。同时加大现有和潜在的客户产品需求的全覆盖，力争做到能为客户提供全套系列产品和服务。 　　（2）加强销售团队和渠道建设 　　把握2020版《中国药典》修订所带来的需求效应，加大新一代无菌隔离器等产品的生产和销售，并针对各类新药研发，推动小型化分装隔离器、阻遏隔离器的销售。 　　（3）加快智能微生物培养、CO2培养箱、细胞培养系列化产品、基于汽化过氧化氢灭菌技术相关的医疗感控产品等新产品的开发，加快NDIR传感技术的研发和应用。 　　（4）全面进入微生物安全个人防护领域 　　COVID-19新型冠状病毒的全球蔓延，对生物安全行业带来了挑战和机遇，公司将充分利用在微生物检测和灭菌设备领域多年来积累的技术优势，加快工业消毒和个人防护用品的研发，推出有一定技术优势的细菌、病毒防护产品，以满足微生物相关行业市场和人民对健康防护的发展需要。 　　（5）通过加强内控管理，全面提升公司的运行管理水平与效率；全面梳理与建立部门管理架构，全面落实各岗位的工作职责及考核细则，完善部门各项规章制度