赛升药业：关于公司药品生产许可证变更的公告

　　证券代码:300485 证券简称：【赛升药业 (300485)、股吧】公告编号：2022-010

　　北京赛升药业股份有限公司

　　关于公司药品生产许可证变更的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。同意公司《药品生产许可证》变更申请，同意注射用葛根素、肌氨肽苷注射液增加北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院的生产场地。其他内容不变，现将相关情况公告如下：

　　一、药品生产许可证相关情况

　　企业名称：北京赛升药业股份有限公司

　　注册地址：北京市北京经济技术开发区兴盛街8号

　　社会信用代码：911100007002230889

　　法定代表人：马骉

　　企业负责人：马丽

　　质量负责人：吴丹

　　有 效 期至：2025年11月29日

　　编 号：京20150111

　　分 类 码：AhCh

　　生产地址和生产范围：

　　北京市北京经济技术开发区兴盛街8号：小容量注射剂（最终灭菌、非最终灭菌）、冻干粉针剂（含激素类）***；

　　北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院：小容量注射剂（最终灭菌、非最终灭菌），冻干粉针剂（含激素类）***

　　二、对上市公司的影响及风险提示

　　本次《药品生产许可证》变更涉及注射用葛根素和肌氨肽苷注射液增加生产场地，有利于公司优化生产结构，丰富公司的产品布局，满足市场需求。短期内对公司业绩无重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　北京赛升药业股份有限公司

　　董 事 会

　　2022年3月11日