亿帆医药：感谢您的关注与提问。公司产品布洛芬干混悬剂可用于流行性感冒引起的发热

　　消息，亿帆医药(002019)01月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：你好，请问公司f652下一步临床试验今年有计划继续开展，中美那个适应症会先开展呢？另外，F627美国市场最快是否要24年年中才开始销售。公司高管在多个场合说创新药时间非常重要，这个效率是否和公司的说法不太一样啊

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前还没有明确计划。谢谢！

　　投资者：请问贵公司有治疗和预防乙流的药物没？销售额怎么样？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司产品布洛芬干混悬剂可用于流行性感冒引起的发热。具体产品销售业绩公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！

　　投资者：请问一下，截止到2024年1月10日股东总数是多少？

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年1月10日公司股东人数为38,800人。谢谢！

　　投资者：互动易有投资者提问：“公司公告说ACLF适应症中国II期临床试验结果达到预期目标。请问：下一步ACLF适应症在中国是该做IIb期临床试验，还是该做III期临床试验”。而公司回复：“感谢您的关注与提问。目前还没有明确计划。”，这个是什么意思？既然是达到预期，那么要么申请突破性疗法，要么接下去做临床。公司要注意不要因为回复不专业引起投资者误读。

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。确实仍未确定，具体计划需与药审机构讨论确定后确定。谢谢！

　　投资者：请问公司的F627获得美国fda批准后，为什么一直没有召开机构调研会，是没有机构看好公司产品吗？还是因为一直以来投资者关系问题，导致机构不愿意过来调研？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司重视投资者关系管理工作，一直积极通过深交所互动易平台、邮件、电话、业绩说明会、股东大会等多样化手段加强与投资者沟通交流；同时，我们将持续加强与机构投资者、中小投资者的沟通，相信在公司做好经营管理的基础上，公司的市值将与公司本身的价值相匹配。谢谢！

　　投资者：请问贵公司第一个合成生物项目YF-GT是什么产品？产能和市场前景如何？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。具体产品情况在商业化阶段前还属于较为敏感的信息；如达到信息披露标准，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！

　　投资者：董秘你好，请问杭州工业园的进展情况，什么时候可以进行试生产？杭州工业园准备生产几种维生素产品？公司对杭州工业园的总体规划，能否介绍一下？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题的回复。谢谢！

　　投资者：请问公司神秘的合成生物项目YF-GT是否准备在杭州合成生物产业园生产？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题的回复。谢谢！

　　投资者：请问董秘公司主要生产什么？主要营收是哪些方面业务？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司主要从事医药产品、原料药和高分子材料的生产，其目前营收主要来自于医药产品。谢谢！

　　投资者：你好，请问贵公司有没有打算发年度预告呢，f627获批的里程碑付款和首付款是否有在2023年年报确认呢？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定：当公司预计年度经营业绩和财务状况出现《深圳证券交易所股票上市规则》5.1.1条规定的情形之一的，应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告。后续如达到披露标准公司将按深交所的要求进行信息披露，请持续关注公司公告；（2）具体款项的确认需将合同条款与《企业会计准则》进行逐条识别及匹配，一旦满足会计准则所描述收入确认条件的情况下及时确认相关收入、成本及费用。谢谢！

　　投资者：你好，请问24年1月份会发布23年业绩预告吗？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定：当公司预计年度经营业绩和财务状况出现《深圳证券交易所股票上市规则》5.1.1条规定的情形之一的，应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告。后续如达到披露标准公司将按深交所的要求进行信息披露，请持续关注公司公告。谢谢！