产前诊断技术临床应用 2017新生儿遗传病转化医学研讨会7月21日召开！

　　大会时间：2017年7月21日-22日

　　地点：上海

　　语言：中文

　　会议形式：嘉宾演讲+主题讨论+参展产品及仪器展示

　　大会内容

　　迈向无出生缺陷

　　围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传病阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题进行研讨，旨在提高相关临床科研能力，促进产前诊断技术的临床应用，为此，我们热诚地邀请各位相聚上海，共襄盛会!

　　研讨会背景

　　2016年中国开启了二胎时代。有数据统计， 30% 以上有二胎生育意愿的孕妇年龄已超过35岁，即医学意义上的高龄孕妇。高龄妈妈生育的宝宝有1/350到1/250的机率患上唐氏综合症，远远高于年轻产妇。而其他新生儿遗传病的发病率也明显偏高，如先天性心脏病、神经系统发育缺陷，遗传性耳聋/听力障碍、新生儿遗传代谢病等。因此对她们的产前诊断就显得尤为重要。

　　随着高通量测序技术的发展，无创产前基因检测( Non-invasive prenatal testing, NIPT)技术已经成熟并获临床认可， 能够在不同年龄人群中替代传统的21、18、13三体综合征产前筛查技术。近年来辅助生育技术的开展， 第三代试管婴儿技术可以通过胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation GeneticDiagnosis，PGD)/胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening，PGS)技术筛选正常胚胎，阻断遗传病，提高妊娠率和健康婴儿的出生率。这方面的基因检测技术也受到第三方基因检测机构的青睐，如贝瑞和康、华大基因、达安基因和博奥生物，未来市场很受关注。

　　为此，生物谷主办2017产前诊断与新生儿遗传病研讨会，围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传病阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题，旨在促进产前诊断技术的临床应用，以及医院和第三方基因检测机构的合作，共同为出生健康做出努力。

　　会议亮点：

　　1.产、医、研相结合， 推动产前诊断技术的临床应用与健康发展

　　2. 国际产前诊断发展趋势前瞻

　　3. 探讨PGD/PGS实验室建立的规范与标准