复星医药(02196.HK)控股子公司获药品临床试验批准

　　互联网7月12日丨【复星医药(600196)、股吧】(600196)(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司汉霖生技股份有限公司(以下简称“汉霖生技”)收到台湾“卫生福利部”关于同意HLX10(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液；以下简称“该新药”)用于慢性B型肝炎(即慢性乙型肝炎)治疗进行临床试验的函(发文字号：卫授食字第1086012698号)。汉霖生技拟于近期条件具备后于台湾开展针对该适应症的临床II期试验。

　　公告表示，该新药为集团自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于实体瘤治疗，目前正进一步探索慢性B型肝炎(即慢性乙型肝炎)治疗的可能性。截至本公告日，该新药用于实体瘤治疗于台湾处于临床I期试验中，并已获国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局临床试验批准；该新药联合化疗(顺铂+5-FU)用于一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌于中国大陆处于临床III期试验中。

　　截至本公告日，于中国大陆上市的重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液包括默沙东制药有限公司的可瑞达、美国百时美施贵宝公司的欧狄沃等。根据IQVIACHPA最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，2018年度，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液于中国大陆销售额约为人民币2668万元。截至2019年6月，集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约16,128万元(未经审计)。