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根据深交所提供的数据，对本次网上发行的申购情况进行了统计，本次网上发行有效申购户数为7,950,491户，有效申购股数为48,187,757,500股，配号总量为96,375,515个，2023-08-08
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8月4日午盘，医美板块出现下挫，截至目前下跌0.55%。据数据显示，板块内的爱美客涨超5%，华熙生物、太极集团涨超1%，贝泰妮跌超1%，乐普医疗下跌0.95%，复星医药下跌0.57%，2023-08-06
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华东医药(000963)08月04日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：请问公司医美板块今年还有什么产品在国内上市没？感觉政策对医药公司并不是很友好，2023-08-04
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华东医药(000963)07月31日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：你好，董秘，请问半年报发布时间？华东医药董秘：您好！公司2023年半年度报告将于2023年8月16日披露。2023-07-31
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康方生物（09926）午盘上涨4.34%，现报37.25港元，成交额2.12亿港元。里昂发布研究报告称，在医疗保健行业中首选股包括石药集团（01093）、康哲药业（00867）、康方生物（09926）2023-07-21
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7月21日午盘，医美板块出现异动拉升，截至目前上涨1.10%。据数据显示，板块内的贝泰妮涨超4%，华熙生物涨超3%，爱美客、爱尔眼科涨超2%，华东医药涨超1%，乐普医疗上涨0.90%，2023-07-21
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里昂发布研究报告称，在医疗保健行业中首选股包括石药集团（01093）、康哲药业（00867）、康方生物（09926）、国药控股（01099）、翰森制药（03692）、药明康德(603259)（02352023-07-13
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（原标题：全球首个卵巢癌ADC国内首处落子海南华东医药创新逐步驶入收获期）7月12日，华东医药（000963.SZ）发布公告，公司与美国合作方ImmunoGen,Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液（2023-07-13
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（原标题：华东医药ADC创新药即将申报上市旗下道尔生物与BioNTech达成合作）7月11日，华东医药（000963.SZ）发布公告，根据CDE公示信息，公司与美国合作方ImmunoGen,Inc.合2023-07-11
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（原标题：国产减肥第一针来了，华东医药能“美”出个未来吗？）在全球“顶流”马斯克亲身“试药”，以及国内社交媒体上层出不穷的宣传后，疗效显着的糖尿病药物GLP-1迅速“出圈”，2023-07-11
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热论
念冬~：
华东医药独家商业化产品塞纳帕利临床3期研究数据荣登国际顶级医学期刊，有望成为晚期卵巢癌全人群一线维持治疗新选择英派药业华东医药股份有限公司2024-05-1716:20浙江3人听过2024年5月15日
蚂蚁上树：
山伯帮忙分析一下华东医药最近的压力位阻力位？您好，谢谢您的关注和留言。
大隐于学：
关注新药启航微公众号，带你看新药研发前沿资讯。华东医药在国内医药圈是一个相对独立的存在，虽然贵为国内Top-5级别的老牌大药企，但华东医药身上的标签却和大多数传统药企有点不一样，很多人提到华东首先想
投资者杰克：
5月11日，中美华东提交了迈华替尼片的上市申请，该产品或将成为公司首款抗肿瘤化药1类新药。华东医药在公告中提到，截至目前迈华替尼片项目的直接研发投入超过2.7亿元。图1中美华东最新申报的新药情况来源
金雀花：
证券日报网讯5月13日，华东医药发布公告称，2024年5月11日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东作为申
坏小拧了TT：
华东医药迈华替尼百亿王炸产品即将上市，另外一个卵巢癌ADC创新药2022年上市，2023海外销售额25亿，2024年供不应求正在扩产能，恒瑞估值2990亿，二者利润差15亿估值差5倍，华东合理估值20
血泪sam：
2024年5月11日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》（受理号CXHS2400
凤笙龙笛：
本报记者桂小笋5月12日，华东医药发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）于5月11日收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东作为申请人申报的1
秀恩爱的：
按照华东医药给的适用患者，增加到12.2万，我是按照21号外因子35%算的，临床三期时候给的数据适用患者是2.9万。每年两万患者，每人10万，就有机会成为20亿大单品查看图片
章天生：
华东医药不可逆EGFR/HER2高效双重抑制剂NDA获受理，上市进程又进一步
2024年5月12日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）于5月11日收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书