（一）战略目标清晰　　公司成立于1985年，始终秉承“锻造科技精神，闪耀生命之光”的企业使命，追求“诚信正直求实创新以人为本追求卓越”的核心价值观，奉行“以质量求生存，以品牌谋发展，以服务赢市场”的质量方针，凭借先进的生产工艺及成熟的质量保障，一直为我国广大患者提供安全、有效的血液制品。未来公司将以技术创新为先导，聚焦生物制品领域，不断向中国领先的综合型生物医药企业迈进。　　（二）完善质量管理体系　　公司高度重视产品质量，不断加强和完善质量管理体系，将药品质量管理职能分解至研发、采购、仓储、设备设施、生产、检验、质量保证、销售等环节，执行严格的质量控制标准，保证产品质量高于国家标准要求，持续开展质量管理人员培训并提升培训有效性，推动企业整体质量水平稳步提高，增强企业质量竞争力，杜绝质量事故，保障人民用药安全。　　（三）管理团队优势　　公司经营管理团队在生物医药行业积累了丰富的技术、生产、市场、管理经验，对行业发展趋势和市场动态有较强的洞察力。公司董事长张战先生为深圳市地方级领军人才、光明区“鸿鹄人才”，全体高管成员均在公司任职超过15年，形成了团结、高效、务实的团队精神，对公司拥有高度的认同感和极高的忠诚度。同时，报告期内公司引进、提拔了一批管理干部，在为公司带来新鲜血液的同时注重培养符合公司文化的管理人才，保证公司文化在继承中得到创新与升华。　　（四）研究开发优势　　公司为国家级高新技术企业，拥有“广东省蛋白（多肽）工程研究开发中心”、“广东省企业院士专家工作站”、“深圳市血液制品工程研究开发中心”、“深圳市重组蛋白创新药物工程实验室”以及“深圳市博士后企业创新实践基地”等科研平台，并一直保持与外部知名科研院所合作。SARS期间，公司承担了国家“863”重大项目的研制工作，项目团队3个月之内在全球率先研制出治疗SARS的特效药物“SARS病毒特异性免疫球蛋白”。目前公司拥有36项专利，研发中心本科及以上学历员工为24人，占部门员工总数的92.3%。　　（五）品牌效益优势　　公司着力于“卫光”品牌建设和管理。公司拥有国内一流、国际领先、达到欧盟GMP标准的血液制剂生产车间，拥有专业的生产、检测技术人员，拥有科学、规范、完善的质量管理体系。30多年来，公司产品一直安全、有效、稳定，赢得了广大用户的信赖，树立了良好的品牌形象，荣获首届“深圳质量百强企业”称号，公司产品在华南地区具有一定的品牌影响力。

　1、合规风险。血液制品行业是国家重点监管的产业之一，国家对行业内企业的监管程度较高，包括产品质量、生产标准、行业准入等。如若国家有关行业监管政策发生变化，将可能对整个行业竞争态势带来新的变化，也会对公司的生产经营以及盈利情况产生影响。　　应对措施：公司按法律法规持续完善从原料血浆采集到血液制品生产销售各个环节的管理、操作流程，杜绝因为违反法律法规而产生的风险。　　2、产品安全性导致的潜在风险。本公司虽然在血浆采集和生产过程中，采用先进的技术设备和管理体系，按照相关规定要求，对原料血浆进行检测，在生产工艺方面采取了筛查相关病原体、去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知或未知病原体的潜在风险。　　应对措施：公司按照法律法规的要求完善建立质量管理体系，并及时更新改进。　　3、安全生产事故导致生产经营受到不利影响的风险。尽管本公司根据相关法律、法规、规章要求，结合生产工艺、生产流程制定了较为完善的安全生产操作规范，并且逐级签订安全生产责任书，全面落实安全生产主体责任，建立公司-部门-全员三级安全管理体系，但仍不能完全排除因疏忽大意或者主观故意引起的操作失误、系统故障或者其他问题，且未能被内部控制系统发现、阻止和修正，从而带来经济损失、法律纠纷或违规风险的可能性。　　应对措施：公司健全安全生产管理机制，完善操作流程，强化全员安全意识，减少安全事故发生的可能性。　　4、血液制品的市场发生重大变化的风险。血液制品市场受多方面因素影响，在临床治疗中，血液制品有着不可替代的作用，目前整体仍处于供需相对平衡的市场形势。但随着国内医疗改革、血浆供应能力、进口血液制品政策、技术进步等因素的变化，血液制品市场也在不断发生变化。　　应对措施：公司制定具有前瞻性的研发、销售、管理政策，积极应对市场变化。　　5、新产品开发或低于预期的风险。研发的过程中可能会存在现有技术水平和条件下难以克服的技术困难，或由于国家政策因素、市场因素、产品设计缺失、临床效果不佳、成本超出预估等因素造成研发进度延迟或研发产品失败等方面的风险，给公司的发展造成一定的影响。　　应对措施：公司不断完善研发项目管理机制，将研发方向与市场趋势紧密结合，提高研发成果转化能力，加强研发项目管理和对药品的临床试验管理，降低研发失败风险。