发展趋势

    公司将在国家产业政策的引导下,持续关注全球药品市场的发展趋势,以“专注成就卓越,技术承载未来”的发展理念,依托公司二十多年的药物研发、生产技术经验,加大研发投入与技改创新,发挥“医药中间体-原料药-制剂产品”产业链优势,大力发展原料药和制剂两大业务板块,努力拓展国内和国际两大市场,不断提升公司核心竞争力,加快实现公司成为具有特色的国际化知名企业的愿景。  公司将凝聚全力,继续做大做强做优制剂产业,以心脑血管疾病、消化系统疾病、解热镇痛、糖尿病、呼吸系统疾病等治疗领域系列产品为重点,并继续保持独具特色药物新剂型(微丸胶囊、微丸压片制剂技术等)、肠溶和缓控释制剂技术开发领域领先的同时,加快原创新药的研究进度,以期尽快获批上市,同时积极开展制剂产品的国际注册申报工作,建设符合欧美等国际制剂药品认证的车间,扎实推进制剂产品国际化战略;高质量推进原料药产业发展,加快建成高端原料药生产基地,加速国内国际认证步伐,积极推进与国际知名药企合作,紧抓市场机遇,继续保持公司在沙坦、拉唑系列原料药行业领先地位;充分运用公司现有的医药中间体、原料药、制剂生产线及多功能生产线,以及完善的生产质量管理体系,推进与其他大型医药企业充分合作,实施定制化生产模式(CMO)相关业务,发挥公司的产业链优势,实现企业快速、健康、持续发展。

    核心竞争力

    公司是国家火炬计划重点高新技术企业、国家高新技术企业、国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家知识产权优势企业、广东省创新型企业,具有较强的技术创新能力和综合竞争优势。  1.丰富的产品线及品牌优势  公司拥有丰富的产品线,在主导产品领域具有一定的影响力。公司产品应用范围涵盖治疗消化系统疾病、心脑血管疾病、手术局部麻醉、解热镇痛、感染类疾病、糖尿病等多个用药领域。  (1)已上市及在研的重点产品包括:抗消化性疾病系列产品(雷贝拉唑钠、奥美拉唑肠溶微丸、兰索拉唑、艾司奥美拉唑镁、盐酸伊托必利等原料药及制剂),抗高血压沙坦系列产品(厄贝沙坦、缬沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯、替米沙坦等医药中间体、原料药及制剂、复方制剂)、解热镇痛系列产品(布洛芬、双氯芬酸钠等原料药及制剂)、局部麻醉用药(盐酸左布比卡因、碳酸利多卡因等原料药及制剂)、心脏负荷试验用药(盐酸去甲乌药碱原料药及制剂等)及其他。  (2)品牌优势:公司主要产品“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊和“伊泰青”厄贝沙坦胶囊均被认定为“国家重点新产品”、并双双获得“广东省著名商标”称号,“雨田青”项目被评为“广东省科学技术进步三等奖”;公司拥有2项中国专利优秀奖(阿奇霉素肠溶胶囊、盐酸二甲双胍肠溶胶囊),已形成良好的品牌优势,具有较强的综合竞争力;经过多年的发展,公司已成长为国内消化性溃疡疾病用药、抗高血压用药市场具有影响力的企业。  2.成熟的生产技术,完善的产业链  公司积极向原料药到制剂产品等产业链的贯通发展,形成了特色原料药及优势制剂产品的产业链布局,公司“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊为代表的抗消化性溃疡拉唑系列产品、“伊泰青”厄贝沙坦胶囊为代表的抗高血压沙坦系列产品、盐酸伊托必利胶囊、盐酸左布比卡因注射液等产品均已形成从原料药到制剂的完整产业链,其他产品也逐步布局其原料药或制剂产品的研发线,进一步拓宽产业链,市场竞争力不断增强。  公司致力于化学药品的研发、生产和销售,专注于抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类、抗高血压沙坦系列产品制备技术的开发;持续专注于肠溶和缓控释制剂技术的开发,截至目前公司已有9个肠溶和缓控释制剂产品上市销售,并储备了多个在研项目;2017年度、2018年度、2019年度,肠溶及缓控释制剂产品销售收入分别为39,215.24万元、60,515.33万元、72,376.00万元,年均复合增长率为35.85%,保持持续较快增长。  3.优秀的研发创新能力  近几年,公司始终以产品和技术创新为核心,不断拓宽公司产品线,围绕核心技术领域开展研究。公司研发的项目主要围绕肠溶和缓控释制剂产品(微丸胶囊制剂技术、微丸压片制剂技术等高端制剂技术仿制药项目)、抗高血压类沙坦系列产品(沙坦系列原料药、制剂及复方制剂等)、抗消化性溃疡药物质子泵抑制剂系列等特色产品,以及仿制药一致性评价技术研究项目等。  公司高度重视研发创新,公司研发中心被国家发改委、科技部、财政部、海关总署、税务总局联合认定为国家企业技术中心,经过多年的发展,公司已成为国内领先的肠溶微丸和缓控释微丸制剂生产企业,并被认定为“广东省缓控释微丸胶囊制剂工程技术研究中心”、“广东省中小企业创新产业示范基地”。公司建立了健全的研发管理体系,拥有一支由化学合成、药物制剂开发、临床试验研究等学术带头人引领的博士、硕士等核心技术团队。  公司高度重视知识产权管理,为国家知识产权优势企业、国家知识产权管理体系认证企业、广东省知识产权示范企业,取得了显著的科研成果,截至目前,公司共拥有53个药品注册批件、10个新药证书、4个国家重点新产品,拥有45项专利(其中发明专利27项)。持续深化产学研合作,与国内一流院校、国内外顶尖的科研机构建立了长期稳定的合作关系。开展多元化国际研发合作模式,聚焦行业前沿技术,整合优秀研发资源,加速新产品开发,发挥产业链优势,推动公司整体研发水平的提升。  4.专业化的营销队伍  公司已建立一支经验丰富、专业化的营销团队。公司制剂产品销售已形成以精品学术推广计划、专业化品牌推广战略、创新型客户管理三位一体的营销管理体系,原料药及医药中间体销售以特色原料药产品为核心,立足国内、布局全球,不断开拓客户资源,通过实施精细化管理,升级整合营销业务体系,实现了公司营销业务的良性发展。  5.稳定的管理队伍和成熟的生产质量管理体系  公司已建立一支高素质、高效率、年富力强且较为稳定的管理团队,研发、质量、生产、销售负责人均具有15年以上的医药行业经历,整个管理团队具有丰富的行业管理经验。公司已建立完善的生产质量管理体系,严格按照国家GMP要求建立药品生产制造中心,制剂及原料药品种的生产线均通过GMP认证;同时,公司积极推动原料药生产线的国际认证以进一步提升质量管理水平,部分原料药产品取得了其他国家、地区和组织(如美国FDA、欧盟CEP、世界卫生组织)的药品市场准入证书。

    经营计划

    2020年,公司将继续依托现有优势,优化整合现有资源,以提升核心竞争力为重点,继续实施产业链战略,全面把握行业洗牌中带来的机遇,加快各项业务的开展,不断增强盈利能力,回报广大投资者。  2020年,公司预算营业收入151,660.89万元,较上年增长11.52%;预算净利润13,097.58万元,较上年增长10.16%;预算扣除非经常性损益实际净利润10,853.44万元,较上年增长  21.55%。  根据公司2019年首次授予限制性股票的2020年度公司业绩考核目标:2020年度考核标准以2018年净利润8,464.92万元为基数,净利润增长率不低于32%(“净利润”指归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润,并剔除本次及其它股权激励计划中股份支付费用影响的金额作为计算依据。);预算的2020年度考核口径的扣除非经常性损益后净利润为12,334.60万元,比2018年增长45.71%。  (上述经营目标不代表公司对2020年的盈利预测,并不构成公司对投资者的业绩承诺,公司实际经营情况受各种内外部因素影响,存在不确定性,敬请投资者注意投资风险。)  1.以市场为中心,细化营销管理  (1)原料药营销计划  2020年,原料药及医药中间体销售继续坚持全员营销理念,支持和配合通过一致性评价的客户集采招标工作,加强高层营销及企业战略性立体合作,形成战略联盟;同时加强潜力客户的申报工作,规划短期、中期、长期的企业发展路线及客户合作关系;将筛选有特色的研发公司,加强项目引进及合作,不断开拓新品种,寻找CMO合作业务,寻找新产品原料药的关联申报,从研发阶段介入市场;通过自主研发或项目引进,为公司业绩持续增长提供源源不断的动力;与此同时,2020年原料药内贸团队将加大内部管理力度,通过细分工、培养新人、完善制度建设、加强人员培训以及提高风险管理等多个方面提升内部管理水平,支持公司高速发展的销售服务需要;原料药外贸销售工作将在稳固现有基础上开辟新的销售区域,加强客户沟通,以内部培养结合外部引进方式加强外贸销售团队的建设。  (2)制剂营销计划  2020年根据国家医药行业政策变化,制剂销售以“格局重构、营销下沉”的宏观营销战略为指引,按照“网格化布局,全终端落地”策略推进;确立了2020年制剂销售“六个新增长方向”:OTC、第三终端项目落地及样板市场建设;新零售渠道拓展;业务管理平台管理进一步完善;利用原有产品优势推进渠道品牌建设;完善慢病管理及服务体系;建设患者服务平台。依据“品牌三步走”规划树立企业品牌和产品品牌,优化销售体系;增强有序商业分销及基层终端市场覆盖;各省加大布局全终端市场力度;销售支持体系实现转型;建立统一的全国商业、大型零售连锁商业公司、价格体系管理体系;建立和完善产品线生命周期管理及各终端全方位营销方案。从全员营销、格局重构、组织优化和团队再造等四个维度落实“销售体系”和“支持体系”的构建,从而提升制剂营销管理工作。  2.快速推进研发工作,强化研发效能管理  公司一直以核心竞争力发展为中心,不断拓宽研发产品线,持续加大研发投入力度。近年来公司不断丰富产品线,选择具有广阔市场前景的产品及特色产品(完善产业链系列产品、肠溶和缓控释产品等)项目,以自主研发和外部合作研发相结合,开展各项研发工作。  2020年将继续依托公司的产业链优势,加大公司及润都武汉研究院的研发投入力度,全力推进仿制药口服固体制剂一致性评价和仿制药开发工作,加快完成原料药国内DMF登记备案,开发多个原料药新产品推向市场,进一步充实公司产业链的产品线,逐步形成一系列从原料到制剂的具备市场竞争力的产品,为公司持续发展奠定基础;全力以赴,推进制剂和原料药的注册申报任务,有序增加原料药产品在欧盟、美国、日本和其他国家地区的注册申报,为原料药事业发展提供有力的支撑;组建化学药制剂国际研发团队,推进制剂研发的国际注册工作;力争在创新药物、一致性评价项目及仿制药开发方面取得重大突破,争取尽早取得成果为市场开拓提供“硬支撑”;优化研发绩效模式,通过加大研发项目进程与薪酬考核关联度,实施研发体系薪酬结构改革,充分调动研发人员的热情和工作效率。  3.安全生产,保质保量,确保产品供应  2020年,继续紧抓安全环保工作不放松,继续加大安全生产的管理和费用投入,持续加强环保规范化管理,将引入工艺安全风险评价体系,从工艺源头降低原料药生产过程风险;持续完善公司的安全生产管理制度,落实逐级安全生产管理,围绕“谁主管生产、谁主管安全”的管理模式,逐步推行属地安全生产管理,同时持续加强员工的安全培训教育,不断提高员工的安全意识;强化和规范各生产职能部门的安全标准操作及作业指导书,加强工艺安全管理,杜绝发生重大安全生产事故。  以高标准质量要求为核心,保质保量完成年度生产目标,形成高标准、严要求、扛责任、求成长的生产质量管理文化,合理规划产能,全面加强生产管控,不断实施自动化生产应用,提高劳动生产效率,进一步开源节流,降低生产成本,提升产品竞争力;细化产品成本核算,积极开展成本控制绩效考核,降本增效。加快自有资金建设项目和募投项目建设进度,包括原料车间、回收车间、综合制剂仓库、公用工程楼和配电增容工程。  4.加快推进润都荆门公司生产基地建设进程  2020年将加大力度、加快速度、加强协调、全力以赴推进润都荆门公司生产基地建设,把时间抢回来,最大限度减少因新冠肺炎疫情带来的影响。争取完成一期项目建设(包括沙坦系列医药中间体车间、仓库、环保车间等近10万平方米厂房的建设),以期尽快提高公司原料药及医药中间体产能,抢抓市场机遇,提高公司效益。  5.加强人才的持续培养提升,完善激励机制  在人才发展与培养方面,实施严考核、强激励、重培养的方针,将推行管理干部可上可下的年度聘用机制;结合不同体系核心岗位的特点,平衡好成本、质量、产出、效能等多方考核因素,利用好绩效考核的指挥棒,实施差异化、阶梯式的考核模式,严格绩效考核制度;建立覆盖全员、基层管理、中高层管理技能提升培训体系,提升培训效率,做到培训结果的可追溯性,整体提升各层级管理人员的管理水平。  持续打造润都企业文化,传递“快乐工作、健康生活”的文化理念,系统、全面、深入的开展企业文化建设工作,营造争先创优奋发有为的企业氛围。加强企业管理,启动卓越绩效管理体系。  6.深化公司治理,提高经营管理水平  持续规范公司治理,加强企业内部控制管理,不断完善公司及子公司内控管理制度,加强公司重大投资项目管理情况的监督及审查,对公司关注的重大风险事项,加强专项审计工作。2020年推行数字化智能管理,提升公司的管理能力,推进企业信息化管理系统,建立高效的在线办公环境。认真履行信息披露义务,确保信息披露及时、真实、准确和完整;做好募集资金投资项目的建设和公司对外投资项目的管理,认真做好投资者关系管理,维护公司和广大股东的合法权益,促进公司快速健康发展。  2020年,是润都股份成立20周年,回首过往,公司的发展是在务实中拼博出来的,二十年来,我们坚守“专注健康领域,成为具有特色的国际知名企业”的愿景,坚持“正直诚信、求真务实、拼博进取、创新共赢”的核心价值观,齐心协力,砥砺前行,践行着“呵护人类健康,提升生命质量”的使命!  2020年,我们要以更加勇毅的精神、更加充沛的干劲,中流击水、奋勇前进;只争朝夕,不负韶华!一起创造润都更加美好的明天,不断增强盈利能力,回报广大投资者。

    市场风险

    1.市场竞争风险及应对措施  近年来国家药监相关政策变化巨大,医疗体制改革不断深化,可能会使行业竞争格局产生较大变化,给企业发展战略实施带来一定的影响。  应对措施:公司围绕核心优势,审时度势,根据行业变化情况快速反应,调整(完善)发展战略,原料药事业和制剂事业并重发展,从而不断提高产品市场竞争力和公司核心竞争力。  2.产品研发和技术创新风险及应对措施  医药行业创新药产品具有研发周期长、投资高、风险较大等特点。创新药产品从研发到投产、到被市场认可需要经历产品临床前研究、临床研究、生产审批、市场开发等阶段,所涉及的周期长、环节多,易受一些不可预测因素的影响。  应对措施:公司将紧跟行业和市场政策变化,及时调整公司发展部署,科学管理研发项目,不断吸收引进各领域高层次研发人才,强化研发团队的创新能力,开展自主研发及合作研发等多元化的研发管理模式,提高核心技术研发能力,加快研发成果的产出及成果转化,提高研发效率。  3.质量控制风险及应对措施  药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准,还应使其全过程符合GMP规范,药品作为一种特殊的商品,与患者的健康紧密相关,产品质量更为重要。新的GMP规范、药品注册新规定、仿制药口服固体一致性评价等一系列新的制度规范的实施,对药品的质量提出了更严格的要求。  应对措施:公司注重产品质量,严格按照GMP规范执行,在采购、验收、储存、生产、检验、发运等全过程,均建立了严格的质量控制体系。密切关注国家对药品相关的政策法规,及时落实并完善质量体系的建设。  4.募集资金投资项目风险及应对措施  公司募集资金投资项目在项目的实施过程中,政策和市场变化等因素不断发生变化,将可能对项目的预期收益产生影响。募集资金项目完成后每年增加折旧、摊销费用较大,如果募集资金投资项目不能如期顺利达产或产能过剩,公司可能面临折旧大量增加而不能实现预期收益的风险。  应对措施:公司严格执行募集资金管理相关制度及规范,加强对募集资金管理,并关注政策及市场环境的影响情况,实施募集资金投资项目的调整,保障募集资金投资项目收益实现。

    时价预警

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    • 江恩支撑:9.59
    • 江恩阻力:11.78
    • 时间窗口:2024-05-23

    数据来自赢家江恩软件

    热论
    入玫瑰林:

    润都股份(002923)下跌途中收下影阴十字星,今日收盘价9.86

    润都股份(002923)今日低开,相比昨日微跌0.2%,目前自前期高点13.67,到现在9.86,已经下跌3.81元,下跌幅度38.64%,经历了30日,距离前期2024年4月16日重要低点9.21元

    终是庄周梦了蝶:

    002923润都股份在高点11.04后,回调了1.23元,目前处于下跌趋势

    4月18日002923润都股份收盘价为9.81,小幅下跌3.06%,近期高点是11.04元,时间是2024年4月2日,到现在已经下跌10天,002923润都股份已经从11.04元回调了1.23元,幅度

    ChimBin:

    有投资者在投资者互动平台提问润都伏立康唑申请美国FDA认证没?润都股份(002923.SZ)4月9日在投资者互动平台表示,公司原料药伏立康唑拟开拓美国市场,已于2023年2月取得DMF

    绿树肥瘦:

    昨天。出了润都股份。长线资金一分不留。全部用作短线。因为长线太慢。还是短线收益快。

    南方人:

    【润都股份瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书】3月29日电,润都股份公告,瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书。

    彭爱京:

    【润都股份瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书】润都股份公告,瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书。

    赢家AI快讯:

    润都股份:瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书

    【润都股份:瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书】3月29日电,润都股份公告 ,瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书。

    来事儿:

    润都股份3月22日接受机构调研,广东天证资产管理、长沙高新炜德基金等多家机构参与

    证券之星消息,2024年3月26日润都股份(002923)发布公告称公司于2024年3月22日接受机构调研,广东天证资产管理、长沙高新炜德基金、深圳昊湘咨询、上海天戈投资管理、深圳价值在线参与。具体内

    全仓一只:

    【润都股份尼古丁业务稳步发展目前产能可以满足销售需求】3月26日电,润都股份在接受机构调研时表示,公司尼古丁业务稳步发展,目前产能可以满足销售需求。公司正在积极整合资源、开拓国内外更多相关市场

    赢家AI快讯:

    润都股份:尼古丁业务稳步发展 目前产能可以满足销售

    【润都股份:尼古丁业务稳步发展 目前产能可以满足销售需求】3月26日电,润都股份在接受机构调研时表示,公司尼古丁业务稳步发展,目前产能可以满足销售需求。公司正在