行业格局和趋势
　　医药制造业属于典型的政策管控、驱动行业，在受到医保控费、药品招标和两票制等调控政策不断深入的影响下，企业的产品价格、分销渠道产生都会受到冲击；同时在医药流通体系，国家以政策管控、规范管理为基调，逐步打造规模化、集约化和现代化医药流通体系。随着两票制在全国范围内的落地实行，未来还会进一步压缩药品流通环节，企业整合产业对中小企业的挤出效应加剧，将催化药品流通行业集中度的提升，进一步优化医药服务供应链集成管理模式，逐步完善覆盖面广、集约化和信息化程度较高的现代医药流通体系。
　　在多项医药行业改革政策效应叠加下，预期2020年医药市场将把结构调整继续深化，医药行业也将充满着变革与机遇。
　　

经营计划
　　2020年，公司将一如既往秉承“科学成就健康，健康成就未来”的理念，积极应对医药行业的一系列风险，增强危机意识，提高工作效率，加快推进数字化、智能化发展，力争完成总收入13.5亿元，总成本控制在9.5亿元以内，实现净利润稳定增长。（该计划不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。）
　　1、坚持以公司战略目标和年度经营目标为指引，不断加强公司治理、内控规范建设、重大进程管理和绩效管理工作；控制成本，合理投资；继续完善薪酬体系，为公司吸纳更多的优秀人才；加强信息化建设，从而提升管理效率，为公司决策层建立决策支持系统。
　　2、生产管理方面:
　　（1）实施《西藏药业三年药政工作规划（2019-2021）》相关工作。
　　（2）积极开展战略、重要及大宗物料的市场价格跟踪、公招采购、安全储备、渠道拓展等工作，尽力消化成本上涨压力。
　　（3）实现产销优良协同；完成公司部分产品再注册工作；。
　　（4）对各厂GMP持续合规自检，提示风险，督促整改；同时完成公司老厂生产许可换证（GMP检查）。
　　（5）在药物警戒方面，公司将继续根据最新法规要求和药物警戒体系建设规划，持续完善相关体系文件的制定与执行，组织实施企业药品安全突发事件应急演练，同时汇总分析重点品种安全信号，试点开展重点监测计划、论证说明书修订的可行性，对我司药品上市后临床研究项目中的安全信号进行持续监测和评估。
　　（6）根据销售计划，合理安排生产，保质保量完成了2020年度生产任务，确保无安全生产事故发生，环保监测等符合相关法律法规的规定。
　　3、研发方面
　　（1）重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）滴眼液项目：报告期内，公司启动的IIa期临床实验已完成80%研究病历入组。同时，根据新的注册审评要求和技术发展情况，进一步开展了的新方法学研究、工艺优化研究、质量相关研究。预期2020年完成IIa期临床试验。
　　（2）红景天人工栽培研究项目：公司在西藏建立了高原药材种植基地开展红景天人工栽培研究。报告期内对红景天大田栽培技术、生物量积累技术、大田病虫害防治技术等开展了探索性研究。预期2020年将完成小试规模的红景天栽培条件探索，减少病虫害发生。
　　（3）其他藏中药材人工栽培研究项目：公司在西藏建立了药材种植基地开展藏中药材人工种植技术研究，正在进行的有波棱瓜、川贝母等。目前，建立了波棱瓜人工种植中试示范基地，2020年继续进一步开展川贝母等品种人工栽培研究。同时，根据药材种植基地环境特点和公司药材需求，挖掘优势品种人工栽培项目。
　　4、销售方面
　　（1）商务数据与区域配送商业数据直连，保证营销数据的真实与客观性；同时压缩配送环节，最大空间保证公司收益。
　　（2）系统启动营销分析及纠偏，对营销模式产品覆盖、动销随时监控及纠偏；OTC启动精细化招商，以终端为目标的招商工作，业务数据更真实有效；处方销售启动点对点的政策支持，最大限度启动医院开发与上量。
　　（3）在系统化管理的同时，以商业撬动终端覆盖，商务、市场皆为销售服务。
　　（4）2020年全面启动员工的软件化管理，加强全员激励政策，最大限度提升员工受益及指标达成。
　　5、因维持当前业务、项目投资所需的资金需求：
　　（1）为支援西藏地区经济发展，公司2019年在拉萨经济技术开发区购买的土地上开始新的生产基地的建设工作，预计2020年继续投入约5,000万元。
　　（2）新品研发：包括在研药品重组人白细胞介素1受体拮抗剂（rhIL-1ra）滴眼液临床实验和红景天等藏药材种植技术研究项目，预计2020年投入约1,000万元。
　　拉萨新基地建设所需资金拟来源于项目贷款，新品研发所需资金来源于自有资金。