康泰生物(300601)

  深圳康泰生物制品股份有限公司是一家集生物制品研发、生产、销售于一体的上市企业,股票代码300601。......更多>>

300601股价预警
江恩支撑:180.96
江恩阻力:197.42
时间窗口:2020-07-23
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咸鱼翻身:

21:35实时快讯【康泰生物:上半年净利预增0%―10%】康泰生物:上半年净利预增0%―10%,盈利2.58亿元-2.84亿元,

2020-07-10 22:13:24
疯狂的老韭菜:

康泰生物:上半年净利预增0%―10%

2020-07-10 21:35:15
GenuineLX:

【深交所互动易】“唯之舟”提问请问辉瑞专利已经被否了!是不是真的公司官方回答您好,相关情况请与辉瑞沟通确认,感谢您的关注!

2020-07-03 14:04:32
乐山禅:

【深交所互动易】“南京投资生活”提问据媒体报道,公司正在进行P3实验室和车间的建设工作。请问公司对于此新建工程如何规划的,谢谢!公司官方回答您好,具体以公告息为准,公司将按照法律法规的规定履行

2020-07-03 14:04:32
海之魂:

【深交所互动易】info637566”提问请问贵公司董事长离婚分给妻子236亿股票,公司三名副总裁股票套现2694万,是否属实??公司官方回答您好,具体请以公告息为准,感谢您对公司的关注!

2020-07-03 14:04:32
弥乐大叔:

【深交所互动易】“A股小兵”提问请问袁女士分割得到23.99%公司,如果其动机是为了减持,那么最快什么时候能减持完?另外,目前该等股份市值超过200亿元,袁女士已是加拿大国籍,减持后是否会将资金大量

2020-07-03 14:04:32
小幸运:

【深交所互动易】“book41888”提问请问公司的二倍体狂犬疫苗上市时间?产能每年有多少?谢谢!公司官方回答您好,公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已于2019年8月获得临床试验总结报告,目

2020-07-03 14:04:32
悔过:

我认为,比较重要的机会!

经过4天的休息,有没有一种对市场疏远或稍微陌生了的感觉呢?我是有的,经过整个下午的复盘,梳理消息,分析个股,这种感觉慢慢变淡,取而代之的是心和期盼;想要把控市场,很简单,只要把握当前市场的机会主线和

2020-06-29 10:30:26
只想做点what:

新浪财经讯康泰生物在6月18日,发生1笔大宗交易。第1笔成交价格为144.11元,成交41.47万股,成交金额5,976.24万元,买方营业部为华泰证券股份有限公司上海共和新路证券营业部,卖方营业部为

2020-06-18 18:03:48
温馨提示l8o:

康泰生物已于2020年4月14日完成6个月定增的询价,2020年5月20日新股上市,本次增发实际募集资金30亿。本次增发底价为88.44元,最终发行价为110元,约为发行当日收盘价的84.81%。

2020-06-17 18:33:15
申购日期 股票简称 申购代码发行价
2020-07-08 寒武纪 787256 64.39
2020-07-08 伟思医疗 787580 67.58
2020-07-08 美瑞新材 300848 28.18
2020-07-07 艾迪药业 787488 13.99
2020-07-07 慧辰资讯 787500 34.21
2020-07-07 中芯国际 787981 27.46
2020-07-06 同庆楼 707108 16.7
2020-07-06 孚能科技 787567 15.9
2020-07-06 山大地纬 787579 8.12
2020-07-06 交大思诺 300851 28.69
2020-07-03 恒誉环保 787309 24.79
2020-07-03 埃夫特 787165 6.35
2020-07-02 新强联 300850 19.66
2020-07-02 君实生物 787180 55.5
代码 名称 每股收益(元)每股净资产(元)
002019 亿帆医药 0.26 6.3542
603833 欧派家居 -0.24 21.7722
000078 海王生物 0.0287 2.2949
300142 沃森生物 -0.0118 3.144
601066 中信建投 0.25 6.3607
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系


主力控盘:根据赢家江恩星级评定模型,给予康泰生物(300601)★★★★星评定。主力机构对该股认同度较高,本股票大方向依然乐观。从机构持仓判断,近三个月来该股较上期相比,新进机构 4 家,增仓 4 家,减仓 4 家,退出 4 家,本此变动后机构所持仓位比例较上期占流通盘比 41.12%。

当日资金流向判断 今日资金净流入为1423.26万。 使用《赢家江恩软件》官方看图分析该股>>

 
  依据赢家江恩系统趋势工具极反通道分析判断康泰生物300601运行在生命线以上强势区域,根据规则该股可短线、波段结合操作;结合物极必反的原理通过分钟图做盘中差价,应用口诀是:生命线上强势走,生命线下难抬头;红黄两条外轨线,压力支撑显势头。

 
  依据赢家江恩系统时价工具判断,该股短期时间窗为 2020-07-23号和2020-08-13号,中期时间窗2020-09-03号和2020-10-07号,短期支撑是180.96元,阻力是197.42元。

  空间阻力与支撑判断依据:站稳一线看高一线,失守一线看低一线;时间窗口判断依据:时间窗对趋势有助推作用。

综述

300601股票分析综合评论:康泰生物300601当前趋势运行在生命线以上强势可操作区域,中期资金筹码占流通盘41.12%,主力控盘度较高大方向依然乐观。通过江恩价格工具分析,该股短期支撑是180.96元,阻力是197.42元;通过江恩时间工具分析,该股短期时间窗为 2020-07-23号和2020-08-13号,中期时间窗2020-09-03号和2020-10-07号 ,结合持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:生物制品

下级行业:生物制品Ⅲ

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
香港中央结算有限公司 1136.26 3.13 271.36万
招银国际资本管理(深圳)有限公司 1105.12 3.04 新进
中国工商银行股份有限公司-广发双擎升级混合型证券投资基金 903.92 2.49 179.14万
上海浦东发展银行股份有限公司-广发小盘成长混合型证券投资基金(LOF) 730.67 2.01 225.92万
中国工商银行股份有限公司-广发创新升级灵活配置混合型证券投资基金 656.99 1.81 35.67万
中国建设银行股份有限公司-广发科技先锋混合型证券投资基金 417.66 1.15 新进
中国建设银行股份有限公司-广发多元新兴股票型证券投资基金 401.47 1.11 新进
主营业务:

人用疫苗的研发、生产和销售

产品类型:

一类疫苗、二类疫苗

产品名称:

一类疫苗 、 二类疫苗

经营范围:

人用疫苗的研发、生产和销售

  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
2018年08月29日 2018年06月30日 不分配不转增 董事会通过
2018年04月25日 2017年12月31日 以公司总股本42114.2万股为基数,每10股送2股转增3股并派发现金红利1.20元(含税) 股东大会通过
2018年04月25日 2018年06月01日 以公司总股本42329.5万股为基数,每10股送1.989827股转增2.984741股并派发现金红利1.193896元(含税,扣税后,持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,公司暂不扣缴个人所得税) 实施
2017年07月18日 2017年06月30日 不分配不转增 董事会通过
2017年04月25日 2017年02月07日 以公司总股本41100万股为基数,每10股派发现金红利0.60元(含税;扣税后,持有非股改、非首发限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,先按每10股派0.60元) 实施
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股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注
康泰生物 2018-08-29 -- -- 董事会通过
康泰生物 2018-04-25 1.19 1.99 2.98 2018-06-12 2018-06-13 实施
康泰生物 2017-07-18 -- -- 董事会通过
康泰生物 2017-04-25 0.6 2017-06-06 2017-06-07 实施
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公司未来发展的展望  公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售,属于中国证监会《上市公司行业分类指引》(2012年修订)的医药制造业(C27)。依据国家统计局《国民经济行业分类》,本公司属于医药制造业中的“生物药品制造”,细分行业为疫苗行业。  (一)行业发展概况  疫苗关系人民群众特别是婴幼儿健康,关系公共卫生安全,是人类用于控制和预防传染病最经济、最有效的措施。疾病的有效预防所需的社会成本远低于疾病治疗,而疫苗的开发应用则被认为是回报率极高的投资方式之一。据世界卫生组织披露,目前全球上市的预防性疫苗种类约70种,可预防约37种感染性疾病,针对大多数传染病的疫苗已被研发上市。随着埃博拉、SARS、N1H1、2019-nCoV等新型病毒的发现,疫苗行业历经多次技术革命,已由第一代灭活或减毒疫苗、第二代重组蛋白疫苗,逐步向第三代核酸疫苗发展,市场需求的推动也使传统疫苗向多联多价疫苗、新型疫苗升级迭代。  KaloramaInformation发布的报告显示:2018年全球疫苗市场规模为360亿美元,较2017年增长6.8%,预计市场规模2024年达到523亿美元,2018年至2024年年化复合增长率为6.4%。从区域分析,欧美日占据国际市场约70%市场份额,中国和印度紧随其后。从企业格局分析,默沙东、GSK、辉瑞和赛诺菲四大制药企业依然占据着绝大部分的疫苗市场份额,市场集中度高。2019年,受重磅产品和中国市场驱动,前述四大制药企业年报显示疫苗销售收入合计达301亿美元,同比增长约13%;其中多联多价疫苗和新型疫苗表现突出,肺炎疫苗系列、HPV疫苗系列、流感疫苗系列、DTaP及其联苗系列、麻腮风-水痘系列、带状疱疹疫苗系列、轮状病毒疫苗、脑膜炎疫苗和肝炎疫苗等九大领域收入合计达279亿美元,收入占比超过90%。  国内现有疫苗企业40多家,可生产60种以上的疫苗,预防34种传染病。目前我国免疫规划覆盖了15种疫苗可防疾病,基本覆盖了世界卫生组织推荐的所有重点疫苗种类且相关疫苗已全部实现国产化。2019年,全国疫苗批签发总量约为5.70亿剂,其中免疫规划疫苗批签发占60%左右。普及儿童免疫,疫苗接种率不断提高。国家免疫规划实施至今已有40余年,国内疫苗行业发展变化呈以下趋势:  《疫苗管理法》实施,行业将更加规范,更好发展。2019年正式出台与施行的《疫苗管理法》是首部疫苗管理的专门立法,以“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”为立法宗旨,进一步提高疫苗行业准入门槛。《疫苗管理法》支持疫苗行业的发展和结构优化,鼓励疫苗生产企业加大研制和创新资金投入、优化生产工艺、提升质量控制水平,按照国际采购要求生产、出口疫苗;支持多联多价等新型疫苗的研制,这些措施的落地将引导更多资源向自主创新研发能力强、经营管理规范、产品质量过硬的优质疫苗企业倾斜;《疫苗管理法》的出台和管理制度的建立,将有利于推动疫苗行业技术创新、工艺优化和产业升级,促进疫苗行业的持续健康高速发展。  行业集中度将进一步提高。疫苗作为国家战略性行业,疫苗法明确鼓励疫苗生产规模化、集约化。国家工信部表示要推动疫苗行业整合重组工作,通过提高行业准入门槛、加强产业质量监管、鼓励集团化发展、完善招标采购等政策措施,促进优势企业做大做强。未来随着国家相关政策的陆续出台,疫苗行业将迎来良好的发展机遇。  国内新型重磅疫苗正陆续上市,国内市场正快速扩容。近年来国内疫苗企业加大了研发投入,对疫苗产品进行技术创新升级,重磅产品正陆续上市,有望推动国内疫苗产业快速发展。报告期内,中国首个自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗、双价人乳头瘤病毒疫苗获批上市申请,国内正迈入“新型疫苗”时代。研发创新、消费升级、制造升级将成为行业长期趋势。国内企业自主研发的重磅产品相继上市,民众可选择的疫苗种类越来越多,消费需求激活,市场有望迎来新一轮扩容。  居民可支配收入增加和健康意识增强,非免疫规划疫苗渗透率正逐步提升。国家统计局数据显示,2019年全国居民人均可支配收入30,733元,比上年名义增长8.9%,全国居民人均消费支出21,559元,比上年名义增长8.6%,其中人均医疗保健消费支出1,902元,增长12.9%。2019年全国疫苗批签发总量约为5.70亿剂,其中非免疫规划疫苗批签发占40%左右,占比进一步提升。居民可支配收入的增加和健康意识的增强,持续推动疫苗尤其是非免疫规划疫苗的接种需求。2020年初,新冠肺炎疫情爆发,全民健康和疾病预防意识将进一步增强,国内非免疫规划疫苗的渗透率有望得到进一步提升,国内疫苗行业也将迎来良好的发展机遇。  (二)公司发展战略  公司将继续秉承“创造更好的疫苗、造福人类健康”的企业宗旨,坚持“以人为本,为民健康”的核心价值观,专注于生物制药领域,以市场为导向,加强产品科研创新,持续优化产品结构;实施“引进来”与“走出去”发展战略,不断拓展国际化视野,加强与国际企业与机构的合作,培育跨国经营能力,致力于成为全球知名的生物疫苗供应商。

核心竞争力分析  (一)领先的研发实力,丰富的产品储备  公司自成立以来,专注于疫苗的研发和生产,是国内疫苗研发平台最丰富的企业之一,具有较强的疫苗研发能力,特别是具备联苗研发的领先优势。公司已建立健全病毒减毒活疫苗、病毒减毒联合疫苗、病毒灭活疫苗、基因工程疫苗、细菌多糖疫苗、多价细菌多糖疫苗、细菌多糖结合疫苗、多价细菌多糖结合疫苗、联合疫苗等多个研发平台;掌握了菌种构建、细胞培养、病毒培养、毒素脱毒、多糖纯化、蛋白纯化、蛋白结合等多方面的核心技术。  通过多年来不断的研发创新,公司现已形成产品线丰富、产品结构优良且具有良好市场前景的疫苗产品梯队,涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。已上市的5种疫苗可以用于预防乙肝病毒、麻疹病毒、风疹病毒、百日咳杆菌、白喉杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌、b型流感嗜血杆菌和肺炎球菌引起的疾病,其中,自主研发的用于乙肝疫苗无应答特殊人群的“60g重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)”属国际首创;自主研发的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗,是国内首创的四联疫苗,是国家“863专项”的重大科技成果。  除已上市的5种疫苗产品外,吸附无细胞百白破联合疫苗已获得药品注册批件并在生产中,同时公司拥有处于临床前研究、临床研究或申请药品注册批件的在研项目30余项,包括13价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、五联疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗、麻腮风水痘四联苗等新型疫苗。未来随着在研疫苗项目的产业化,将极大丰富公司现有产品种类,进一步增强公司竞争实力。  (二)严格的质量管理体系,过硬的产品质量  “质量就是生命”是公司经营发展的理念,公司按照GMP的要求构建严格的质量管理体系,保证产品研发、生产、流通所有过程中均符合预定用途和注册标准。截止目前,公司生产超过10亿剂疫苗,批签发通过率达到100%。  公司积极引进吸收世界卫生组织、赛诺菲-巴斯德和默克等国际组织或知名企业的前沿技术及先进的质量管理理念,从美国默克公司全套引进乙肝疫苗生产技术,包括生产菌种、生产工艺、工艺设备、质量标准和质量控制方法等,该疫苗为全球首个基因重组技术疫苗,具有划时代的意义;从法国赛诺菲-巴斯德公司全套引进冻干人用狂犬病疫苗,并在其基础上进行工艺优化,该疫苗被世界卫生组织称为预防狂犬病的黄金标准疫苗,具有安全性高、不良反应小、抗体滴度高等优势。同时,公司严格秉承“执行制度一丝不苟,原始数据一点不假,发现问题一个不放过,缺陷产品一支不放行,GMP管理一刻不松懈”的质量方针,严格执行注册标准,规范实施GMP管理要求,建立全面的质量管理体系并不断改进完善。在产品的整个生命周期中,采用前瞻或回顾的方式,通过运用质量风险管理方法主动确认和控制生产过程中潜在的质量问题,进一步保证和加强产品和工艺的质量,确保向社会提供优质、安全、有效的疫苗产品。  (三)稳固的市场地位,广阔的市场前景  公司作为国内最早从事基因工程乙肝疫苗生产和销售的企业之一,从事免疫健康事业近30年。凭借多年来安全、稳定的产品质量为公司形成了稳固的市场地位和良好的品牌优势。四联疫苗是公司的独家产品,是联合疫苗数量最多的国产联苗,技术含量高且具有竞争优势;公司自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗为全球最畅销的疫苗品种之一,目前已申请药品注册批件并纳入优先审评。《疫苗管理法》规定国家将制定相关研制规划,安排必要资金,支持行业发展趋势的多联多价等新型疫苗的研制。公司拥有丰富的产品梯队,具备多联多价疫苗的研发基础和产业化经验,符合疫苗行业发展的趋势,且将长期保持领先优势,市场前景广阔。  (四)优秀的管理团队,稳定的人才梯队  公司管理团队在生物医药行业积累了丰富的技术研发、生产管理和市场销售经验,能够快速把握行业发展趋势,并制定相应经营规划,以适应行业环境和政策的变化,增强公司整体经营能力。同时,公司注重人才队伍建设,建立并完善长效激励机制,吸引和留住优秀人才。公司通过实施2017年限制性股票激励计划、2019年股票期权激励计划,充分调动高级管理人员、核心管理人员、核心技术人员的积极性,把核心员工的利益和公司发展结合在一起,建立了稳健、优秀的管理团队。

2020年经营计划  为实现公司发展战略目标,公司制定的2020年度经营计划如下:  1、持续推动在研项目进度,创新与稳健并举  公司将继续加大研发投入,综合多学科力量开展科研攻关,保持创新动力,在稳中求进的策略下重点推进13价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)等研发项目的药品注册工作;积极推动Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)、冻干水痘减毒活疫苗等疫苗产品的临床试验;加快推进吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗等在研项目的研发进程,持续增强核心竞争实力。  2、加强生产及质量管控,确保产品质量  公司将继续严格遵守国家的法律法规要求,坚持贯彻“执行制度一丝不苟,原始数据一点不假,发现问题一个不放过,缺陷产品一支不放行,GMP管理一刻不松懈”的质量方针,持续完善质量管理体系,优化生产、质量管理流程,持续强化全员质量意识,对质量管理过程进行定期回顾,组织开展各项自检工作,并采取改进措施,强化药品安全性监测和风险管理能力,确保产品质量。  3、加强医学和营销团队建设,建立健全产品上市管理体系  公司将加强区域医学团队建设,完善产品医学手册,加强学术和培训,建立健全产品药物警戒体系和上市后监测评价研究;加强营销管理团队建设,结合各产品特点,完善营销队伍,积极拓展终端市场。  4、继续推进实施公司非公开发行股票事宜,着力建设募集资金投资项目  继公司首次公开发行股票和公开发行可转换公司债券后,公司非公开发行股票募集资金项目尚在推进实施中。2020年,公司将着力推进募集资金投资项目的实施,做好首次公开发行股票募集资金投资项目的生产运营工作和可转换公司债券募集资金投资项目的建设工作;加快实施非公开发行股票项目,为新型疫苗国际化产业基地建设赋能。  5、持续完善公司内部管理结构,提高企业经营管理质量  公司将持续深化内部控制体系建设,规范公司治理结构,加强管理控制和风险防控,通过持续进行内部控制梳理,发现风险控制关键节点,并进行优化与改进,提高公司治理水平和抗风险能力,推动公司健康发展。

可能存在的风险  1、行业政策变动的风险  医药行业属于高度行政监管行业,从研发、生产、销售、流通等各个环节都受国家严格监管和控制。  近年来,国家对医药行业的监管力度不断加强,《疫苗管理法》的实施,《药品管理法》的修订,进一步规范管理疫苗行业的行为准则,加强了行业监管的广度和深度,构建了更严格的惩戒体系,对疫苗生产企业的研发工艺、质量控制等方面提出了更高的要求。  公司始终坚持合法合规经营,及时掌握政策动态并积极落实,主动应对可能发生的政策风险;同时不断完善研发、生产、销售等各个环节监控体系,以降低因行业法规或政策变动引起的经营风险。  2、新产品研发未达预期的风险  疫苗产品具有知识密集、技术含量高、风险高、工艺复杂等特点,其研发需要经过临床前研究、临床研究和生产许可三个阶段,研发周期长,通常需要7-15年的时间,需先后向国家相关部门申请药物临床试验、药品注册批件,接受其严格审核,研发项目能否顺利实现产业化存在一定的不确定性,存在新产品开发风险。  公司将始终坚持以质量为生命、以风险管控为导向,加强疫苗基础研究和应用研究,促进疫苗研制和创新;重视研发投入与技术合作,不断优化疫苗生产工艺,提升质量控制水平;加强临床试验和产品注册的管理,有效控制研发风险。  3、接种疫苗异常反应的风险  疫苗产品关系到社会公众健康,国家对疫苗的研发、生产、销售流通等环节均有严格的监管。合格的疫苗在规范的接种中,因受种者身体素质、接种时机选择等多方面因素的影响,会存在一定比例的不良反应(包括偶合反应等)。例如因受种者身体素质个体性差异、接种时机等因素的影响,部分受种者可能出现局部或者全身接种异常反应。如受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病,不具备相关知识的人群容易对疫苗接种后的不良反应(包括偶合反应等)产生误解,尤其出现行业不良现象时,疫苗接种不良反应(包括偶合反应等)所引发的舆论风险将会对疫苗行业产生较大影响。国家相关监管部门在采取措施的同时,通常会对疫苗质量及发生不良事件的根本原因进行调查,但由于监管部门调查需要一定时间,在此期间不良事件本身以及由此带来的负面社会舆论将可能会导致接种率短期下降,给疫苗行业带来影响。  公司将严格按照《疫苗管理法》《疫苗流通和预防接种管理条例》《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规的规定,加强公司疫苗产品的质量控制,建立健全公司药品不良反应管理体系,及时、合法处理疫苗产品接种的不良反应,降低其引发的风险。  4、新型冠状病毒肺炎疫情影响的风险  2020年1月,新型冠状病毒肺炎疫情快速席卷我国大部分地区,呈现传播速度快、防控难度大等特点,给人们的正常生产生活条件造成影响,对经济的运行造成阶段性影响。目前各地持续推进常态化疫情防控,经济活动未完全恢复正常,短期内对公司产品的销售推广活动形成挑战。  公司将继续密切关注疫情的发展趋势,科学、规范、有序地贯彻国家及各级政府关于新型冠状病毒疫情防控工作的部署和要求,积极采取多项措施应对疫情,保障公司有序经营。

股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
300601
康泰生物
2020-07-09 160.6-177.4 10
2019-10-10 75-79.06 9
2019-03-27 47.53-52.28 8
2018-08-10 38.43-41.88 7
2018-05-10 82.32-90.55 6
2017-10-10 40.4-43.77 5
2017-03-09 38.54-38.54 4
2017-03-08 35.04-35.04 3
2017-03-07 31.85-31.85 2
2017-03-06 28.95-28.95 1
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