康泰生物：公司已于2024年1月9日在巨潮网披露的《2023年度业绩预告》

　　消息，康泰生物(300601)01月31日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：公司是否会对2023年度业绩发布预告？

　　康泰生物董秘：您好，公司已于2024年1月9日在巨潮网披露的《2023年度业绩预告》。2023年，公司按照年度经营计划积极开展各项工作，以市场为导向，持续优化营销网络布局，加强市场推广及销售工作，公司常规疫苗（不考虑新冠疫苗）总体销售收入较上年同比增长不低于16%。公司预计2023年度归属于上市公司股东的净利润85,000.00万元—95,000.00万元，较上年同期增长740.50%—815.86%；扣除非经常性损益后的净利润70,000.00万元—83,000.00万元，较上年同期增长483.04%—554.17%。感谢您对公司的关注！

　　投资者：您好！请问公司狂犬病疫苗批签发的批号是多少，是否能披露批签发数量，谢谢。

　　康泰生物董秘：您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已于2023年12月28日获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，批号为20220301（-1～-2），公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作，截至目前该疫苗已获得山东、河南、黑龙江、贵州、吉林、河北、湖北、广东、江西、天津、广西等省、自治区、直辖市的准入资格。感谢您对公司的关注！

　　投资者：请问贵司每次都说转债每年的利益费用达到一个亿，但是会计报表没有体现。能否具体说明在哪一栏可以看到这个一亿数据。感谢回答

　　康泰生物董秘：您好，可转债每年向债券持有人支付的利息是按照付息登记日的债券余额的票面金额和当年票面利率（0.3%、0.5%、1%、1.5%、1.8%、2%）计算，但根据《企业会计准则》可转债账面计入财务费用的利息费用是按照每期的摊余成本和发行时债券价值的实际利率计算，计提在财务费用-利息支出科目，感谢您对公司的关注！

　　投资者：你好，公司人二倍体狂苗生产周期多长时间？公司从9月拿到批文至今也不见新的批签！人二倍体细胞培育周期多长时间？

　　康泰生物董秘：您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）生产周期约4-5月，产品生产后需向国家药品监督管理局申请批签发，批签发周期约2-3个月。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已于2023年12月28日获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作，截至目前该疫苗已获得山东、河南、黑龙江、贵州、吉林、河北、湖北、广东、江西、天津、广西等省、自治区、直辖市的准入资格。感谢您对公司的关注！

　　投资者：请问公司自从13价肺炎结合疫苗在印尼获批上市后，是否有形成出口销售？另外，该款疫苗在印尼获批的适应症人群年龄和免疫程序是怎么样的？贵司的13价肺炎结合疫苗在印尼是否有纳入国家免疫规划？

　　康泰生物董秘：您好！公司自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗为全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗，截至目前，公司就13价肺炎球菌多糖结合疫苗先后与印尼、菲律宾、巴基斯坦、沙特阿拉伯、印度、埃及、巴林等国签署了合作协议，相关注册工作正在有序推进中。2023年10月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得了印度尼西亚《上市许可证》， 标志着该疫苗已具备在印度尼西亚市场销售的基本条件，目前公司已与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》。13价肺炎多糖结合疫苗在印尼获批的适应症人群年龄和免疫程序以当地公示信息为准。13价肺炎球菌多糖结合疫苗已纳入印尼免疫规划。感谢您对公司的关注！