海普瑞拟赴港上市背后：全球化运营加深 向创新药企转型

　　12月3日，深圳市【海普瑞(002399)、股吧】（002399）药业集团股份有限公司（002399.SZ，以下简称“海普瑞”）发布公告称，董事会已通过决议，公司拟发行境外上市外资股（H股）并申请在香港联交所主板挂牌上市。为完成本次发行上市，董事会同意公司转为境外募集股份有限公司。

　　公开资料显示，成立于1998年的海普瑞，2010年以A股史上最高发行价148元/股在深圳证券交易所挂牌上市。海普瑞表示，本次发行的H股股数不超过发行后公司总股本的25%（超额配售权执行前），并授予承销商（簿记管理人）不超过上述发行的H股股数15%超额配售权。

　　针对一直以来跨国运营模式为主进行发展的海普瑞，为何选择在此时赴境外上市的疑问，12月4日，海普瑞副总经理、董事会秘书步海华在海普瑞21周年庆暨科学论坛上对媒体记者表示，彼时登陆A股市场的海普瑞，其国际化水平具体表现在产品主要销往海外上，而在当今时点，海普瑞“国际化”的含义已发生了本质上的区别，不止于销售，公司的生产运营和研发均以朝全球化的方向发展，众多新药的研发基本上在海外完成。因此，海普瑞需要一个境外资本平台来支持公司全球化不断加强的发展趋势，同时对公司进行价值重塑，让现有的业务开花结果。

　　作为一家创新驱动型的大型跨国药企，截至目前，海普瑞在北美和欧洲等地区拥有20余家子公司，客户遍及北美、欧洲、亚洲、南美、非洲，全球员工超2200人、外籍员工占比超30%、研发人员占比超10%。

　　自成立以来，海普瑞便致力于以肝素为代表的粘多糖产品的研发、生产和销售，以肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药及制剂为主营产品。其中，海普瑞旗下全资孙公司天道医药依诺肝素制剂是欧盟首仿药，已为全球欧、美、亚、非四大洲共计50多个国家和地区的患者服务，成为其现金流业务的引擎。

　　据了解，肝素拥有抗凝血、抗血栓等多种功能，肝素钠原料药主要用于生产标准肝素制剂和低分子肝素原料药，进而生产低分子肝素制剂。依诺肝素钠制剂是低分子肝素制剂的一种，临床应用广泛，主要适应症包括：预防静脉内血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成；治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞；用于血液透析体外循环中，防止血栓形成等。

　　目前，海普瑞拥有符合cGMP药品生产规范和理念的全面质量管理体系，其产品在世界各主要药政国家拥有准入资格，并多次零缺陷通过美国FDA及欧盟EMA等药监机构和客户的药政审计。

　　在继续推进肝素全产业链一体化发展战略实施的同时，海普瑞推动生物大分子药物CDMO业务和胰酶原料药业务的发展，积极向拥有自主研发能力的创新药企业转型。

　　在海普瑞21周年庆暨科学论坛上，据海普瑞创始人、董事李坦介绍，海普瑞聚集两大高致死率疾病（心血管系统疾病、肿瘤）主动布局创新品种管线，截至2019年三季度，公司在心脑血管循环系统、肿瘤治疗/抗体、抗炎症等领域已有重点布局，其中，在研创新药品种共有36个，均为First-in-Class品种，进入三期临床新药品种有3个、进入二期临床新药品种有7个、拥有大中华区权益的品种有10个。

　　此外，海普瑞创始人、董事长李锂在会上接受记者采访时表示，海普瑞所实施的布局战略与海普瑞的知识体系、认知能力、团队能力等相吻合。公司的创新药尤其是制剂产品处于高速发展的阶段，而关于肝素涉及到的代谢、发育、免疫等基础性研究亦正在进行，未来将会有不断的新药涌现。“海普瑞的发展是良性的，只不过我们的速度比较快、陡度比较大，需要得到资本市场的更多支持。”李锂如是说。