普洛药业：原料药产品短期内再获日本市场供应资质

　　互联网讯（记者 张秀兰）5月20日，普洛药业（000739）发布公告，控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）签发的《医药品适合性调查结果通知书》，涉及产品为原料药盐酸美金刚。此次认证标志着公司原料药盐酸美金刚具备了向日本市场供应的资质。

　　普洛药业主营业务涵盖原料药中间体、合同研发生产服务（CDMO）、制剂业务和进出口贸易业务等。2019年，普洛药业实现营收72.11亿元，同比增长13.09%；净利润为5.53亿元，同比增49.34%。中间体及原料药业务为普洛药业贡献了超七成营收，报告期内该业务板块实现营收52.94亿元，占营收比重为73.42%。从地区来看，2019年普洛药业国外地区业务占营收比重达42.01%，为30.29亿元。

　　此次旗下产品获得日本市场供应资质并非首次。今年3月13日，普洛药业对外公告，全资子公司浙江普洛家园药业有限公司收到日本PMDA的医药品适合性调查结果通知书，确认家园药业生产的洛索洛芬钠原料药符合GMP要求，洛索洛芬钠原料药具备向日本市场供应的资质。