华东医药子公司药品注册上市许可申请获受理 抢跑糖尿病用药赛道

　　（记者 高佳晨）9月5日晚间，华东医药（000963）（000963）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司近日收到国家药监局(NMPA)签发的《受理通知书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液“适用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市许可申请获得受理。

　　此次药品注册上市许可申请获受理，代表华东医药成为国内利拉鲁肽注射液上市进程最快的企业。中美华东作为华东医药子公司，有望成为国内首家取得利拉鲁肽生物类似药生产批文的生产企业。华东医药表示，此次药品申报上市获受理有利于进一步强化提升公司在糖尿病用药领域的市场竞争力，巩固在国内糖尿病治疗领域的市场领先地位。

　　公告显示，利拉鲁肽为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1)受体激动剂，与人GLP-1具有97%的序列同源性，临床主要用于改善成年人2型糖尿病（T2DM)的血糖控制。利拉鲁肽注射液的原研为丹麦诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S），在国内经谈判进入医保后快速放量，有望成为糖尿病 GLP-1 类靶点内的领军品种。数据显示，2021年上半年原研药在中国市场销售额近8亿元。

　　华东医药相关负责人表示，公司的利拉鲁肽注射液作为生物类似药，采取与原研厂家不同的生产工艺，市场前景良好。华东医药深耕糖尿病用药领域近二十年，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，产品市场占有率持续保持国内同类产品前列。随着产品管线的不断丰富，公司在糖尿病领域已完成了创新靶点加差异化仿制药的整体布局，从仿制+创新+生物大分子三个维度，构筑了逐步升级、对核心治疗靶点与临床主流用药全布局的产品矩阵。

　　据介绍，在GLP-1靶点上，华东医药正在构筑一个包括全球创新药和生物类似物相结合的产品管线。除了利拉鲁肽注射液，公司还布局了口服型制剂和多重靶点产品，具体包括：TTP273，全球第一款口服GLP-1受体激动剂小分子创新药，预期今年年底前结束2期临床，2022年正式进入3期临床；索马鲁肽注射剂计划在2022年1季度启动中国临床试验申请（IND）的申报；SCO-094，全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，华东医药于2021年6月引进日本SCOHIA PHARMA，Inc.的临床Ⅰ期在研产品，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。

　　华东医药在公告中表示，糖尿病用药未来仍将是其持续加大布局的重要核心领域。未来，华东医药将积极推进在研及引进新药的研发和产业化进程，巩固公司在国内糖尿病治疗领域的市场领先地位，并积极推动国际化业务进程，逐步从国内领先向全球领先的糖尿病制药企业发展迈进。