昂利康控股子公司异氟烷原料药通过CDE审批

    来源: 互联网 作者:佚名

    摘要:   1月20日,浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“昂利康”)公告,公司控股子公司海西药业的异氟烷原料药通过国家药监局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评。

      1月20日,浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“昂利康”)公告,公司控股子公司海西药业的异氟烷原料药通过国家药监局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评。

      异氟烷原料药用于成人和儿科患者的院内手术及门诊手术的全身麻醉的诱导和维持。该品种通过CDE技术审评,将进一步丰富公司产品线,丰富原料药品种。

      昂利康于2001年12月30日成立,法定代表人为方南平,注册资本为9594.68万元。公司经营范围包括药品生产、经营(凭许可证经营);危险化学品的生产(凭许可证经营)等。嵊州市君泰投资有限公司为公司大股东,持股35.44%。该公司对外投资企业共20家,包括江苏悦新药业有限公司、昂利康(杭州)医药科技有限公司等。


    关键词:

    昂利康

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