微芯生物：1、两家公司处在不同国的发展阶段与上市周期，不具相比性

　　微芯生物(688321)02月24日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

　　投资者：有关注到华领医药华堂宁自2022年10月获批到2023年1月这3个月期间，销售14.8万盒，销售额4900万元，平均每盒售价331元。对比公司双洛平，自2021年11月获批到2022年9月末这11个月期间，销售额不足2000万元，单盒售价169元。请问公司管理层、市场部有研究过两款产品的销售差异原因吗

　　微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西格列他钠对于2型糖尿病患者胰岛素抵抗、血糖、血脂异常等临床治疗的综合改善具有良好的安全性，同时显示出对于胰岛、肝脏等组织器官的保护潜力。我们会密切关注行业内的动态，积极努力让西格列他钠为更多患者带来更优异的治疗新选择。感谢您的关注！

　　投资者：请问公司董秘：1.迪哲医药没有产品上市，微芯生物有两款新药，但股价只有迪哲医药的50%,说明投资者更认可迪哲不认可微芯，为什么？微芯生物可不可以申请被迪哲医药收购，利用大品牌加大销售量？2.2022年，微芯生物没有达到实现股权激励的条件，请问股权激励还实施吗？3.2022年与19、20、21各年的研发成果相比，2022年太少了，研发投入增大后成果反而小的原因是什么？4.公司预估西格列他钠23年的销售额和销售利润大概是多少？

　　微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！1、两家公司处在不同国的发展阶段与上市周期，不具相比性。2、公司已公告正在履行股权激励计划的归属；3、2022年西达本胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病完已经完成全部患者入组；西达本胺联合PD-1抗体治疗非小细胞肺癌的临床试验、西奥罗尼治疗软组织肉瘤的II期临床试验均已完成了首例患者入组；西格列他钠治疗NASH的临床试验、西奥罗尼治疗小细胞肺癌和卵巢癌的两项三期临、在美国开展的治疗小细胞肺癌的Ib/II期临床试验均在积极的患者入组过程中；临床研究与开发需要一个过程，才会陆续产出结果；4、西格列他钠销售情况敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

　　投资者：关于股权激励作废，为何去年有四分之一员工辞职，都不要股权激励了，是什么原因导致他们离职？

　　微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司2021年对符合条件的全体员工进行了限制性股票激励计划，总计授予623人；后续两年时间截止2023年2月份共计有152名激励对象离职，平均每年离职76人，主要为流动性较强的岗位，符合行业特点和企业发展规律。根据公司《2021年限制性股票激励计划（草案）》的相关规定，上述人员已不具备激励对象资格，其已获授但尚未归属的的限制性股票不得归属并由公司作废。感谢您的关注！

　　投资者：CS23546啥时候能申请ind呢？2023年q1已经过去一半多了，遇到困难了吗，总是跳票。

　　微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！CS23546研发在进展顺利推进，2022年已经提交preIND，后续若有重大进展公司会及时进行公告，感谢您的关注！

　　投资者：董秘好，2021年3月，西奥罗尼治疗小细胞肺癌三期已经获批，为何2年过去了还没有入组完成？研发进展慢是资金问题还是管理问题？同期获批的西奥罗尼治疗卵巢癌的关键性III期临床试验入组完成了没有？美国的临床试验入组情况如何？希望董秘解答下。。

　　微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西奥罗尼治疗小细胞肺癌和卵巢癌的三期临床正在顺利开展、积极入组中；西奥罗尼在美国开展的临床研究也在患者入组中；临床试验的入组需要过程，如有相关进展公司会及时进行公告，敬请关注，谢谢！

　　微芯生物2022三季报显示，公司主营收入3.36亿元，同比上升21.38%；归母净利润-4221.12万元，同比下降74.03%；扣非净利润-4916.52万元，同比下降12.58%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.2亿元，同比上升28.44%；单季度归母净利润-2292.29万元，同比下降34.03%；单季度扣非净利润-2658.18万元，同比上升7.94%；负债率40.46%，投资收益78.09万元，财务费用-512.16万元，毛利率93.68%。

　　该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。近3个月融资净流出7917.23万，融资余额减少；融券净流出1076.0万，融券余额减少。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，微芯生物（688321）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

　　微芯生物（688321）主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。