泽璟制药:我们将更加努力工作,积极推进各项业务的开展

    来源: 互联网 作者:佚名

    摘要: 泽璟制药(688266)03月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者:尊敬的董秘:请问贵公司建设凝血酶生产车间的环评预计什么时候可以通过,如环评一直悬而未决是否影响凝血酶正常的生产经营

      泽璟制药(688266)03月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

      投资者:尊敬的董秘:请问贵公司建设凝血酶生产车间的环评预计什么时候可以通过,如环评一直悬而未决是否影响凝血酶正常的生产经营。谢谢

      泽璟制药董秘:尊敬的投资者,您好!公司现有的重组人凝血酶生产车间能满足产品获批后上市生产的需求,该生产车间的环保方案已经获得江苏省生态环境厅的批复,并已经完成药监局组织的注册生产现场核查,具备规模批量生产的能力。谢谢!

      投资者:尊敬的董秘:贵司的杰克替尼对甲流的治疗是否有效果。公司是否对此展开临床试验。谢谢

      泽璟制药董秘:尊敬的投资者,您好!作为一种新型JAK抑制剂类药物,杰克替尼对Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显着的抑制作用,公司一直积极拓展其潜在的适应症,目前尚未开展治疗甲流适应症临床试验。后续如有需要披露的信息,公司将及时履行信息披露义务。谢谢!

      投资者:尊敬的董秘:公司今年一季度的业绩相比于去年同期肯定是大幅增长的。虽然管理层不对科创板季报业绩的披露做强制性的要求。但还是希望贵公司在可披与未披与间能早点披露。毕竟三年了、身为泽璟的股东真的是太苦太难了,但凡能看到他每一点的进步都是开心的。祝工作顺利。谢谢

      泽璟制药董秘:尊敬的投资者,您好!非常感谢您的关注和支持,我们将更加努力工作,积极推进各项业务的开展。公司一季度相关数据,请关注公司后续披露的《2023年第一季度报告》,公司将及时履行信息披露义务。谢谢!

      投资者:尊敬的董秘:请问公司获得高新企业的证书是2022年12月12号。为何会到2023年3月3号才发布公告。信披的时效性就会弱很多。希望公司在日后的信息披露可以做到及时、高效。谢谢

      泽璟制药董秘:尊敬的投资者,您好!感谢您的关注,高新技术企业证书上印刷的发证时间和企业实际收到证书的时间,之间存在一定的时间间隔,公司在收到该证书的当天及时披露了公告。谢谢!

      泽璟制药2022三季报显示,公司主营收入1.98亿元,同比上升100.75%;归母净利润-3.64亿元,同比下降24.28%;扣非净利润-3.94亿元,同比下降18.17%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入9249.28万元,同比上升64.67%;单季度归母净利润-1.17亿元,同比下降0.89%;单季度扣非净利润-1.3亿元,同比上升4.47%;负债率46.34%,投资收益189.44万元,财务费用-1232.58万元,毛利率91.54%。

      该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级2家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为53.71。近3个月融资净流入4542.44万,融资余额增加;融券净流入344.42万,融券余额增加。根据近五年财报数据,估值分析工具显示,泽璟制药(688266)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力较差,营收成长性较差。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标0.5星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

      泽璟制药(688266)主营业务:化学新药及生物新药的研发、生产及销售

    关键词:

    制药,董秘

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