贝达药业：目前公司现金流可以满足在建工程与研发管线的投入

　　消息，贝达药业(300558)01月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：请问公司第四季度营业收入相比前三季度萎缩得厉害，是什么原因造成的？谢谢！

　　贝达药业董秘：您好！受市场环境的影响，公司第四季度的营收同比下降，综合2023年全年业绩情况，公司2023年年度营收情况同比稳中有升，具体情况请关注公司定期报告。谢谢！

　　投资者：请问董秘，公司近期就2023年经营业绩进行了预告，可以看到，第四季度的营业收入与前三个季度单季度相比是减少的，在公司的主要经营产品埃克替尼和恩沙替尼纳入国家医保且销售量较上年有大幅增长，而且下半年新获批的两个新药也开始贡献营收增量的情况下，营收为何反而减少了，明显不及预期。是由于公司产能受限，还是营销进院受阻，抑或是价格大幅下降的影响？谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！受市场环境的影响，公司第四季度的营收同比下降，综合2023年全年业绩情况，公司2023年年度营收情况同比稳中有升，具体情况请关注公司定期报告。谢谢！

　　投资者：请问董秘，贝达梦工厂是贝达药业上市公司的子公司吗？我们看到，梦工厂招商了一批很好的创业型公司，有很好的项目，包括药物研发，医疗器械，基因检测，护肤美妆等，公司是否有关注这些招商的项目，并收购这些项目进入上市公司体内，做大做强贝达药业的计划？谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！梦工场是公司旗下的生物医药创业创新平台，旨在为初创型生物医药企业打造一个便利化、全要素、立体化、开放式的，具有专业水准的众创空间。同时，公司也在持续关注平台上项目的开发进展，围绕自身研发管线与战略布局，积极寻求与优秀企业合作的机会。谢谢！

　　投资者：请问董秘，公司近期是否因为在建工程和临床研发投入到资金紧张，建议公司在目前低利率环境下发行可转债或引入长期资金，加快工程项目进度，尽快实现达产达效。谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！感谢您对公司的关注和建议，目前公司现金流可以满足在建工程与研发管线的投入。未来在必要的情况下，公司会综合自身需求，考虑在资本市场采用合适工具来筹措企业加速发展需要的资金。谢谢！

　　投资者：请问董秘，伏罗尼布针对多靶点具有抗血管生成的显着疗效，公司除获批的二线肾癌适应症、在临床的眼科适应症外，是否有开展用于其他实体瘤等病症的临床研究，进一步扩大适应症和应用前景？谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！目前，伏罗尼布除了已获批上市的肾细胞癌二线适应症以及在眼科疾病方面的探索，尚无其他适应症方面的临床研究与项目立项。公司会积极探索伏罗尼布的临床潜力，拓展产品的临床价值。谢谢！

　　投资者：请问董秘，公司产品销售是否顺利？为什么公司五个产品的销售还赶不上伏美替尼三代单品，伏美替尼销售和利润以及所在公司市值都要超过贵公司了。对未来销售策略，公司有对策吗？谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！每个产品都有其自身的生命周期和上市阶段，公司团队正稳步推进、落实药品的销售计划，力求以扎实的工作实现最好的结果。对于公司目前五款上市药品：公司会充分挖掘凯美纳在术后辅助适应症方面的空间，积极拓展其产品生命周期；以贝美纳在亚裔人群中的差异化优势为支点，借贝美纳全线适应症已纳入国家医保的契机，努力开拓其市场份额；借鉴已上市产品成功商业化的经验，为贝安汀、赛美纳、伏美纳制定并实施有针对性的市场推广策略，推动药品的市场销售。谢谢！

　　投资者：公司预告今年全年营收在24-25之间，而三季报披露前三季营收有20多亿，相当于第4季度营收只有4亿多，相较于去年第4季度营收7.14亿，下滑非常大，请问是什么原因导致今年第4季度出现如此大的营收下滑呢？

　　贝达药业董秘：您好！受市场环境的影响，公司第四季度的营收同比下降，综合2023年全年业绩情况，公司2023年年度营收情况同比稳中有升，具体情况请关注公司定期报告，谢谢！

　　投资者：请问董秘，公司是否有针对携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者的适应症药物研发？谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！公司MCLA-129项目在进行对于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌的疗效和安全性的临床试验研究，如有重大进展会及时披露。谢谢！

　　投资者：董事长丁总在24年新年致辞中称，22年埃克超120亿，23年超150亿， 23年恩沙超5亿。如此，埃克替尼和恩沙替尼23年的营收就应该是35亿，加上贝安汀、贝福替尼、伏罗尼布的收入，23年全年业绩应该远不止业绩预告的24到25亿啊，请问董秘，上述计算方式哪里错了？

　　贝达药业董秘：您好！累计销售和当期销售是不同的两种情况，相减还会涉及时间点的问题。公司2023年预计实现营业收入24.00亿元至25.00亿元之间，具体情况请关注公司定期报告，谢谢！

　　投资者：请问董秘，公司提到，恩沙替尼全球多中心Ⅲ期临床研究还在顺利推进中，有望成为第一个由中国公司主导的在全球同步上市的创新药。不知道目前进展怎样，是否还存在什么未解决的问题，还能不能够成为第一个由中国公司主导的在全球同步上市的创新药？谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！恩沙海外NDA正在顺利推进当中，如有项目的重大进展情况公司会及时公开披露。谢谢！

　　投资者：请问董秘，16350项目三期临床中期数据是否已经读出，今年上半年是否有望完成临床，并申报NDA？谢谢。

　　贝达药业董秘：您好！BPI-16350项目III期临床研究已于2023年上半年完成病人入组，目前公司正努力推进临床研究工作，如有重大节点性进展将及时公告披露。谢谢！