先健科技(01302.HK)GoldenFlow外周支架系统进入创新医疗器械特别审批程序

　　互联网1月20日丨先健科技(01302.HK)发布公告，于2019年1月18日，公司收到国家食品药品监管总局的正式书面通知，确认GoldenFlow外周支架系统进入食品药品监管总局创新医疗器械特别审批程序。该产品成为公司第七个进入食品药品监管总局该程序的产品。

　　公告显示，该产品由外周裸支架及与其配套的输送器组成，用于下肢动脉闭塞或狭窄性疾病的腔内介入治疗。外周裸支架为自膨式编织结构，具有优异的弯曲及疲劳性能，其表面镀有氮化钛，生物相容性高。独创具有位移补偿机构的输送器系统保证支架定位准确、释放稳定。该产品利用输送器将外周裸支架植入到病变位置，支架自膨胀并与血管壁贴附，对血管病变区域起到支撑作用，从而维持血管畅通。

　　公司表示，该产品的上市将会令广大患者受益，同时将扩展公司产品种类，从而有力的推动集团于医疗器械领域的稳定发展。