和黄医药(00013.HK)：呋喹替尼国际I/Ib期研究结果将于2022年ASCO GI上公布

　　和黄医药(00013.HK)公布，将于2022年1月20至22日召开的2022年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布正在进行的呋喹替尼国际I/Ib期研究的最新的分析结果。会议将于美国加利福尼亚州旧金山莫斯康展览中心(Moscone Center)以线上、线下结合的形式举办。

　　该次公布课题为呋喹替尼治疗晚期实体瘤患者的 I/Ib 期临床试验：难治性转移性结直肠癌剂量递增队列的初 步结果。

　　呋喹替尼是一种高选择性强效口服VEGFR-1、2及3的抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，并且临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其非常适合与其他癌症疗法联合使用。

　　呋喹替尼于2018年9月获中国国家药品监督管理局批准在中国销售，并于2018年11月下旬以商品名爱优特?(ELUNATE?)商业上市。

　　免疫疗法联合用药：和黄医药已订立合作协定，以评估呋喹替尼与PD-1单克隆抗体联合疗法的安全性、耐受性和疗效，包括替雷利珠单抗(tislelizumab)(BGB-A317，由【百济神州(688235)、股吧】开发)和信迪利单抗(sintilimab)(IBI308，由信达生物制药(苏州)有限公司开发，中国商品名达伯舒?)。