泰格医药的注册资金是:8.72亿元[查看全部]

    公司未来发展的展望   (一)行业及公司未来发展趋势   1、全球市场   在全球化的大环境下,越来越多的生物制药与医疗器械公司均在加快研发速度,公司预计未来将有更多产品进入临床阶段。   创新药和医疗器械的研发挑战和风险日益增加,具备专业知识且经验丰富的CRO将有能力帮助客户开展更为复杂和极具挑战性的临床试验项目。与此同时,更多客户也逐步认识到CRO将助其减少成本及降低临床研发风险,这些原因都导致临床研发的外包渗透率上升。具备向客户提供综合和多元化服务的CRO将会抓住行业发展机会,通过提高自身综合服务能力来增加竞争力,吸引和保留客户。目前,具有相关能力的CRO为数不多。展望未来,预计CRO行业将会随着既有行业领先者和不断涌入的参与者而继续扩张和整合,小型或小众CRO可能面临整合挑战。   公司将加大力度进行全球化布局,加速落实在欧洲和北美的网络布局和服务能力建设,投入优质资源建设创新药国际化团队,以更好的综合服务能力助力新药开展全球同步临床研发。公司以国际研究水准为目标,不断提升服务质量和专业水平,积极地搭建国外医疗产品通向中国、中国的创新产品走向世界的双向桥梁,把更多惠及患者的国外产品带到中国来,同时也助力中国的创新药物更好更快地走出国门。   2、临床试验的信息化建设是临床试验发展的一个必然趋势   CRO行业的信息化水平将会持续提升,行业将会面临信息化转型,通过信息化将会改善多个范畴的工作效率,如采用云技术等可以使员工在临床中心稽查或出差时全面实时掌控工作内容和进度。引入网上患者招募系统亦会推动搜寻更广泛的患者群,并缩短找寻合适患者进行临床试验的时间。运用电子数据采集系统将会提升数据输入及管理的效率。   随着公司国际化战略的深入,公司需要通过信息系统和先进的技术平台以实现标准化的全球业务流程。公司信息化建设的目标是通过泰格混合云多平台部署,使用SDWAN打通多云数据流通。同时启用国际先进的主数据管理治理技术,搭建全球化国际多中心的项目管理平台解决地域和文化差异等难题,以便更好的承接国际项目。   3、中国政府的惠政   近年来,中国政府一直大力深化医疗卫生体制改革,推动医药产业创新。2019年8月,新修订的《药品管理法》通过,鼓励创新相关制度上升为法律。明确规定了国家鼓励研究和创制新药,并将临床试验默许制、临床试验机构备案管理、优先审评审批、附条件审批的制度等制度上升为法律,并建立了上市许可持有人制度,从制度设计上鼓励创新。多项政府优惠政策的陆续颁布,涵盖了中国制药市场从临床试验、提交监管文件、生产至社保的整条价值链。创新能力越来越受到重视,促进了创新药研发投入的增加,激发了创新药的开发,并产生了大量且不断增加的开发创新候选药的研发管线,从而为临床合同研究机构带来更多商机,如推进有关创新候选药物进入临床阶段。   在鼓励创新的同时,中国市场也在实施更为严格的监管制度。自2015年国家食品药品监督管理总局(现称国家药监局)要求对所有正在进行的临床试验进行自查及审查起,中国一直透过遵守国际标准致力加强临床试验的完整性及质量管理。因此,对服务质量符合国际标准的临床合同研究机构的需求正不断上升。   2017年中国成为ICH的成员后,海外所得临床数据可应用至更广泛层面,以支持在中国进行注册,反之亦然,以便进行更多跨境合作。中国政府亦一直鼓励进口优质药物,尤其是能解决中国未被满足的医疗需求的药物。该等举措为中国带来更多由跨国制药公司发起的跨区域临床试验及早期阶段临床项目。众多公司及项目依赖能提供优质临床研究服务及对中国监管环境具有深入见解的中国临床合同研究机构。   国内创新药的生态体系已逐步形成,因为政策利好,人才和资本大量涌入,构成国内创新药快速发展的催化剂。不断涌现出数量可观的自主研发新药,逐步改变过去只能靠进口药品解决临床和患者需求的状况,这对中国这样的发展中国家而言具有重要意义。未来必须要依靠更多优秀的创新药企业,研发真正有临床价值的创新药,以相对较小的成本,做出更好的产品,获得自主定价权,把昂贵的药品变成老百姓可负担起的药品。公司将积极发挥自身在新药投资领域的优势,寻找并投资有临床价值的新药,通过资本助力中国新药研发的同时也能取得投资收益,发掘潜在优质业务项目等。   自2015年7月22日临床数据自查核查后,越来越多的传统制药企业开始向创新药研发转型,大批创新药厂不断加大在肿瘤、罕见病等领域的研发投入,研发流程日趋复杂,对经验丰富且配备先进技术与专业知识的CRO服务需求逐步攀升。公司作为国内领先的CRO公司,在服务能力、服务网络、项目经验、创新药研究能力及专业人才等各方面均具有明显优势,我们预计在完成全球化布局后,公司将有能力承接更多国内外创新药项目,实现公司“深耕中国、卓越全球”的[查看全部]

    泰格医药所属板块是 上游行业:医药生物 ,当前行业:医疗器械服务 ,下级行业:医疗服务Ⅲ[查看全部]

    每股资本公积金是:13.61元[查看全部]

    泰格医药公司 2023-06-30 财务报告,营业总收入371085.03万元,营业总收入同比增长率3.25%,基本每股收益1.61元,每股净资产23.5966元,净资产收益率6.83%,净利润138833.7万元,净利润同比增长16.47%。[查看全部]

    以公司总股本86638.6114万股为基数,每10股派发现金红利5.0元(含税)[查看全部]

    服务:医药相关产业产品及健康相关产业产品的技术开发、技术咨询、成果转让,临床试验数据的管理与统计分析,翻译;以承接服务外包方式从事数据处理等信息技术和业务流程外包服务;成年人的非证书劳动职业技能培训,成年人的非文化教育培训;人力资源管理和猎头服务(国家禁止和限制的项目除外,涉及许可证的凭证经营)。 [查看全部]

    杭州泰格医药科技股份有限公司是一家为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务的高新技术企业. 公司经营范围包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务、SMO服务等,公司属于临床试验合同研究组织范畴. 公司主要为国内外制药企业及医疗器械企业提供临床研究服务.根据国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的现行《药品注册管理办法》和《医疗器械注册管理办法》的规定,申请新药及部分仿制药上市,应当进行临床试验;申请第二类、第三类医疗器械注册,应当提交临床试验资料.公司的临床研究服务内容主要包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、医学资料翻译、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务,基本覆盖了临床研究的所有内容.公司作为临床试验CRO企业,拥有35种一类新药的临床研究经验,涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域.截至2011年12月31日,公司已完成临床研究项目541个,正在执行临床研究项目327个. 2008年12月,公司被浙江省科学技术厅认定为高新技术企业;2009年、2010年公司被杭州市人民政府评为"2009年度杭州市服务外包出口成长前十名"、"2010年度杭州市服务外包出口成长前十名";近年来公司还被美国《RedHerring》杂志社评为"2010亚太区非上市公司100强"等荣誉. [查看全部]

    【泰格医药(300347) 今日主力资金流向,资金净注入-274.93万元,今日超大单净流入-87.74万元,大单净流入-187.18万元.3日资金总流向365.52万,5日资金总流向454.28万。】[查看全部]

    泰格医药上市时间为:2012-08-17[查看全部]

    泰格医药的概念股是:MSCI、长三角一体化、CXO、医疗器械、深港通、CRO、H股、健康中国、创新药[查看全部]

    中国工商银行股份有限公司-中欧医疗健康混合型证券投资基金、中国银行股份有限公司-华宝中证医疗交易型开放式指数证券投资基金、中国银行股份有限公司-招商国证生物医药指数分级证券投资基金、中国工商银行股份有限公司-中欧医疗创新股票型证券投资基金[查看全部]

    泰格医药的子公司有:27个,分别是:上海谋思医药科技有限公司、南京谋思医药科技有限公司、杭州凤栖产业运营有限公司、海南泰格医药科技有限公司、漯河泰格医药科技有限公司、煌途(北京)科技有限公司、Hongkong TigermedCo.,Limited、Hong Kong Tigermed Healthcare Technology Co.,Limited、Tigermed USA INC.、上海泰格医药科技有限公司、北京雅信诚医学信息科技有限公司、北医仁智(北京)医学科技发展有限公司、嘉兴泰格数据管理有限公司、嘉兴益新泰格医药科技有限公司、无锡泰格医药科技有限公司、杭州思默医药科技有限公司、杭州泰兰医药科技有限公司、杭州泰格益坦医药科技有限公司、杭州泰格股权投资合伙企业(有限合伙)、杭州泰煜投资咨询有限公司、杭州英放生物科技有限公司、泰州康利华医药科技有限公司、泰州泰格捷通医药科技有限公司、泰格新泽医药技术(嘉兴)有限公司、漯河煜康投资中心(有限合伙)、石河子市泰誉股权投资合伙企业(有限合伙)、美斯达(上海)医药开发有限公司[查看全部]

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    • 江恩支撑:52.0
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