甘李药业：拟开展证券投资管理 进一步拓宽投资渠道

　　（记者 傅苏颖）【甘李药业(603087)、股吧】（603087）10月14日晚间发布公告称，公司拟将围绕公司发展战略，以自有闲置资金进行证券投资管理，使用资金总额度不超过人民币10亿元，投资管理期为2年。

　　公告显示，此次投资范围主要为新股申购，上市公司公开、非公开发行股票的认购及对拟上市公司的股权投资，国债、公司债券（含可转债），已上市交易的证券（含H股）、私募股权基金投资等。此次投资旨在拓宽公司财务投资渠道，提高公司资金使用效率，增加财务投资收益，为公司及股东创造更大的效益。

　　甘李药业主要从事重组胰岛素类似物原料药及注射剂的研发、生产和销售。是国内首个获批甘精胰岛素的国产厂家，同时也是首个获批门冬胰岛素的国产厂家，是国内目前唯一一家同时获批两大主流三代胰岛素的企业。自2005年起，甘李药业在东南亚、拉丁美洲、中东北非、俄罗斯等三十多个国家和地区陆续建立国际化商业网络，并于2018年与国际制药巨头诺华旗下的山德士正式签署战略合作协议，进军欧美市场。

　　近年来，国内糖尿病患病率呈逐渐攀升趋势。2019年，我国胰岛素市场规模已经达到约为200亿人民币，实现了高速增长。但参照发达国家的市场发展历程，国内市场仍有巨大的发展潜力。

　　今年6月，甘李药业正式在上交所主板挂牌上市。据半年报显示，公司实现营业收入12.07亿元，同比增长25.93%；归母净利润3.08亿元，同比增长14.92%，实现了疫情冲击下的逆势增长。

　　作为国内首家取得重组胰岛素类似物生产批文并已实现产业化生产的中国企业，且与进口重组胰岛素类似物相比，公司产品具有明显的价格优势，可大幅减轻糖尿病患者的医疗负担。甘李药业在打破进口产品垄断的同时，还抢占先发优势，取得了国内进口替代的先机。

　　今年以来，甘李药业在产品研发及市场拓展方面捷报频传。5月，公司新品门冬胰岛素注射液――锐秀霖获国家药监局批准上市，并于6月通过GMP符合性检查，打破了外国企业的长期垄断；7月，公司新药GLR2007药品在美国启动I期临床试验患者入组，9月即获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定；与此同时，甘李药业的长秀霖(甘精胰岛素)产品也于9月正式获准在哈萨克斯坦上市销售，公司国际市场版图正在加速扩张。

　　目前，甘李药业已拥有了长效甘精胰岛素、速效赖脯胰岛素、门冬胰岛素及精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）四个重组胰岛素类似物品种，覆盖长效、速效、中效三个胰岛素功能细分市场。据公司介绍，未来公司产品结构将进一步丰富，成为拥有重组胰岛素类似物全产品线的国际医药企业。