全产品线布局 硕世生物上半年业绩多点增长

　　 8月25日晚间，【硕世生物(688399)、股吧】发布2021年半年报。报告期内，公司实现营业收入113055.68万元，较上年同期增长97.46%；归属于母公司的净利润50203.29万元，较上年同期增长63.19%。

　　上半年，公司新冠核酸检测试剂实现销售收入43150万元，较上年同期增长89%；核酸提取试剂实现销售收入31885万元，较上年同期增长140%；非新冠常规诊断试剂业务（不含核酸提取试剂和仪器）实现销售收入12140万元，较上年同期增长67%；通过加速疾控、医院、第三方检验机构等终端布局，报告期内公司诊断仪器业务快速增长，实现销售收入24904万元，较上年同期增长95%。

　　报告期内，在疫情得到有效控制以及医疗终端恢复医疗秩序的情况下，公司加强核酸提取试剂、HPV、BV 等非新冠产品的研发、生产、销售等工作，非新冠产品迅速走出疫情影响；其次，公司在确保非新冠业务正常运营前提下，时刻关注疫情发展，随时调整新冠检测产品的经营计划，更好的支持疫情防控工作。

　　再次，公司继续加强对核心原材料酶、抗原、抗体等核心原材料的自研自产能力，满足公司稳定质量、降低成本的自身需求；最后，2020年国家投入巨资在全国三甲以下医院和医疗机构建设核酸检测实验室，公司顺应需求，发挥在PCR领域的专业能力，协助完善并提高相关机构取得核酸检测资质和能力，为公司核酸检测产品的销售带来足够的增长潜力。

　　公告显示，报告期内，公司新获取实用新型专利4项、外观设计专利1项，新获取国内医疗器械注册证/备案凭证2项。截至报告期末，公司已累计取得72项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中第III类医疗器械注册证22项，第II类医疗器械注册证10项；已累计取得国内授权专利41项，其中发明专利17项，实用新型专利22项，外观设计专利2项；自主开发取得16项软件着作权。截至报告期末，公司新冠病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE认证、泰国FDA认证、澳大利亚药品管理局Therapeutic Goods Administration（TGA）认证、巴西卫生监管局（ANVISA）认证、俄联邦居民健康与社会发展监督部（Roszdravnadzor）认证，通过美国FDA的紧急使用授权、被列入世界卫生组织（WHO）应急使用清单。

　　硕世生物表示，公司始终专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等体外诊断产品的研发、生产和销售，并拓展到关键原材料、体外检测服务领域，实现“仪器+试剂+服务”的一体化经营模式。报告期内，公司各项业务均衡发展，全产品线布局带动业绩多点增长，是公司“核心原料+试剂+仪器+服务”一体化发展战略的布局结果。未来公司仍将在既定发展战略指引下，促进公司业务快速可持续发展。（吴文锋）