迈瑞医疗5.32亿欧元收购海肽生物 IVD产品自研能力获突破

　　本报见习记者 王镜茹

　　迈瑞医疗（300760）9月23日发布公告称，公司收购HyTestInvestOy（以下简称“海肽生物”）及其下属子公司100%股权的交易，已于9月22日完成交割，交易价款5.32亿欧元。

　　迈瑞医疗5月16日宣布拟以现金约5.45亿欧元收购全球知名体外诊断原料供应商海肽生物。体外诊断业务为迈瑞医疗三大业务板块之一。根据公司2021年半年报，体外诊断业务在报告期内实现营收39.62亿元，占总体营收比重超过三成，同比增长30.76%，是上半年增长最快的业务。

　　此次收购，迈瑞医疗旨在加强化学发光产品及原料的核心研发能力建设，优化上下游产业链的全球化布局。资料显示，成立于1994年的海肽生物是全球顶尖的专业体外诊断上游原料供应商，总部位于芬兰旧都图尔库，在俄罗斯、中国设有分支机构。其主要产品包括单克隆抗体、抗原、多克隆抗体等，用户覆盖全球众多体外诊断巨头。

　　海肽生物拥有优质抗原、抗体的创新、原研和自产能力，在心脏标志物、肿瘤标志物、传染病、炎症、凝血等优势领域建立了丰富的产品组合与扎实的技术积累。2004年，海肽生物的肌钙蛋白复合物（TroponinI-T-C）被美国临床化学协会（AACC）选为国际标准物质的原料。技术层面，海肽生物以其近30年的行业积累、近90%博士以上学历的高水平研发团队，构建了针对体外诊断需求的单克隆抗原抗体的设计、表达、持续优化及稳定生产能力，并能快速满足全新和不断增长的市场需求，如COVID-19抗原检测试剂的核心原料的快速设计开发。

　　迈瑞医疗表示，免疫原料的自研自产能力是试剂临床性能、质量和供应安全的重要保证，研究表明，50%以上的试剂质量问题是由原料导致。收购海肽生物填补了国内在体外诊断上游顶尖原料领域的众多空白，将补强其核心原料自研自产能力，提升核心原料自制比例。原料自制，可保障质量稳定、供应安全、成本优化，助力解决体外诊断上游原料供应问题。

　　太平洋证券分析师表示，长期以来，国内体外诊断产业链的发展瓶颈之一在于关键原料，因为国内的原料是随着体外诊断产业而发展起来，所以具有一定的滞后性。体外诊断业务是公司的三大主营业务之一，化学发光产品是重要分支。通过此次并购，迈瑞医疗提升了体外诊断原料的核心研发能力，有利于公司体外诊断业务的质量控制、成本优化和供应安全，打通诊断试剂从原料到客户的全价值链，优化上下游产业链的全球化布局。

　　（编辑 李波）