亿帆医药2021年净利润2.8亿元同比降71%：市场推广费成为“吃”利润大户

　　 4月14日消息，【亿帆医药(002019)、股吧】（002019）2021年营收和净利润双降，值得注意的是，销售费用中的市场推广费成为“吃”利润大户。

　　亿帆医药主要从事医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。医药产品主要有血液肿瘤类、妇科类、儿科类、皮肤类等药品；原料药主要为维生素B5及原B5等产品；高分子材料主要包括PBS、PVB产品。

　　年报显示，2021年亿帆医药实现营收44.1亿元，同比下降18.36%。实现净利润2.78亿元，同比下降71.25%。

　　对于2021年业绩变化，亿帆医药表示，受海外疫情影响，公司部分在研产品研发进度和海外药品收入受到一定程度的影响；同时，原料药事业部主要产品维生素B5价格由于处于历史低位，原料药事业部业绩同比下降较大。

　　具体来看，该公司的医药、原料药、高分子材料等所有产品管线去年的销售收入均下跌。其中，第二大支柱业务原料药收入跌幅最大，达到46.49%。第一大业务医药也下跌8.22%。高分子材料跌幅为2.80%。

　　对于净利润降速为什么会远高于营收降速？一方面跟公司销售收入下降有关。另一方面跟销售费用大幅上涨有一定关系，甚至可以说销售费用中的市场推广费成为“吃”利润的大户。

　　常识上讲，营收下滑销售费用也会相应降低，但亿帆医药2021年营收下降而销售费用不减反增。这跟该公司市场推广费大增有密不可分的关系。

　　年报显示，亿帆医药去年销售费用为8.9亿元，占总营收比例超过20%，而上年同期为7.03亿元。其中，市场推广费增加近2亿元，2021年为6.32亿元，上年为4.45亿元。可以推算，如果市场推广费减少2亿元，净利润相应可以增加2亿元，该公司净利润降速就会大大降低。

　　虽然亿帆医药2021年业绩表现不尽如人意外，但研发成为一个亮点。

　　据介绍，2021年，亿帆医药完成F-899新药中国境内IND申请，获得《临床试验批准通知书》，顺利开展一期临床试验，并完成五个剂量组的研究工作；完成F-652治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）的中国境内IND申请，获得《临床试验批准通知书》，并完成首例受试者入组。

　　特别值得一提的是，F-627在美国FDA、欧盟EMA的生物制品许可申请(BLA)获得正式受理，并分别进入技术审核的关键阶段。同时，F-627于2022年1月向国家药品监督管理局（NMPA）递交生物制品新药上市申请，并在同年2月获得正式受理。

　　该药品产业化方面同样取得进展。目前，F-627取得了北京制剂工厂药品生产许可证，并根据美国FDA于2021年8月27日发布修订版符合性程序指导手册及F-627 BLA合规性和数据完整性，进行了多次自查、模拟检查，改进全球质量体系和质量文化，已做好随时迎接该产品上市批准前现场核查准备。与此同时，旗下控股公司亿一生物研发的在研产品F-627在美国、欧盟和中国上市批准前技术审评阶段监督问题均在规定期限内完成回复，其中美国FDA的技术审评已基本完成，但由于疫情影响国际旅行，目前美国FDA无法进行批准前现场核查。

　　据了解，目前亿一生物在中国、希腊、塞浦路斯、德国等国家签署了商业化合作协议。随着F-627在美国、欧盟及中国三地上市许可申请的全面受理，标志着亿一生物成为为数不多的就同一产品向美国、欧盟和中国递交生物制品新药上市申请的中国企业之一。